近年,隨著幽門螺桿菌(Hp)與消化性潰瘍(PU)、慢性胃炎(CG)的密切相關(guān)性為多數(shù)學(xué)者所確認(rèn)以來,臨床上關(guān)于清除Hp提高PU治愈率、降低復(fù)發(fā)率的報告屢見報道,有的學(xué)者甚至提出了“無Hp,無潰瘍”的新觀點,根除Hp已成為目前PU治療的熱點研究課題之一。為進(jìn)一步評價根除Hp和傳統(tǒng)制酸治療抑或是兩種方案合用的確切療效,我們于1989—12~1993—12,分別使用呋喃唑酮+得樂沖劑+雷尼替丁、呋喃唑酮+得樂沖劑及單用雷尼替丁,對140例消化性潰瘍患者進(jìn)行了單盲隨機(jī)分組治療觀察,并對其中部分病例進(jìn)行了1a隨訪,結(jié)果報告如下。
1 對象和方法
1.1 對象
隨機(jī)選擇因上消化道癥狀而行內(nèi)鏡檢查證實為活動期消化性潰瘍患者140例,并經(jīng)Hp檢測證實均有Hp感染。其中十二指腸球部潰瘍(DU)80例,胃潰瘍(GU)46例,復(fù)合潰瘍(CU)14例。140例均伴有不同程度的慢性活動性胃炎,其中淺表性胃炎(CSG)98例,萎縮性胃炎(CAG)42例。合并有出血、穿孔、幽門梗阻等并發(fā)癥及有心、肝、腎重要臟器疾患者未列入觀察對象。
1.2 方法
140例患者按就診次序隨機(jī)分為3組:呋喃唑酮+得樂沖劑+雷尼替丁組(F+CBS+R組),呋喃唑酮+得樂沖劑組(F+CBS組),雷尼替丁組(R組)。三組間的一般臨床資料有可比性見表1。
表1 臨床資料比較
|
例數(shù) |
性 別 |
年齡(歲) |
病程(年) |
病 種 |
潰瘍面積(XS)(mm2) | |||
男 |
女 |
DU |
GU |
CU | |||||
F+CBS+R |
84 |
70 |
14 |
23~58 |
5.2±0.89 |
47 |
30 |
7 |
48.3±0.55 |
F+CBS |
36 |
30 |
6 |
20~61 |
6.0±1.45 |
22 |
10 |
4 |
47.05±2.24 |
R |
20 |
18 |
2 |
25~62 |
5.7±1.24 |
11 |
6 |
3 |
45.05±3.67 |
所用三種藥物的用量,用法及療程分別是:呋喃唑酮,第1周每次0.2g,每日3次,餐后服;第2周每次0.1,每日3次,療程2周。得樂沖劑(珠麗珠藥廠生產(chǎn))每次1包(110mg),每日4次,分別于餐前及睡前用溫開水30ml溶解后服用,療程4周。雷尼替丁(汕頭化學(xué)制藥廠生產(chǎn))每次150mg,每日2次,于晨起睡前服用,療程4周。全部病例均由專人負(fù)責(zé)觀察登記,每周記錄一次癥狀變化及藥物副作用。治療開始前一周內(nèi)常規(guī)做血、尿、糞常規(guī),心電圖及肝腎功能等項檢查,4周療程結(jié)束后3d內(nèi)由同一醫(yī)生進(jìn)行內(nèi)鏡復(fù)查,Hp檢測及血象、肝腎功能復(fù)查。Hp檢測包括快速尿素酶試驗,印片堿性復(fù)紅染色和組織切片W-S銀染色或Giemsa染色檢查,部分病例同時做Hp細(xì)菌培養(yǎng)和電鏡觀察,作為生物學(xué)鑒定。
所有病例在4周療程結(jié)束后,均繼續(xù)維持治療4周。得樂沖劑的維持量是每次110mg,每日2次;雷尼替丁是每晚服150mg。維持治療一律不用呋喃唑酮。維持治療結(jié)束后后停用一切藥物,對其中潰瘍愈合或部分愈合者分別在停藥后第3、6、12個月來門診隨診一次,若有復(fù)發(fā),及時復(fù)查內(nèi)鏡和Hp,無癥狀復(fù)發(fā)者均在第12個月末復(fù)查內(nèi)鏡及Hp。
內(nèi)鏡檢查 潰瘍消失或僅留疤痕者為治愈;潰瘍面積縮小50%以上為好轉(zhuǎn);潰瘍無明顯變化或縮小不到50%者為無效。原潰瘍部位又重新出現(xiàn)活動期潰瘍或愈合期潰瘍又變?yōu)榛顒悠谡邽闈儚?fù)發(fā)。
