| 編號 | 0102 |
| 總例數(shù) | 160例 |
| 性別例數(shù) | 男94例，女66例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 100例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：41～70歲；對照組：39～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．1歲；對照組：59．96歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 中外合資大連司威特制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組選用注射用降纖酶10u加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜滴一日一次，連用2天后改為注射用降纖酶10u加入0.9%氯化鈉注射液150ml中隔日一次靜滴，連用3次。一療程共5次，8天時間。治療一個療程。對照組選用注射用纖溶酶200u加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜滴一日一次，連用7天為一療程。治療一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 纖溶酶 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準與臨床療效評定標準”。基本治愈：主要癥狀、體征，基本恢復(fù)，神經(jīng)功能缺損評分減少90%以上，病殘程度為0級。顯著進步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少40～90%，病殘程度在1～3級。進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18～45%。無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少18%，癥狀無變化或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中有8例輕度牙齦出血，4例鏡下血尿，1例肉眼血尿。4例皮膚散在點片狀瘀斑，停藥后消失，7例注射部位出血，長時間按壓后出血停止。對照組中有6例輕度牙齦出血，l例鏡下血尿，4例一過性皮膚潮紅皮疹停藥后消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
