一級(jí)分類 | 常用植物藥
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二級(jí)分類 | |
分類 | 庭切
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年份 | dienh cietc
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別名 | 田七
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來源 | 五加科植物三七 Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen ex C.Y.wu et K.M.Feng.的根。
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形態(tài)特征 | 多年生宿根草本。根狀莖(蘆頭)短,具老莖殘留痕跡。主根粗壯肉質(zhì),倒圓錐形或紡錘形,長(zhǎng)2~5厘米,直徑1~3厘米,有分枝,表面有疣狀突起及橫向皮孔。莖直立,單生,高30~60厘米。掌狀復(fù)葉3~6片輪生莖頂;小葉3~7片,中央小葉最大,長(zhǎng)橢圓形至倒卵狀長(zhǎng)橢圓形,長(zhǎng)8~10厘米,寬2.5~3.5厘米,頂端漸尖至長(zhǎng)漸尖,基都圓形至寬楔形,邊有鋸齒,兩面脈上有疏剛毛。花淡黃綠色,5數(shù);傘形花序單個(gè)頂生。核果狀漿果扁球形,熟時(shí)紅色;ㄆ6~8月,果期8~10月。
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生態(tài)分布 | 栽培,產(chǎn)于廣西田東、德保、靖西、那坡、蒙山等縣市;分布于云南等省份。
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采集加工 | 根莖在大暑和冬至前采收生長(zhǎng)3年以上的根和根莖,洗凈,剪去根莖、側(cè)根,分別曬揉,拋光至干備用。
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性味 | 味甘、微苦,性溫。
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功效 | 活血祛瘀,消腫止痛,止血,滋補(bǔ)強(qiáng)壯。
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傳統(tǒng)應(yīng)用 | 治衄血、吐血、咯血、便血、功能性子宮出血、惡露不下、跌打損傷。
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用法用量 | 1.5~3克,水煎服或研粉開水沖服;外用藥粉適量撤撒或水調(diào)敷。
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方例 | |
化學(xué)成分 | 三七中含有多種達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂甙的活性成分。從根中分得人參皂甙-Rb1、-Rd、-Re、-Rg1、-Rg2、-Rh1,20-O-葡萄糖人參皂甙Rf,三七皂甙-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7,絞股蘭甙ⅩⅦ[1-5];從塊狀根莖中分得:人參皂甙-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂甙R1[4];從絨根中分得:人參皂甙-Rb1、Rg1、 Rh1和達(dá)瑪-20(22)-烯-3β,12β,25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙[6,7]等。從蘆頭中分得:人參皂甙Rb1、Rd、Re、Rg1、Rg2、Rh1,三七皂甙民R1、R2、R4[8]。又從根的水溶性部分中分得止血的有效成分田七氨酸,又稱三七素,為一種特殊氨基酸,其結(jié)構(gòu)為β-N-草酰基-L-α-β-二氨基丙酸,含量達(dá)0.90%,同時(shí)還分得它的旋光異構(gòu)體β-N-草酰基-D-α-β-二氨基丙酸,也有止血活性,但含量甚微[9];還含天冬氨酸,谷氨酸,精氨酸,賴氨酸,亮氨酸等16種氨基酸,其中7種為人體必需的,總氨基酸的平均含量為7.73%[10]。根還含抗癌多快成分:人參炔三醇[5]。根的揮發(fā)油中含有:α-和γ-依蘭油烯,香附子烯,α-、β-和γ-欖香烯,γ-和δ-畢澄茄烯,α-古蕓烯,α-、β-及δ-愈創(chuàng)木烯,α-(王古)(王巴)烯,β-畢澄茄油烯,丁香烯,α-柏木烯,花側(cè)柏烯,1,9,9-三甲基-4,7-二亞甲基-2,3,5,6,7,8-六氫薁1,1,5,5-四甲基-4-亞甲基-2,3,4,6,7,10-六氫萘,2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,8-二甲基-5-乙;p環(huán),癸-1,8-二烯,1,10-二甲氧基-2-酮基-7-乙炔基十氫化萘,棕櫚酸甲酯,棕櫚酸乙酯,十七碳二烯酸甲醋,十八碳二烯酸甲酯,十八碳二烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二叔丁酯,鄰苯二甲酸二辛酯,鄰苯二甲酸二異辛酯,乙酸,庚酸,辛酸,壬酸,棕櫚酸,異丙烯基苯,苯乙酮,十八碳二烯酸,壬-3-烯-2-酮,環(huán)十二碳酮,反式-2-王烯醛,十三烯,辛烷,十四烷,十五烷,十六烷,十七烷,十八烷,十九烷,二一一十烷,二十一烷,二十二烷,二十三烷,α,α一二甲基苯甲醇,2,2,2-三氧基乙醇,1-甲基-4-丙烯基環(huán)己烷,1-甲氧基乙基苯[11,12]。