|
編號(hào)
|
0292
|
|
總例數(shù)
|
120例
|
|
性別例數(shù)
|
男75例；女45例
|
|
治療組例數(shù)
|
60例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
60例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：38～79歲；對(duì)照組：40～80歲
|
|
平均年齡
|
治療組：59．5歲；對(duì)照組：58．6歲
|
|
疾病
|
腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱(chēng)
|
阿司匹林
|
|
藥品商品名稱(chēng)
|
拜阿司匹林
|
|
藥品英文名稱(chēng)
|
Aspirin
|
|
劑型
|
片劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
拜耳醫(yī)藥保健有限公司
|
|
分類(lèi)
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
聯(lián)合治療組：予口服阿司匹林100mg每日1次，低分子肝素0.4ml，每日2次，腹部臍旁2cm處皮下注射，兩側(cè)交替連用10d。對(duì)照組：予口服阿司匹林100mg，每日1次。
|
|
聯(lián)合用藥
|
低分子肝素
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
基本治愈：神經(jīng)功能缺損改善率為91%～100%，生活能力達(dá)0～1級(jí)；顯著好轉(zhuǎn)：改善率46%～90%，生活能力達(dá)0～3級(jí)；好轉(zhuǎn)：改善率18%～45%；無(wú)變化：改善率-17%～17%；惡化：改善率<-17%。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
阿司匹林治療組在治療過(guò)程中出現(xiàn)1例消化道出血，聯(lián)合治療組在治療過(guò)程中出現(xiàn)2例消化道出血，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理2組治療組消化道出血發(fā)生率無(wú)顯著差異性。聯(lián)合治療組在治療過(guò)程中有4例注射部位出現(xiàn)青紫，阿司匹林治療組在治療過(guò)程中出現(xiàn)3例注射部位青紫。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
