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編號(hào)
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115
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總例數(shù)
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85例
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性別例數(shù)
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男44例，女4l例
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治療組例數(shù)
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42例
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對(duì)照組例數(shù)
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43例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組：62．4±9．6歲；對(duì)照組：61．9±8．9歲
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疾病
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抑郁癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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帕羅西汀
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藥品商品名稱
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樂友
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藥品英文名稱
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Paroxetine
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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20mg/片
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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浙江華海藥業(yè)有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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樂友組開始劑量10mg/d，晨服，2周內(nèi)加至20～40 mg/d，平均(28.6±10.6)mg/d。米安色林開始劑量15mg/d，睡前服，2周內(nèi)加至30～60 mg/d，平均劑量(42.4±12.3)mg/d，療程6周。失眠時(shí)短期加用阿普唑侖。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定療效及不良反應(yīng)，于治療前，治療第1、2、4、6周末各評(píng)
定1次。一致性測(cè)定Kappa>0.88。臨床療效按HAMD減分率，≥75%為痊愈，50%～74% 為顯著進(jìn)步，25%～49%為進(jìn)步，<25%為無效。
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治療效果及臨床指征比較
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樂友組痊愈25例，顯著進(jìn)步9例，進(jìn)步9例，無效2例，顯效率80.95%。米安色林組分別為23、10、6和4例，顯效率76.74%。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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樂友組在治療初期出現(xiàn)輕微不良反應(yīng)，主要有口干4例，惡心5例，頭痛3例，失眠3例，心慌2例，隨時(shí)間延長(zhǎng)，以上不良反應(yīng)減輕或消失。米安色林組有嗜睡12例，便秘9例，視物模糊8例，明顯高于樂友組，差異有顯著性，其他口干8例、惡心6例，頭暈5例，心慌3例等。樂友組不良反應(yīng)均明顯低于米安色林組。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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