從絨根中分得黃桐類成分:槲皮素以及槲皮素和木糖,葡萄糖,葡萄糖醛酸,所成的甙。還有β-谷甾醇,胡蘿卜甙,蔗糖[6]。從根中還得到具有活性的三七多糖A,系一種阿拉伯半乳聚糖[13]。又含鐵、銅、鉆、錳、鋅、鎳、釩、鉬、氟等無機(jī)元素[14]。
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藥理 | 1.對(duì)血液與造血系統(tǒng)的作用 (1)止血作用 三七有較強(qiáng)的止血作用。麻醉犬灌胃三七粉后,自頸動(dòng)脈放血,凝血時(shí)間和凝血酶原時(shí)間縮短。10%三七注射液0.5ml腹腔注射,100%三七溶液灌胃或三七培養(yǎng)細(xì)胞粉混懸液灌胃,均可縮短小鼠出血及凝血時(shí)間[1,2]。 (2)抗血小板聚集及溶栓作用 三七總皂甙能抑制ADP誘導(dǎo)的家兔血小板聚集反應(yīng),人參三醇型皂甙的該作用比總皂甙強(qiáng),而人參二醇型皂甙則無此作用[3]。三七總皂甙可使血小板內(nèi)cAMP含量提高,減少血栓烷A2的生成,從而抑制血小板的聚集功能[4]。 (3)造血作用 熟三七對(duì)小鼠、大鼠和家兔失血性貧血均有治療作用[5,6]。三七總皂甙對(duì)小鼠多功能造血干細(xì)胞的增殖有明顯的促進(jìn)作用,可見脾結(jié)節(jié)細(xì)胞中粒、紅二系細(xì)胞的有絲分裂活躍,脾臟重量增加,表明三七的造血作用途徑之一是影響多功能造血干細(xì)胞增殖的結(jié)果[7]。 2.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用 (1)對(duì)心臟的影響 三七總皂甙對(duì)心臟具有負(fù)性頻率和負(fù)性肌力作用,并表現(xiàn)出明顯的劑量和頻率依賴性,其負(fù)性頻率作用與阻斷慢鈣通道有關(guān)[8]。靜脈注射三七總皂甙,能對(duì)抗由腦垂體后葉素引起的心肌缺血的效應(yīng)[9]。 (2)對(duì)血壓的影響 三七根總皂甙能明顯降低犬動(dòng)脈血壓和總外周阻力[10]。根醇提取物灌流蛙后肢、兔耳、后肢及腎血管時(shí),低濃度使血管擴(kuò)張,此作用可被腎上腺素及麥角胺所拮抗,但高濃度時(shí)反使血管收縮[11-13]。 (3)抗心律失常作用 三七總皂甙對(duì)各種藥物誘發(fā)的心律失常,均有保護(hù)作用。三七總皂注射液對(duì)靜注毒毛花苷G或毒毛花苷K誘發(fā)的犬室性心律失常有明顯的治療作用,其效果與昨多卡因相近[14]。 (4)抗動(dòng)脈粥樣硬化作用 三七總皂甙每日100mg/kg腹腔注射8星期,能顯著抑制實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化免主動(dòng)脈內(nèi)膜斑塊的形成[15]。 (5)對(duì)腦缺血的影響 三七總皂甙能擴(kuò)張腦血管,增加腦血管血流量[16]。家兔急性不完全性腦缺血可使皮質(zhì)腦電圖嚴(yán)重抑制,皮質(zhì)組織水、鈉含量增多,腦靜脈血中乳酸脫氫酶(LDH)及磷酸肌酸激酶(CPK)活性增高,超微結(jié)構(gòu)證明有細(xì)胞毒性腦水腫及缺血性改變。靜脈注射三七總皂甙100mg/kg,上述指標(biāo)均有改進(jìn),說明三七皂甙對(duì)不完全性腦缺血有一定保護(hù)作用[17]。 3.對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的作用 (1)對(duì)中樞神經(jīng)的抑制作用 三七根中提得的單體皂甙之一,三七皂甙E1(即人參皂甙Rh1)能顯著減少小鼠的自發(fā)活動(dòng),可使動(dòng)物安靜,延長(zhǎng)硫噴妥鈉的睡眠時(shí)間,與戊巴比安鈉有協(xié)同作用,能對(duì)抗咖啡因、苯丙胺的引起的中樞興奮作用,表明三七皂甙E1具有明顯的中樞抑制作用[18]。 (2)鎮(zhèn)痛作用 三七中的鎮(zhèn)痛成分主要為三七皂甙Rb組,而Rg組無止痛作用,這與人參總皂甙中Rb組具鎮(zhèn)痛作用的報(bào)道一致,嗎啡受體阻斷劑納洛酮能阻斷Rb組皂甙的鎮(zhèn)痛作用[19-21]。 (3)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的其他作用 三七總皂甙對(duì)貓急性脊髓損傷后早期的繼發(fā)性損害具有一定的保護(hù)作用,其主要機(jī)理可能在于其能增加脊髓傷區(qū)供血,改善微循環(huán),具有鈣離子拮抗劑樣作用及明顯抗氧化作用[22]。 4.