Ig根據(jù)其重鏈抗原性的差異分為IgM、IgG、IgA、IgD和IgE五類，各類Ig的不同功能主要與其結構有關。機體內許多細胞表面具有不同類Ig Fc的受體，通過Fc受體與Ig Fc的結合，參與Ig介導的生理功能或病理損傷過程。目前已鑒定明確屬于CD抗原的Fc受體有FcγR、FcαR、FcεR。
（一)FcγR（CD64、CD32、CD16)
1.FcγR的結構和分布 FcγR可分為FcγRⅠ、FcγRⅡ和FcγRⅢ三類，它們的結構和分布有所不同。
�。�1)FcγRⅠ（CD64)：70kDa穿膜糖蛋白，屬Ig超家族成員，胞膜外區(qū)有3個C2結構，基因染色體定位于1q23～24。識別CD64的代表性McAb有McAb22、McAb32.2、197和10.1等FcγRⅠ是高親合力受體，Kd值為10-8～10-9M，主要與人的單體IgG1、IgG3以及小鼠IgG2a和IgG3結合。與人IgG4結合的親合力明確降低，與IgG2則無結合能力。FcγRⅠ主要分布于單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等，但表達水平各不相同。FcγRⅠ位點數(shù)：15000～40000/每個單核細胞，>50000/巨噬細胞，<1000/新鮮中性粒細胞。IFN-γ可刺激單核細胞、巨噬細胞和中性粒細胞表達FcγRⅠ水平增加5～10倍，G-CSF也有這種促進作用。
�。�2)FcγRⅡ（CD32)：40kDa穿膜糖蛋白，屬于Ig超家族成員，胞膜外區(qū)有2個C2結構，基因染色體定位于1q23～24。識別CD32的代表性McAb有CIkM5、IV·3、KuFc79和41H16等。FcγRⅡ與單體人IgG1，IgG3、IgG4結合為低親合力，Kd5×10-7M。FcγRⅡ表達于除紅細胞外的其它血細胞，分子數(shù)目：20000～40000/每個細胞。根據(jù)DNA序列和功能不同，F(xiàn)cγRⅡ可分為三種形式，不同形式FcγRⅡ的差別主要在于胞漿區(qū)的結構不同。
�。�3)FcγRⅢ（CD16)：50～70kDa糖蛋白，屬Ig超家族成員，有2個C2結構，基因染色體位于1q23～24。識別CD16代表性的McAb有HUNK2、Leu11、3G8、Gran1和B73.1等。FcγRⅢ結合人IgG、IgG3，為低親和力受體。FcγRⅢ有FcγRⅢA和FcγRⅢB兩種異型：①FcγRⅢA，穿膜結構，主要分布于巨噬細胞、NK細胞和嗜酸性粒細胞，巨噬細胞表達高水平FcγRⅢA，而單核細胞表達水平較低。FcγRⅢA與二硫鍵連接的CD3ζ或FcεRⅠγ鏈雙體相關，巨噬細胞上FcγRⅢA與CD3復合體γ鏈相關，NK/LGL上FcγRⅢA則與ζ鏈相關。TGF-β促進培養(yǎng)的單核細胞表達FcγRⅢA。②FcγRⅢB，通過GPI“錨”在中性粒細胞表面，每個人中性粒細胞表達10萬～20萬血液中可溶性的FcγRⅢ主要來自這種形式，中性粒細胞激活劑短時間處理后可明顯降低FcγRⅢB的表達水平，可能與通過激活內源性蛋白酶切除GPI連接分子有關。
圖1-8 FcγR、FcαR和FcεR結構示意圖
2.FcγR的功能 FcγR的功能主要是通過髓樣細胞和NK細胞來發(fā)揮的。
�。�1)單核-巨噬細胞：FcγRⅠ、Ⅱ和Ⅲ均可介導人單核細胞ADCC來殺傷腫瘤等靶細胞，這種ADCC效應為Mg2+依賴，并需LFA-1等粘附分子參與。IFN-γ可促進單核細胞FcγRⅠ介導的殺傷作用。單核-吞噬細胞可通過FcγRⅠ、Ⅱ、Ⅲ發(fā)揮調理吞噬和清除免疫復合物的作用。醫(yī)學.全在線m.gydjdsj.org.cn
�。�2)中性粒細胞：新鮮分離的中性粒細胞不能通過FcγR溶解靶細胞，但在IFN-γ刺激下可通過FcγRⅠ和FcγRⅡ介導殺傷作用，對于FcγRⅠ，IFN-γ主要是誘導其表達水平升高，而對FcγRⅡ表達水平并未見改變，可能是通過對殺傷機理的調節(jié)。GM-CSF也能通過FcγRⅡ明確增加中性粒細胞的殺傷水平。GPI連接的FcγRⅢB并不能介導中性粒細胞殺傷腫瘤的作用�；罨行粤＜毎ㄟ^FcγRⅠ、Ⅱ發(fā)揮調理吞噬和清除免疫復合物的作用。
�。�3)嗜酸性粒細胞：未刺激的嗜酸性粒細胞沒有殺傷作用，GM-CSF、TNF和IL-5等是嗜酸性粒細胞發(fā)揮ADCC效應的有效激活劑，在殺傷寄生蟲和抗腫瘤中有重要作用。GM-CSF對嗜酸性粒細胞的激活作用主要是通過FcγRⅡ介導的。
（4)NK細胞：通過FcγRⅢA介導ADCC殺傷腫瘤細胞等靶細胞，IL-2和IFN-γ可明顯提高NK細胞的殺傷活性，但并不明顯改變FcγRⅢA的表達水平。
（二)FcαR（CD89)
FcαR（CD89)為分子量60kDa穿膜糖蛋白，胞膜外區(qū)206氨基酸，穿膜區(qū)19氨基酸，胞漿區(qū)為41氨基酸，屬Ig超家族成員，胞膜外有2個C2結構域，為中親和力受體，主要表達于單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等，介導吞噬、ADCC以及炎癥介質的釋放。中性粒細胞表面FcαR可結合血清型和分泌型IgA1和IgA2，親和力約為Kd5×10-7M。熱或化學物質凝集的IgA可刺激中性粒細胞脫顆粒。
