| 編號 | 1100 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：25～83歲；對照組：47～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．77歲；對照組：62．48歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 七葉皂苷 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Aescine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字X0000024 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東綠葉制藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)治療組采用甘露醇脫水降顱內(nèi)壓及血壓，維持水電解質(zhì)平衡和抗感染等對癥治療。七葉皂苷鈉治療組在上述治療的基礎(chǔ)上。于腦出血后第ld加用七葉皂苷鈉治療30mg，與5%的葡萄糖鹽水500ml一起靜滴，每日一次，總療程3周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 在發(fā)病時(shí)和發(fā)病后四周進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分�；救荷窠�(jīng)功能缺損評分減少9l%～100%；顯著進(jìn)步：減少46%～90%；進(jìn)步：減少l8～45%；無效：減少或增加17%以內(nèi)；惡化：增加18%以上或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 常規(guī)治療組：尿蛋白( ～ )5例，血尿( ～ )3例，血肌酐增高1例，低鉀低鈉低氯10例，血糖增高1例；七葉皂苷治療組：尿蛋白( ～ )4例，血尿無1例出現(xiàn)，電解質(zhì)紊亂4例，血糖無一例增高。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
