一、藥理學(xué)總論
填空題
1.藥理學(xué)是研究 _______和_______相互作用規(guī)律的一門學(xué)科。
(答案)：①藥物 ②機(jī)體
2．藥物是________________的物質(zhì)。
(答案)：①用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)。
3．藥理學(xué)的研究方法包括_______方法、_________方法和_________方法。
（答案):①實(shí)驗(yàn)藥理學(xué) ②實(shí)驗(yàn)治療學(xué) ③臨床藥理學(xué)
4.藥物的基本作用包括_____________、_______________和______________。
(答案):①調(diào)節(jié)功能 ②抗病原體 ③補(bǔ)充不足（物質(zhì)補(bǔ)償)
5.藥動(dòng)學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的_____、______、______、和______的規(guī)律。
(答案) ①吸收 ②分布 ③代謝 ④排泄
6.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)包括______、______、和______ 三個(gè)過程。
(答案) ①吸收 ②分布 ③排泄
7.藥物的消除包括______、和______ 兩個(gè)過程。
(答案) ①代謝 ②排泄
8.藥理學(xué)根據(jù)研究對(duì)象和任務(wù)不同可分為 ______、和______ 兩個(gè)學(xué)科。
(答案) ①藥效學(xué) ②藥動(dòng)學(xué)
9.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式可分為______、和______ 兩種類型。其中大多數(shù)藥物是以________ 的類型進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的。
(答案) ①主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ②被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ③被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
10.藥物作用的二重性是指______、和______。
(答案) ①治療作用 ②不良反應(yīng)
11.因用藥目的不同，藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的______作用和______作用可以互相轉(zhuǎn)化。
(答案) ①治療作用 ②副作用
12.因用藥劑量過大而產(chǎn)生的毒性稱為______；因用藥時(shí)間過長而產(chǎn)生的毒性稱為______。
(答案) ①急性毒性 ②慢性毒性
13.人和病原微生物對(duì)藥物不敏感的現(xiàn)象分別稱為______和______。
(答案) ①耐受性 ②耐藥性
14.藥物依賴性可分為______和______。
(答案) ①生理依賴性（軀體依賴性) ②心理依賴性（精神依賴性)
15.在一定范圍內(nèi)，藥物隨劑量增加，其______也不斷加強(qiáng)，二者之間的規(guī)律性變化稱為_______。
(答案) ①效應(yīng) ②量效關(guān)系
16.______指藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱可用絕對(duì)數(shù)量表示；________指藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱用陽性或陰性反應(yīng)率來表示。后者又稱為_____________。
(答案) ①量反應(yīng) ②質(zhì)反應(yīng) ③全或無反應(yīng)
17.藥物不良反應(yīng)的類型主要有________、_________、_________、__________、__________、_m.gydjdsj.org.cn/shouyi/________和_____________。
(答案): ①副作用 ②毒性反應(yīng) ③變態(tài)反應(yīng) ④后遺效應(yīng) ⑤繼發(fā)反應(yīng) ⑥藥物依賴性
⑦特異質(zhì)反應(yīng)
18.量效曲線包含的四個(gè)特征性的變量是____、____、________和____。
(答案):①強(qiáng)度 ②效能 ③量效變化速度 ④差異
19.細(xì)胞膜兩側(cè)pH不等時(shí)，弱酸性藥物易由較_______一側(cè)轉(zhuǎn)到較______一側(cè)。
(答案):①偏酸 ②偏堿
20.選擇性低的藥物作用____，副作用___。
(答案):①廣泛 ②多
21.副作用是與______同時(shí)發(fā)生的_______作用，產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是______。
