| 編號 | 532 |
| 總例數(shù) | 74例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(46.6±22.7)歲，對照組(68.4±15.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)泌林 |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 禮來公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組(MSⅡ組)，采用諾和靈R、N、預混30R胰島素，用胰島素筆分別于三餐前或睡前皮下注射，劑量根據(jù)血糖波動調(diào)整。治療組(CSⅡ組)：使用美國禮來公司生產(chǎn)的常規(guī)優(yōu)泌林筆芯，用美國美敦力公司生產(chǎn)的Minimed 508型胰島素泵通過連接導管于皮下埋置針頭晝夜不停的輸入基礎(chǔ)值胰島素(即BR值)，進餐時由泵增加輸人追加值胰島素(即Bolus值)，按需設(shè)置每小時BR值與Blous值定時自動泵入。CSⅡ組將全日胰島素用量的50%以BR值輸入，余下50%量三餐前平分以Bolus值輸入，然后根據(jù)每13血糖監(jiān)測情況調(diào)整 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖控制標準為：兩組空腹血糖達到4.4—6.1 mmo]/L，餐后2 小時血糖4.4—8.0 mmol/L，血糖達上述值后持續(xù)5天為臨床觀察終點。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組(CSⅡ組)和對照組(MSⅡ組)患者的臨床資料比較，見表1 。兩組患者的年齡、病程、體重指數(shù)(BMI)、治療前后血糖濃度比較，差異無顯著性(P>0.05)。兩組治療方法其它臨床指標比較，見表2  。CSⅡ組血糖達標時間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率均少于MSⅡ組，差異有顯著性(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
