| 編號 | 1549 |
| 總例數(shù) | 73例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～89歲；對照組：38～87歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65．6歲；對照組：64．3歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 2ml/支 |
| 批準文號 | 國藥準字Z20010100 |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 待病情穩(wěn)定后(10天)治療組用疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖250ml中緩慢靜脈輸注，每日1次，1個療程10天。對照組不加用活血化瘀藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中病人臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準(CSS)進行評分：(1)基本痊愈：評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步：評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；(3)進步：評分減少18%～45%；(4)無變化：評分減少或增加在17%以內(nèi)；(5)惡化：評分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