(答案):①治療作用 ②藥物固有的 ③藥物作用的選擇性低
22.有首過效應(yīng)的藥物進(jìn)入體循環(huán)的有效藥量_____、藥效______。
(答案):①減少 ②減弱（降低)
23.單位時(shí)間內(nèi)按血藥濃度的恒定比例進(jìn)行消除稱為_____級(jí)動(dòng)力學(xué)消除;單位時(shí)間內(nèi)按一恒定數(shù)量進(jìn)行消 除稱為_____級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。____級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是藥物消除是主要類型。非線性消除是指先進(jìn)行_____級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，再進(jìn)行____級(jí)消除。
(答案):①一 ②零 ③一 ④零 ⑤一
24.非特異性藥物的作用機(jī)制包括________、________、________和________。
(答案):①滲透壓作用 ②脂溶作用 ③中和作用 ④絡(luò)合作用
25. 某些藥物的三致反應(yīng)是指致____、致_______和致_______。
(答案):①癌 ②畸胎 ③突變
26.能使肝藥酶活性或含量_____的藥物稱為藥酶誘導(dǎo)劑，常可使與其同服的其它藥物代謝____,藥效_____。
(答案):①增加 ②加快 ③降低
27.婦女在_____期、_____期、_____期和_____期用藥須加注意。
(答案):①月經(jīng) ②妊娠 ③分娩 ④哺乳
28.一個(gè)藥物藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱主要取決于到達(dá)作用部位的______和作用部位對(duì)藥物的________。
(答案):①有效藥物濃度 ②敏感性
29．藥物與受體結(jié)合引起效應(yīng)的條件是__________和____________。
（答案):①親和力 ②效應(yīng)力
30．能產(chǎn)生依賴性的藥物包括_______和_______兩大類。
（答案):①麻醉藥品 ②精神藥品
A型題 答題說明：從備選答案A.B.C.D.E中選出一個(gè)最正確的答案
藥理學(xué)是研究：
1.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律,闡明藥物防治疾病的作用原理
B.機(jī)體對(duì)藥物處置的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律
C.藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律
D.以疾病為系統(tǒng),研究各種疾病的藥物治療,指導(dǎo)臨床選藥和用藥等實(shí)際問題
E.以上都不是
2.符合用藥目的,或能達(dá)到防治疾病效果的作用稱為：
A.治療作用 B.不良反應(yīng) C.副作用 D.毒性作用 E.變態(tài)反應(yīng)
3.藥物被吸收進(jìn)入血循環(huán)后被分布到機(jī)體各組織局部而發(fā)揮的作用稱為：
A. 局部作用 B.吸收作用 C.直接作用 D. 間接作用 E.以上都不是
4.治療量(常用量)為：
A.等于最小有效量 B.大于最小有效量 C.等于極量
D.小于極量 E.介于最小有效量與極量之間
5.藥物的適應(yīng)癥主要取決于：
A.藥物作用的強(qiáng)度 B.藥物作用的機(jī)理 C.藥物作用的副作用
D.藥物的毒性作用 E.藥物作用的選擇性
6.第一關(guān)卡效應(yīng)出現(xiàn)于下列哪項(xiàng)給藥途徑:
A.氣霧吸入 B.舌下含服 C.皮下注射 D.口服 E.靜注
7.反復(fù)多次用藥后，人體對(duì)藥物的敏感性降低稱為：
A.習(xí)慣性 B.成癮性 C.耐藥性 D.依賴性 E.耐受性
8.藥物作用的二重性是指:
A.治療作用和副作用 B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療 C.治療作用和毒性作用
D.治療作用和不良反應(yīng) E.局部作用和吸收作用
9.使用阿司匹林醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)網(wǎng)后出現(xiàn)的哮喘屬于：
A. 藥物的急性毒性所致 B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)
C. 藥物引起的后遺效應(yīng) D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)
E. 藥物的副作用
10.屬于后遺效應(yīng)的是:
C.呋塞米(速尿)引起的電解質(zhì)紊亂 D.保泰松引起的肝腎損傷
E.苯巴比妥催眠后次晨的宿醉現(xiàn)象
11.藥物的內(nèi)在活性是指:
A.藥物穿透生物膜的能力 B.藥物激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
