| 漢語拼音 | Gan cao
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| 蒙藥名 | 希和日-烏布斯
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| 別名 | 興阿日，蘇達勒杜-歸格其，毛敦乃-希莫，希和日-寶雅（巴音淖爾盟)
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| 考證 | |
| 中藥材基原 | 為豆科植物甘草、脹果甘草、光果甘草的根及根狀莖。
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| 動物礦物植物形態(tài) | 1．甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.
多年生草本，高30～70cm，罕達lm。根莖圓柱狀；主根甚長，粗大，外皮紅褐色至暗褐色。莖直立，稍帶木質(zhì)，被白色短毛及腺鱗或腺狀毛。單數(shù)現(xiàn)狀復葉，托葉披針形，旱落；小葉4～8對，小葉柄甚短，長約lmm；小葉片卵圓形，卵狀橢圓形或近于圓形，長2～5.5cm，寬1.5～3cm；先端急尖或遲鈍狀，基部通常圓形，兩面被腺鱗及短毛�？偁罨ㄐ蛞干�，花密集，長5～12cm；花萼鐘形，長為花冠的1／2而稍長，萼齒5，披針形，較萼簡略長，外被短毛及腺鱗；花冠淡紫藍色，長14～22mm，旗瓣大，長方橢圓形，先端圓或微缺，下部有短爪，龍骨瓣直，較翼瓣短，均有長爪；雄蕊10，二體，花絲長短不一，花藥大小不等；雌蕊1，子房無柄。莢果線狀長圓形，鐮刀狀或彎曲是環(huán)狀，通常寬6～8mm，密被褐色的刺狀腺毛。種子2～8，扁圓形或腎形，黑色光滑�；ㄆ�6～7月，果期7～g月。（圖l)
生于向陽干燥的鈣質(zhì)草原、河岸砂質(zhì)地。分布于東北、華北、西北等地區(qū)。
2．脹果甘草 Glycyrrhiza inflata Bata L．
其特征:小葉3～5片，稀達7片，下面中脈無毛。莢果長圓形而直，膨脹。
分布于甘肅、新疆等地。
3．光果甘草 Glscyrrhiza glabra L．
其特征:局部被有白霜和疏柔毛，不具腺毛，小葉長橢圓形或狹長卵形。莢果長圓形，扁而直或略彎曲。
分布于新疆。
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| 栽培與養(yǎng)殖 | 生物學特性 甘草地上部分每年秋末死亡，根及根莖在土中越冬，翌年春3～4月從根莖上長出新芽，長枝發(fā)葉，5～6月枝葉繁茂，6～7月開花結(jié)果，9月莢果成熟�？购�、抗旱和喜光，是鈣質(zhì)土的指示植物。宜選土層深厚，排水良好，地下水位較低的砂質(zhì)壤土栽種，澇洼和地下水位高的地區(qū)不宜種植。土壤酸堿度以中性或微堿性為好，在酸性土壤中生長不良。
栽培技術(shù) 用種子和根狀莖繁殖，以根狀莖繁殖生長快。種子繁殖:播前應在頭年秋季進行土地深翻0.8～1m，施入廄肥作基肥，每1hm2用量37500kg．播后耙平、作畦，畦寬lm、高17cm，按行距30～40cm開溝條播，溝深6cm，點播株行距15cm×30cm，每穴點5～6顆，覆土后鎮(zhèn)壓。每1hm2用種量30～45kg。甘草種皮質(zhì)硬而厚，透氣透水性差，播前最好將種皮磨破或用溫水浸泡后用濕沙藏1～2個月播種。根莖繁殖:于早春、晚秋采挖甘草時，選擇細小的根狀莖，截成12～20cm的小段，每段須有1～3芽，按行距30cm開溝，溝深10cm，株距15cm，將根狀莖平擺為內(nèi)，最后覆土耙平，鎮(zhèn)壓，澆水。
田間管理 出苗前后經(jīng)常保持土壤濕潤以利出苗和幼苗生長，在2～3片真葉時，按株距10～15cm定苗，每年須除草、松土、培土2～3次，追肥1～2次，每1hm2用量30000～37500kg，以腐熟的人糞尿，廄肥和磷肥為主。
病蟲害防治 病害有白粉病、銹病、褐斑病，主要危害葉部，5～8月發(fā)生，初期噴波美0.3～0.4度石硫合劑、蟲害有蚜蟲、甘草種子小蜂，防治方法主要是進行清園，減少蟲源，發(fā)生期用化學藥劑防治。
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| 采收加工 | 秋季采挖，除去莖基、枝叉、須根等，截成適當長短的段，曬至半干，打成小捆，再曬至全干。
