| 編號 | 2378 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 6O～83歲 |
| 平均年齡 | 71.5±11.5歲 |
| 疾病 | 老年性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | 冠心病、心絞痛10例，陳舊心肌梗塞1例，慢性腎功不全8例，腦梗塞25例，腦出血5例，糖尿病15例，陣發(fā)性心房纖顫2例。 |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平緩釋片 |
| 藥品商品名稱 | 波依定 |
| 藥品英文名稱 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 劑型 | 緩釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20030415；國藥準字H20030414；國藥準字H20030416 |
| 生產廠家 | 無錫阿斯特拉制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 首劑非洛地平5mg每日晨起服藥，每周測血壓2次，每日自測血壓4次(采用日本Omron-705c自動電子血壓計)，觀察4周，未達到目標降壓時，將非洛地平增至10mg，或根據(jù)個體情況加服ACEI類藥、β受體阻滯劑和利尿劑，直至達到目標降壓。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 服藥前患者的平均收縮壓(190±21)mmHg，平均舒張壓(112±18)mmHg，服藥3年后患者的平均收縮壓(132±10)mmHg，平均舒張壓(82±5)mmHg(P<0．001)。I、Ⅱ和Ⅲ期老年原發(fā)性高血壓患者單獨服用非洛地平(5～10mg·d )即可控制血壓分別為2O例(76．9%)、12例(40%) 和1例(5．6%)；聯(lián)合用藥分別為6例(23．1%)、28例(70%)和17例(94．4%)。 |
| 本研究報道不良反應 | 8例患者在開始服藥后出現(xiàn)頭痛、面部潮紅、心悸，1例出現(xiàn)口干，2例出現(xiàn)踝部水腫，可耐受，2周后癥狀均消失。所有患者(除糖尿病外)生化指標無一例出現(xiàn)改變或原有指標加重，8例腎功能不全患者7例好轉，2例恢復正常。除1例有腦出血并發(fā)癥的患者發(fā)生急性心肌梗塞外，其余患者均未出現(xiàn)或再發(fā)心腦血管意外。10例冠心病、心絞痛者8例病情穩(wěn)定無加重，腎功不全8例中7例腎功能出現(xiàn)好轉，其中2例已恢復正常，2例陣發(fā)性心房纖顫服藥期間無再發(fā)。 |
| 其他報道不良反應 |