C.藥物識(shí)別受體的能力 D.藥物與受體結(jié)合的能力
E.藥物阻斷受體的能力
12.雙香豆素與下列哪種藥合用時(shí)應(yīng)加大劑量:
13.某藥物的量效曲線因受某種因素的影響平行右移,提示:
A.作用點(diǎn)改變 B.作用機(jī)制改變 C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變 E.作用強(qiáng)度改變
14.大多數(shù)藥物的排泄主要通過:
A.汗腺 B.腸道 C.膽道 D.呼吸道 E.腎臟
15.藥物自用藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過程叫做:
A.藥物的分布 B.藥物的代謝（生物轉(zhuǎn)化) C.藥物的吸收
D.藥物的消除 E.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
16.機(jī)體對(duì)藥物進(jìn)行代謝（生物轉(zhuǎn)化)的主要器官是:
A.心臟 B.肺臟 C.腎臟 D.腸壁 E.肝臟
17.乳汁偏酸性，容易從血液擴(kuò)散到乳汁中的藥物是:
A.弱酸性藥物 B.弱堿性藥物 C.中性藥物
D.藥物均能擴(kuò)散到乳汁中 E.藥物均不能擴(kuò)散到乳汁中
18.對(duì)病情緊急的病人，應(yīng)采用哪種給藥方式:
A.口服 B.肌注 C.皮下注射 D.靜脈注射 E.經(jīng)肛
19.如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度：
A.每隔一個(gè)半衰期給一次劑量 B.首劑加倍
C.每隔二個(gè)半衰期給一次劑量 D.增加給藥次數(shù)
E.每隔半一個(gè)半衰期給一次劑量
20.苯巴比妥鈉在堿性尿中：
A.解離少，再吸收少，排泄快 B.解離多，再吸收多，排泄慢
C.解離少，再吸收多，排泄慢 D.解離多，再吸收少，排泄快
E.解離多，再吸收少，排泄慢
21.關(guān)于口服給藥,錯(cuò)誤的是:
A.口服給藥是最常用的給藥途徑 B.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
C.口服給藥不適宜首過效應(yīng)強(qiáng)的藥物 D.口服給藥不適用于昏迷病人
E.口服給藥不適用于對(duì)胃刺激性大的藥物
22.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是：
A.藥物安全范圍小 B.用藥時(shí)間過久 C.病人肝腎功能差
D.藥物作用的選擇性低 E.用藥劑量過大
23.藥物與血漿蛋合后將會(huì)發(fā)生:
A.藥物作用增強(qiáng) B.藥物代謝加快 C.暫時(shí)失去藥理活性
D.藥物排泄加快 E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
24.一膽絞痛病人，用阿托品解痙后出現(xiàn)口干、心悸等反應(yīng),這種反應(yīng)稱為:
A.后遺效應(yīng) B.繼發(fā)作用 C.毒性反應(yīng) D.副作用 E.過敏反應(yīng)
25.參與體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶是:
A.膽堿乙�；� B.肝微粒體酶 C.膽堿脂酶
D.單胺氧化酶 E.溶酶體酶
26.二種藥物與血漿蛋白競爭結(jié)合,可使:
A.結(jié)合率高的藥物活性增強(qiáng) B.結(jié)合率低的藥物活性增強(qiáng)
C.結(jié)合率低的藥物活性減弱 D.結(jié)合率高的藥物維持時(shí)間短
E.對(duì)三藥活性無影響
27.與一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述不符的是:
A.消除速率與血藥濃度成正比 B.血藥濃度與時(shí)間作圖成一直線
C.半衰期恒定 D.是藥物消除的主要類型
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)
28.體液pH對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的影響是由于其改變了藥物的:
A.水脂性 B.脂溶性 C.pKa D.解離度 E.溶解度
29.某藥在pH＝4的液體中有50%解離，其pKa值約為：
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
30.某弱酸性藥pKa=8.4,當(dāng)吸收入血后（血漿pH=7.4),其解離度 約為:
A.10% B.40% C.50% D.60% E.90%
A型題答案
１.（ C ) ２.（ A ) ３.（ B ) ４.（ E ) ５.（ E ) ６.（ D )
７.（ E ) ８.（ D ) ９.（ B ) 10.（ E ) 11.（ B ) 12.（ B )
13.（ E ) 14.（ E ) 15.（ C ) 16.（ E ) 17.（ B ) 18.（ D )
19.（ B ) 20.（ D ) 21.（ B ) 22.（ D ) 23.（ C ) 24.（ D )
25.（ B ) 26.（ B )