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| 藥材鑒別 | 性狀鑒別 （1)甘草 根呈圓柱形，長30～120cm，直徑0.6～3cm。帶皮者外皮松緊不等，紅棕色、棕色或灰色，具顯著的溝紋、皺紋及稀疏的細根痕，兩端切面中央稍陷下。質(zhì)堅實而重，斷面纖維性，黃白色，有粉性，有一明顯的環(huán)紋和菊花心，常形成裂隙。根莖表面有芽痕，橫切面中央有髓。微具特異的香氣，味甜而特殊。
以外皮細緊、有皺溝、紅棕色、質(zhì)堅實、粉性足、斷面黃白色、味甜者為佳。
（2)脹果甘草 根及根莖木質(zhì)粗壯，有的有分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。質(zhì)堅硬，木質(zhì)纖維多，粉性小。根莖不定芽多而粗大。
（3)光果甘草 根及根莖質(zhì)地較堅實，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔細而不明顯。斷面韌皮部射線平直，裂隙較少。
顯微鑒別 甘草根橫切面:木栓層由多層木栓細胞組成（粉甘草木栓層已除去)。皮層、韌皮部及木質(zhì)部中均有纖維束存在，纖維束四周的薄壁細胞中常有草酸鈣方晶，形成晶鞘纖維。韌皮都由纖維束、薄壁細胞及篩管群等交錯排列而成，初生韌皮部的篩管多已頹廢成條狀，射線稍彎曲，常成裂隙。束間形成層不明顯。木質(zhì)部導管形大，直經(jīng)約180μm，常單個或2～3個成群。薄壁細胞中大多含淀粉粒，部分薄壁細胞中有少數(shù)紅棕色樹脂狀物質(zhì)。
粉末特征:黃棕色 ①淀粉粒眾多，大多為單粒，呈卵圓形或橢圓形，長3～20μm，臍點呈點狀。②晶纖維易察見，萬晶大至30μm。③纖維碎片眾多，成束或分離，直徑約至15μm，胞腔狹窄，無孔為。④具緣紋孔導管常呈碎片，稀有網(wǎng)紋導管。⑤不去檢層的粉末，木栓細胞呈多角形，紅棕色。⑥有形狀不一的棕色塊狀物。
理化鑒別 薄層色譜:取粉末1g，加乙醚40m1，置水浴上加熱回流lh，濾過，殘渣加水40ml使溶解，水溶液用正丁醇提取3次，每次20m1，合并正丁醇液，用水洗滌3次，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇5m1，使溶解，作供試品液。另取甘草的對照藥材，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲酸制成每lml含2ml的溶液，作為對照品溶液。吸取上述3種溶液各1～2μ1，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（3O:2:2:4)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘至顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視，在與對照品、對照藥材相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。
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| 化學成分 | 甘草含三萜類，即三萜皂苷甘草酸（rlrccr-rhizic acid)，其鉀、鈣鹽為甘草甜素（glycyrrhizin)，甘草皂苷（lic-oricesaponin)A3、B2、C2、D3、F3、G2、 H2、 J2和K2。甘草根的水解物中尚分離出18β-甘草次酸(18β-glyCyrrhetic acid)；含黃酮類，即新西蘭牧荊苷Ⅱ（vicenin-2)，甘草黃酮（licoflavon)，異甘草黃酮醇（isolicoflavonol)，甘草苷元（liquiritigenin)，異甘草苷元，甘草查耳酮乙（licochalcone B)，甘草苷元-4′-芹糖基（l→2)葡萄糖苷，甘草苷元-7，4′-二葡萄糖苷，甘草利酮（licori-cone)，甘草西定（licoricidin)，甘草醇，異甘草醇，甘草香豆素（glycycouoarin)，甘草異黃酮，5-O-甲基甘草西定；含生物堿，即四氫喹啉化合物，有5，6，7，8-四氫-2，4-二甲基喹啉；5，6，7，8-四氫-4-甲基喹啉；尚含多糖類。