| 編號 | 30888 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 41例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：49～7O歲；對照組：5O～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55.03±l1.32歲；對照組：56.02±12.31歲 |
| 疾病 | 急性腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予東菱克栓酶加生理鹽水250ml靜脈滴注，首劑10Bu，第2日5Bu，第5日5Bu，每次1h滴完，治療期間不使用血小板抑制劑及抗凝劑。對照組予血塞通(三七總甙)加用腸溶阿司匹林14天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照中國卒中神經(jīng)功能缺損評分(NDS)標(biāo)準(zhǔn)及生活能力狀態(tài)評定：基本痊愈(NDS總分減少90%，病殘程度為0級)、顯著進步(NDS總分減少46%～89%，病殘程度為1～3級)、進步(NDS總分減少18%～45%)、無變化(NDS總分減少18%以下)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中有1例牙齦出血。經(jīng)壓迫止血后即停止。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
