| 編號 | 0257 |
| 總例數 | 126例 |
| 性別例數 | 男78例，女48例 |
| 治療組例數 | 63例 |
| 對照組例數 | 63例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～84歲；對照組：38～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61.2±8．6歲；對照組：61．5±9．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | 東菱迪芙 |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用單盲隨機給藥，治療組給予巴曲酶(東菱迪芙)首次劑量10BU(1BU=1.2U)，另2次各為5BU，隔日1次，共3次；鹽酸丁咯地爾150mg靜脈滴注，每日1次，療程14d。對照組給予低分子肝素鈣5000U，2次/d，腹部皮下注射，連用7d；復方丹參注射液(16g)250ml靜脈滴注，1次/d，療程14d。兩組其他治療相同。 |
| 聯合用藥 | 鹽酸丁咯地爾 |
| 療效評價標準 | 按全國第四屆腦血管病學術會議制定的神經功能缺損評分和日常生活能力評價的標準，在治療前和治療第3、7、15天各評分一次。療效判斷標準回：(1)基本痊愈。功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級。(2)顯著進步。功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級。(3)進步。功能缺損評分減少18%～45%。(4)無變化。功能缺損評分減少或增加在18%之內。(5)惡化。功能缺損評分增加在18%以上。(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組出現惡心6例，嘔吐2例，面色潮紅3例，心悸2例，牙齦出血2例。不良反應出現多數在1周內消失，且反應輕微，減慢滴速后癥狀消失，不影響繼續(xù)治療。 |
| 其他報道不良反應 |