光果甘草含三萜類，有18α-羥基甘草次酸，24-羥基-1l-去氧甘草次酸，21α-羥基異光果甘草內(nèi)酯，甘草環(huán)氧酸（liquoric acid)，甘草苷，新甘草苷，甘草昔元-葡萄糖鼠李糖苷，甘草苷元-4′-齊糖基（1-2)葡萄糖苷，甘草查爾酮甲、乙，異甘草苷，新異甘草苷，7-乙酰氫基-2-甲基異黃酮，光果甘草酮（glabrone)，光果甘草定（glabridin)。脹果甘草含三萜類；甘草酸，甘草次酸，11-脫氧甘草次酸，β-谷甾醇，甘草次酸甲酯，甘草次酸乙�；�，烏拉爾甘草皂苷（ural-saponin)B，甘草查爾酮，甘草查爾酮甲、乙，甘草黃酮，甘草甜素，甘草苷，異甘草素，芒柄花苷，4′，7-二羥基黃酮，異甘草苷等［1,2］。
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| 藥理作用 | 1．腎上腺皮質(zhì)激素樣作用 小劑量的甘草甜素腹腔注射能使大鼠胸腺萎縮及腎上腺重量增加，表明有促皮質(zhì)激素樣作用［1］。臨床上甘草可增強腎上腺皮質(zhì)功能，減少患者對皮質(zhì)激素的依賴，減輕激素撤除反應［2］。甘草粉、甘草浸膏、甘草酸及甘草次酸均具有去氧皮質(zhì)酮樣作用，能使多種動物的尿量及鈉排出減少，鉀排出增多［3］。 2.抗病毒及抗菌作用 甘草甜素具有抑制艾滋病病毒增殖的作用［4］。甘草多糖在體外對水皰性口炎病毒、腺病毒Ⅱ型、I型單純皰疹病毒和牛痘病毒均有明顯抑制作用，不但可直接滅活這些病毒，而且對細胞內(nèi)的病毒也有作用，可阻止水皰性口炎病毒、腺病毒Ⅱ型吸附與進入細胞，顯著抑制細胞病變的發(fā)生［5］。甘草科素在體外可抑制帶狀皰疹病毒的增殖，并可直接滅活該病毒［6］。甘草酸鈉對甲型流感病毒所致兔眼毒性反應發(fā)生有抑制作用［7］。甘草次酸有特異性抑制單純皰疹病毒的作用。甘草還能通過誘生干擾素，增強自然殺傷細胞及巨噬細胞功能達到抗病毒效果［8］。甘草醇提取物及甘草酸鈉在體外對金黃色葡萄球菌、結(jié)核桿菌、大腸桿菌、阿米巴原蟲及滴蟲有抑制作用［9］。甘草次酸能促進實驗性肺結(jié)核病灶纖維化［10］。 3.對消化系統(tǒng)的作用 甘草對多種實驗性胃潰瘍形成均有顯著抑制作用。甘草浸膏大鼠十二指腸內(nèi)給藥，有40％的幽門結(jié)扎潰瘍被抑制，且使結(jié)扎后4h內(nèi)胃液量、游離酸度和總酸度均明顯減少［11］。甘草提取物FM100（含甘草甜素較少的甲醇浸膏精制組分，主要成分為甘草酸及多種甘草黃酮)腹腔注射能抑制潰瘍及胃液分泌，對大鼠胃的漿膜表面注射乙酸所致的嚴重潰瘍有促進愈合作用［12］。 甘草浸膏灌服，可明顯減輕四氯化碳所致大鼠肝臟的變性壞死，促進肝細胞內(nèi)糖原及核糖核酸的恢復，使血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶下降［13］。甘草甜素具有明顯抑制黃曲霉素B1誘發(fā)肝癌前病變的作用［14］，對二乙基亞硝胺致肝癌發(fā)生有抑制作用［15］，對慢性肝炎也有效［16］。此外，甘草提取物可促進胰液分泌［17］。甘草水提取物對離體兔腸管運動有明顯抑制作用［18］。 4.抗炎作用 甘草具有顯著的抗炎作用，抗炎成分為甘草酸和甘草次酸，黃酮成分也有抗炎作用［19］，對小鼠的二甲苯引起的耳腫脹、角叉菜膠足腫脹、佐劑性關(guān)節(jié)炎、棉球肉芽腫等急慢性炎癥均有抗炎效果［20］。 5．對免疫功能的影響 甘草甜素能非特異性地增強巨噬細胞的吞噬活性，并可清除抑制性巨噬細胞的抑制活性［21］。甘草甜素可增強牌細胞產(chǎn)生干擾素的能力［22］，增強肝臟中自然殺傷細胞活性［23］。甘草的粗提取物能抑制致敬大鼠抗體生成，從而防治青霉素過敏性休克［24］。甘草甜素可使由環(huán)磷酰胺引起的小鼠免疫功能低下狀態(tài)的IgM產(chǎn)生恢復正常［25］。甘草甜素有較強的補體抑制作用［26］。 6.對心血管系統(tǒng)的作用 18β-甘草次酸鈉能對抗氯仿誘發(fā)的小鼠室顫、氯仿-腎上腺素所致兔室性心律失常，并能減慢心率�？刹糠謱�異丙腎上腺素的心率加速作用［27］。 甘草甜素肌注對實驗性高脂血癥家兔有明顯的降脂作用，可使血漿膽固醇和三酰甘油含量明顯下降，減輕動脈粥樣硬化的程度［28］。 7.