對(duì)免疫功能的影響 三七總皂甙160mg/kg可使小鼠溶血空斑數(shù)增加92%,還可提高小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬率和吞噬指數(shù)[23]。能顯著增加大鼠肺泡巨噬細(xì)胞吞噬率、提高血中白細(xì)胞總數(shù)和淋巴細(xì)胞百分比,減少白細(xì)胞移行指數(shù)[24]。三七總皂甙也能提高體液免疫功能,小鼠每日皮下注射三七總皂甙160mg/kg,連續(xù)4d,可使溶血空斑形成數(shù)明顯地增加,提示三七總皂甙有提高抗體形成細(xì)胞的作用[23]。三七多糖對(duì)正常豚鼠補(bǔ)體水平無明顯影響,但對(duì)中華眼鏡蛇毒抗補(bǔ)體因子(CVF)處理后的豚鼠低補(bǔ)體狀態(tài)連續(xù)腹腔注射50mg/kg5~8d后有一定恢復(fù)作用[25]。三七中對(duì)免疫功能有影響的成分,主要是三七總皂甙和三七多糖(如三七多糖A)[26-28]。 5.對(duì)肝功能的影響 三七總皂甙對(duì)四氯化碳造成大鼠肝損傷具有防治作用,使大鼠三磷酸腺苷酶、5-核苷酸酶活性增強(qiáng)、三酰甘油明顯降低[29]。三七總皂甙對(duì)四氯化碳損傷的大鼠離體灌流肝具有保護(hù)作用,可使肝灌流量增加,降低灌流液中的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT),減輕肝臟的病理損傷,其保肝作用機(jī)理可能與其改善肝內(nèi)微循環(huán)有關(guān)[30]。 6.抗腫瘤作用 三七皂甙Rb1 120μg/ml能使培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞92%受到抑制,而培養(yǎng)的正常細(xì)胞只有29%受到抑制,Rd對(duì)培養(yǎng)的瘤細(xì)胞也有明顯抑制作用[31]。皂甙Rh2可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生長(zhǎng),呈濃度依賴關(guān)系,并能使癌細(xì)胞再分化誘導(dǎo)逆轉(zhuǎn)成非癌細(xì)胞[32]。在黑色素瘤和人類紅細(xì)胞的培養(yǎng)中,將皂甙Rh2摻入細(xì)胞膜后,測(cè)定細(xì)胞偏振度的改變,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的流動(dòng)性得到了改善,這種效應(yīng)可能與癌細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)作用有關(guān)。 7.毒副反應(yīng) (1)急性毒性 三七乙醇提取物小鼠靜脈注射的LD50為836mg/kg±17mg/kg[11]。生三七總甙小鼠靜注的LD50為110.67mg/kg±14.0mg/kg,熟三七總皂甙小鼠靜注的LD50為105.33mg/kg±58.6mg/kg[33]。但有實(shí)驗(yàn)證明熟三七總皂甙對(duì)小鼠皮下注射LD50為3451mg/kg±650mg/ks,小鼠靜注LD50為33mg/kg±32mg/kg[5]。與上有差異,還有人認(rèn)為三七總皂甙小鼠靜注LD50為447mg/kg[34]。三七根總皂甙小鼠頸背皮下注射LD50為1667mg/kg[37]。小鼠腹腔注射人參皂甙Rb1LD50為1208mg/kg[35]。豚鼠靜注Rb1LD50為498mg/kg[36]。小鼠腹腔注射人參皂甙Rg1LD50為1250mg/kg[35]?诜﨤D50>5000mg/kg,靜注LD50為396mg/kg[37]。三七急性毒性劑量范圍,隨著實(shí)驗(yàn)條件不同,差異較大。 (2)長(zhǎng)期毒性 三七粉1g/kg、三七皂甙0.4g/kg分別給兔灌胃,每日1次,7d為1療程,每療程間歇1d,連續(xù)4療程,除三七粉組血糖有一定降低外,對(duì)紅細(xì)胞、白細(xì)胞及分類、血紅蛋白、凝血時(shí)間、血清膽固醇、血清總脂及β-脂蛋白均無明顯影響[38]。兔每日喂飼三七絨根700mg/kg~800mg/kg,連續(xù)2月,外觀正常,血象、肝、腎功能及重要臟器組織檢查以及心電圖均無異常[11]?梢,三七毒性較低,長(zhǎng)期用藥基本無副反應(yīng)。 |
化學(xué)成分參考文獻(xiàn) | [1]真田修一等:《生藥學(xué)雜志》(陽),1978,(32):96。 [2]伍明珠等:《云南植物研究》,1979,(1):119。 [3]Zhou J,et al.Chem Pharm Bull,1981,29(10):2849. [4]MatsuuraH,et al.Chem Pharm Bull,1983,31(7):2281. [5]趙平等:《云南植物研究》,1993,15(4):409。 [6]魏均嫻等:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》,1980,15(6):359。 [7]魏均嫻等:《藥學(xué)學(xué)學(xué)報(bào)》,1985,20(4):288。 [8]楊崇仁等:《藥學(xué)通報(bào)》,1985,20(6):337。 [9]小菅卓夫等:《藥學(xué)雜志》(日),1981,101(7):629。 [10]魯歧等:《中成藥研究》,1988,(9):34。 [11]魯歧等:《藥學(xué)通報(bào)》,1987,22(9):528。 [12]魯歧等:《中草藥》,1988,19(1):5。 [13]Ohtani K,et al.Planta Med,1987,53(2):166. [14]王世民等:《山西中醫(yī)》,1989,5(2):42。 |
