| 編號 | 266 |
| 總例數(shù) | 77例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(52.1±12.7)歲；對照組(53±13.4)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 糖尿病酮癥酸中毒，消化道出血，胰腺炎，支氣管擴(kuò)張，出血。 |
| 藥品通用名稱 | 重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)泌林 |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組胰島素量根據(jù)使用胰島素泵前未用胰島素者每天胰島素總量(單位)等于體重(kg)×0.44，已使用胰島素治療者每日胰島素總量(單位)等于用泵前的胰島素總量×0.75。全天胰島素總量×50%÷24作為每小時輸注的基礎(chǔ)率，余50÷3作為每日三餐前負(fù)荷量。MSⅡ組按常規(guī)早、中、晚三餐前皮下注射短效胰島素，睡前皮下注射中效胰島素。所用胰島素均為美國禮來公司生產(chǎn)的優(yōu)泌淋，胰島素泵為美國Minimed公司生產(chǎn)的507型。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組間MSⅡ組達(dá)到臨床控制目標(biāo)血糖值所需時間顯著多于CSⅡ組(P<0.05)，CSⅡ組達(dá)到臨床控制目標(biāo)血糖值所需胰島素每日(31.2±4.4)IU，MSⅡ組為每日(42.6±7.1)IU，全天胰島素使用劑量CSⅡ組明顯較MSⅡ組少(P<0.05)，且低血糖發(fā)生率CSⅡ組為11.42(4/35)，MSⅡ組為21.42(9/42)，CSⅡ組低血糖發(fā)生率低于MSⅡ組(P<0.01)(見表2) 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 低血糖癥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
