| 編號 | 0993 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女2l例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～82歲；對照組：38～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．5±9．2歲；對照組：62．1±8．8歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | 必存 |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 南京先聲藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 根據(jù)出血量給予不同劑量的脫水劑，控制血壓及血糖，并給予腦細(xì)胞活化劑及對癥治療。治療組在上述常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，給予依達(dá)拉奉針劑30mg加入5%葡萄糖液或生理鹽水100ml中靜脈滴注，30min內(nèi)滴完，每日2次，共28d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：減分率>89%，ADL 0級；顯著進(jìn)步：減分率>46%且≤89%，ADL 1～3級；進(jìn)步：減分率≥18%且≤46%；無變化：減分率<18%；惡化：治療后評分>治療前評分。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組神經(jīng)功能缺損程度評分的比較：治療后28 d，治療組神經(jīng)功能缺損程度評分為(9.6±6.3)分，較治療前的(19.1±11.3)分顯著下降(P<0.05)；對照組為(14.4±7.6)分，與治療前的(20.8±10.5)分的差異無顯著性。治療前，兩組神經(jīng)功能缺損程度評分的差異無顯著性；治療后，治療組較對照組顯著降低(P<0.05)。兩組臨床療效的比較:治療組基本痊愈4例，顯著進(jìn)步10例，進(jìn)步11例，無變化3例，惡化1例，顯效率為48.3%(14/29例)，有效率為86.2%(25/29例)。對照組基本痊 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中，1例患者于靜脈滴注時出現(xiàn)心悸，減慢滴速后緩解，無其他不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
