| 編號 | 1649 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | >60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67.62±3.23歲；對照組：66.84±3.31歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕羅西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均經(jīng)1周清洗期后接受治療。治療組每日晨服20mg，2周后對個別患者可根據(jù)耐受情況及病情增至40mg/d；對照組初始劑量30mg/d，1周末增至60mg/d，睡前1次服，2周后對個別患者可根據(jù)耐受情況及病情增至90mg/d。兩組療程均為6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療組痊愈19例，顯著好轉(zhuǎn)7例，好轉(zhuǎn)5例，無效3例，顯效率為76.47%，有效率為91.18%；對照組痊愈16例，顯著好轉(zhuǎn)6例，好轉(zhuǎn)5例，無效5例，顯效率為68.75 %，有效率為84.38%，兩組療效比較差異無顯著性(X2=0.50，0.76，P>0.05)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 表1可見，治療組與對照組治療后HAMD及HAMA評分均明顯下降，治療第1周末兩量表評分開始減少，第2周末已明顯減少，與治療前比較差異有顯著性(P＜0．01)，表明兩藥均在1～2周內(nèi)起效。各組治療前后HAMD及HAMA總分比較差異有極顯著性(P＜0．01)，說明兩藥均有良好的抗抑郁作用，并且在改善抑郁癥狀的同時，焦 慮癥狀也有明顯的改善。兩組之間治療6周后HAMD減分比較差異無顯著性(t=0．5 7，P＞0．05)；兩組之間治療6周后HAMA減分比較差異也無顯著性(t=0．35，P＞0．05)，表明兩藥療效相似。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組：口干6例、嗑睡2例、頭暈4例、頭疼5例、惡心8例、厭實7例、乏力3例、便秘2例、排尿困難1例、視物模糊2例；對照組：口干11例、嗑睡9例、頭暈5例、頭疼4例、惡心6例、厭實5例、乏力3例、便秘8例、排尿困難4例、視物模糊6例，心電圖異常2例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