鎮(zhèn)咳祛痰作用 甘草黃酮、甘草浸膏及甘草次酸對小鼠氨水、二氧化硫引咳實驗均呈明顯的鎮(zhèn)咳作用，祛痰試驗（酚紅法、毛果蕓香堿法)結(jié)果表明還具有顯著的祛痰作用［12］。 8.抗腫瘤、抗突變作用 甘草酸、甘草次酸及一系列的衍生物均有不同的抗腫瘤作用［29］。甘草次酸鈉已于1977年獲英、日、德等國專利，用于子宮癌、直腸癌、膀胱癌的治療，無抗癌藥的嚴重副作用［30］、甘草水提取液有抗突變作用，能抑制環(huán)磷酰胺引起的人外周血淋巴細胞微核增高現(xiàn)象［31］。甘草對致癌物黃曲霉素B1誘導的人外周血淋巴細胞染色體畸變和妊娠染色單體互換均有很好的阻斷作用［32］。 9.解毒作用 甘草及其各種單、復方制劑對多種藥物中毒、代謝產(chǎn)物中毒、細菌毒素中毒、農(nóng)藥中毒以及食物中毒都有一定解毒效果，有效成分為甘草甜素［33］。甘草浸膏、甘草酸等對水合氯醛、士的寧、烏拉坦、可卡因、苯砷、升汞等有顯著解毒效果；對印防己毒素、咖啡因、乙酰膽堿、毛果蕓香堿、煙堿、巴比妥類藥物等也有一定解毒效果［33,34］。甘草制劑對喜樹堿、農(nóng)吉利堿等能減毒增效［35］。甘草酸還對鏈霉素的致死性毒性有解毒效果［36］。 10．抗氧化作用 甘草總皂苷對自由基發(fā)生系統(tǒng)誘導離體大鼠心肌勻漿組織產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化作用有明顯的抑制效應，對自由基發(fā)生系統(tǒng)誘導離體大鼠心肌線粒體膜脂質(zhì)過氧化也有一定的抑制作用［37］。 11．其他作用 甘草有抗利尿作用［19］。FM100有抗驚、鎮(zhèn)痛、解痙作用［38］。甘草還對鏈霉素所致耳前庭功能損傷有顯著保護作用［39］。 12．毒性 甘草毒性甚小，但非經(jīng)口服也有一定毒性，甘草水提取物對小鼠腹腔注射的LK50為2.52g／kg，皮下注射的LD100為3.6g／kg，甘草甜素小鼠灌服的LD50為3g／kg，靜注為683mg／kg［40］。甘草次酸腹腔注射的LD50為308mg／kg，死亡動物呈腹腔炎癥，藥物未全吸收［39］。 |
| 炮制方法 | |
| 性味 | 味甘，性平。效稀、軟、柔、輕。
《金光注釋集》:“味甘、微苦，消化后味效涼、稀、輕、柔、軟�！�
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| 功效 | 止咳祛痰，止渴，滋補，清熱，止吐，解毒。
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| 主治 | 主治肺熱，哮喘，咳嗽，肺膿瘍，舌咽發(fā)干，口渴，咽喉干痛，惡心嘔吐，白脈病，身體虛弱。
1．《論說醫(yī)典》:“祛肺病、脈病�！�
2．《醫(yī)藥月帝》:“清熱，祛肺病�！�
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| 用法用量 | 內(nèi)服:煮散劑，3～5g；或入丸散。
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| 注意事項 | |
| 附方 | |
| 制劑 | |
| 藥物分類 | 植物藥
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| 參考文獻 | 化學成分
（1)陰健，等．中藥現(xiàn)代研究與臨床應用．北京:學苑出版社，1993.196
（2)《全國中草藥匯編》編寫組.全國中草藥匯編（上冊)．北京:人民衛(wèi)生出版社，1975．238
藥理
（1)張寶恒．藥學學報，1963,10（11):688
（2)俞振良，等.浙江醫(yī)科大學學報，1985，14（1):5
（3)雷海鵬，等．北京生理科學會1963年學術(shù)年會論文摘要，1964.81
（4)鐘正賢譯．國外科技消息，1988（4):1
（5)常雅萍，等．中國中藥雜志，1989，14（4):44
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| 蒙藥名出處 | 《無誤蒙藥鑒》
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| 參考 | 《中華本草》蒙藥卷
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