編號 | 1646 |
總例數(shù) | 84例 |
性別例數(shù) | 男64例,女20例 |
治療組例數(shù) | 56例 |
對照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:29~63歲;對照組:27~62歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 脂肪肝 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 谷胱甘肽 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Glutathione |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 重慶藥友制藥廠 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組采用GSH 1.2g加入5%葡萄糖或0.9%生理鹽水250mL靜脈點(diǎn)滴,1次/d,口服脂必妥1.05g/次,3次/d;對照組采用復(fù)方丹參注射液16mL加入5%葡萄糖或0.9%生理鹽水250mL靜脈點(diǎn)滴,1次/d,口服護(hù)肝片每次3片,3次/d;兩組均8周為1個療程。 |
聯(lián)合用藥 | 脂必妥 |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:臨床癥狀消失,B超顯示脂肪肝表現(xiàn)消失或下降2個級別(如重度轉(zhuǎn)為輕度),肝功能、血脂恢復(fù)正常;有效:癥狀明顯改善,B超顯示脂肪肝表現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn)或下降一個級別(如重度轉(zhuǎn)為中度),血脂、肝功能指標(biāo)較治療前改善≥50%;無效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)或加重。 |
治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效22例(39.3%),有效29例(51.8%),無效5例(8.9%),總有效率91.1%;對照組顯效為6例(21.4%),有效11例(39.3%)和無效ll例(39.3%),總有效率60.7%。兩組比較差異均有顯著性意義。肝臟B超檢查結(jié)果依據(jù)脂肪肝B超診斷標(biāo)準(zhǔn),治療組中顯效19例(33.9%),有效28例(50.0%),無效9例(16.1%),總有效率83.9%;對照組顯效為6例(21.4%),有效12例(42.9%),無效10例(35.7%),總有效率64.3%。兩組總有效率比較差異有顯著性意 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
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