|
編號
|
0728
|
|
總例數(shù)
|
80例
|
|
性別例數(shù)
|
男45例，女35例
|
|
治療組例數(shù)
|
40例
|
|
對照組例數(shù)
|
40例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：51～73歲；對照組：50～75歲
|
|
平均年齡
|
治療組：60．10±6．36歲；對照組：61．15±6．197歲
|
|
疾病
|
腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
依達拉奉
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Edaravone
|
|
劑型
|
注射劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
兩組均采用常規(guī)治療。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加降纖酶聯(lián)合依達拉奉治療。常規(guī)治療包括脫水降顱壓、抗血小板制劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑、維持水電解質(zhì)平衡，活血化瘀藥物采用血栓通15ml加入0.9%氯化鈉注射液250ml靜滴，1次/d；治療組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用依達拉奉及降纖酶：(1)于療程第1d、3d、5d分別用降纖酶10U、5U、5U加入0.9%氯化鈉注射液250ml靜滴，1次/d，2～3h滴完；(2)依達拉奉3Omg加入0.9%氯化鈉注射液100ml靜滴，2次/d，30min滴完。兩組均14d為一療程。治療過程中兩組每2
|
|
聯(lián)合用藥
|
降纖酶
|
|
療效評價標準
|
者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準n 進行評分。分為：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%。病殘程度為1～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少17%；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上或死亡。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
治療組有1例BUN、Cr輕度升高，2例札T升高；對照組2例ALT升高。
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