藥理參考文獻(xiàn) | [1]劉賀之等:《藥學(xué)通報(bào)》,1982,17(6):362。
[2]胡月娟等:《中國(guó)中藥雜志》,1992,17(6):361。
[3]張山苗等:《中山醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1984,5(1):71。
[4]Namba T,et al.Chem Plarm Bull,1973,21:459.
[5]黎光南等:《中成藥研究》,1982,(1):31。
[6]陸小青等:《云南醫(yī)藥》,1982,3(5):306。
[7]祝彼得等:《中藥藥理與臨床》,1991,7(6):27。
[8]伍杰雄等:《中國(guó)藥理學(xué)報(bào)》,1988,9(5):409。
[9]蘇善國(guó)等:《昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1994,15(1):56。
[10]陳植和等:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》,1983,18(11):818。
[11]蘇雅等:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》,1979,14(6):321。
[12]Chien-Tung Hsu.Jap J Pharmacol,1956,6(1):18.
[13]Chien-Tung Hsu.《醫(yī)學(xué)中央雜志》(日),1956,126:209。
[14]李丹石等:《中藥藥理與臨床》,1987,4(4):28。
[15]石琳等:《中國(guó)藥理學(xué)報(bào)》,1990,11(1):29。
[16]伍杰雄等:《中國(guó)藥理學(xué)報(bào)》,1992,13(6):52。
[17]李麟仙等:《中華神經(jīng)精神科雜志》,1987,20(2):109。
[18]雷偉亞等:《中草藥》,1986,17(1):15。
[19]王俐文等:《貴州醫(yī)藥》,1983,(1):14。
[20]Nabata N.Japan J Pharmacol,1973,23(1):29.
[21]朱惠蘭等:《中藥材》,1989,12(9):36。
[22]舒鈞等:《昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1993,14(4):9。
[23]郝朝慶等:《中成藥研究》,1986,(8):31。
[24]李偉等:《廣西醫(yī)學(xué)》,1986,8(1):1。
[25]吳耀生等:《廣西醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1991,8(3):187。
[26]Mizutani K,et al.J Pharmacobio-Dyn,1985,(8):5.
[27]王嘉明等:《中國(guó)醫(yī)藥學(xué)報(bào)》,1989,4(4):269。
[28]Ohtani K,et al.Planta Med,1987,53(2):166.
[29]張良等:《昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1989,10(2):28。
[30]李喆等:《云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1993,16(2):11。
[31]佐藤昭彥:《第5回天然藥物の開發(fā)と應(yīng)用シンボヶム》,1984:70。
[32]黃君成等:《藥學(xué)進(jìn)展》,1989,13(1):22。
[33]張寶恒等:《北京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》,1989,21(1):22。
[34]宋烈昌等:《云南植物研究》,1981,3(2):189。
[35]Kaku T,et al.Arznei Forsch,1975,25(4):539.
[36]齋藤祥:《代謝和漢藥臨時(shí)增刊號(hào)》(日),1973,10(5):556。
[37]Hyo W B.Korea Ginseng.Research Institute Republic of Korea.1978:146.
[38]陰健等:《中藥現(xiàn)代研究與臨床應(yīng)用》(1),第1版,北京,學(xué)苑出版社,1993:38。
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附注 | |
出處 | 中國(guó)瑤藥學(xué)
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