| 編號 | 0162 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～78歲；對照組：55～79歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予低分子右旋醣酐，復(fù)方丹參針等靜滴，治療組加用低分子肝素鈣5000U，腹壁皮下注射，ql2h，連用10天，其他治療同對照組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 1995年全國第四屆腦血管疾病會議制定的神經(jīng)功能缺損評分(NDS)標(biāo)準(zhǔn)，于治療前、治療后10天、21天各記錄一次。療效評定標(biāo)準(zhǔn)：(1)基本痊愈：NDS減少91%～100%；(2)顯著進(jìn)步：NDS減少46%～90%；(3)進(jìn)步：NDS減少18%～45%；(4)無變化：NDS減少或增加17%以內(nèi)；(5)惡化：NDS增加l7%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有4例患者在使用低分子肝素鈣期間皮下出現(xiàn)輕度瘀斑，經(jīng)局部熱敷5d后基本吸收，余未見明顯不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