快速尿素酶試驗、印片堿性復(fù)紅染色、Warthin-starry銀染色或Giemsa染色均未查到Hp者為Hp消失;信藥一年復(fù)查仍未查到Hp為根除。上述三項檢測中有一項陽性者即定為無效;Hp原已消失經(jīng)復(fù)檢,上述三項檢測中有一項陽性者為Hp復(fù)發(fā)。
組織學(xué)判定 根據(jù)胃粘膜固有膜內(nèi)有無中性白細(xì)胞浸潤,將慢性炎癥分為活動性和非活動性;按炎性細(xì)胞在胃粘膜內(nèi)浸潤的深度分為輕、中、重三級。胃粘膜炎癥由活動性變?yōu)榉腔顒有,或炎癥程度分級減輕一級者為粘膜病理好;無變化或加重者為無效;原定好轉(zhuǎn)者,炎癥又變?yōu)榛钚,程度又加重一級者為?fù)發(fā)。
2 結(jié)果
F+CBS+R組上腹痛癥狀2周為消失率為90.5%(76/84),4周消失率為100%,疼痛消失平均天數(shù)為5.5d;F+CBS組分別為72.2%(26/36),83.3%(30/36)和10d;R組分別為65%(13/20),90%(18/20)和9.2d。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理F+CBS+R組顯著優(yōu)于F+CBS組和R組,(P<0.05),后兩組之間無顯著差異(P>0.05,表2,3)。
表2 Hp相關(guān)PU4周療效比較
分組 |
n |
潰 瘍(%) |
Hp(%) |
粘膜炎癥病理(%) | |||||
治 愈 |
好 轉(zhuǎn) |
無 效 |
治 愈 |
好 轉(zhuǎn) |
無 效 |
治 愈 |
好 轉(zhuǎn) | ||
①F+CBS+R |
84 |
82 |
2 |
0 |
68 |
16 |
0 |
44 |
40 |
②F+CBS |
36 |
27 |
6 |
3 |
29 |
7 |
0 |
19 |
17 |
③R |
20 |
14 |
4 |
2 |
1 |
19 |
0 |
2 |
18 |
bP<0.01,υs②③;dP<0.01,υs①②
表3 Hp相關(guān)PU停藥1年復(fù)發(fā)率比較
分組 |
潰 瘍 |
Hp |
粘膜炎癥病理 | ||||
復(fù)發(fā)數(shù) |
% |
復(fù)發(fā)數(shù) |
% |
根除率(%) |
復(fù)發(fā)數(shù) |
% | |
①F+CBS+R |
11 |
13.1 |
11 |
16.2 |
83.8 |
12 |
27.3 |
②F+CBS |
5 |
15.2 |
5 |
17.2 |
82.8 |
4 |
21.1 |
③R |
12 |
66.7b |
1 |
100.0b |
0 |
1 |
50.0 |
bP<0.01,υs①②
三組病例數(shù)治療前后及隨訪期間,其血、尿常規(guī)、肝腎功能及心電圖均無異常變化,病例中凡服用CBS者,均出現(xiàn)舌苔變黑及黑便現(xiàn)象,停藥兩天后消失。F+CBS+R組中,有2例病人服藥第6d皮膚上有少量紅色斑丘疹,加服撲爾敏、賽庚定后,3d內(nèi)消失,上述3例病人均能堅持完成療程及維持治療,其余各組病例均未見不良反應(yīng)。
3 討論
盡管諸多研究證實,Hp與慢性胃炎、消化性潰瘍關(guān)系密切,但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為在PU眾多因素的發(fā)病機(jī)制中,Hp僅是主要致病因素之一,是與胃酸、胃蛋白酶等因素共同起作用,目前要肯定Hp與PU之間的因果關(guān)系,尚缺乏足夠的病因?qū)W根據(jù)。本觀察研究結(jié)果表明:消化性潰瘍的4周治愈率是以呋喃唑酮、得樂沖劑、雷尼替丁三藥合用組最高(97.6%),顯著優(yōu)于呋喃唑酮和得樂沖劑合用組(75%)和單用雷尼替丁組(70%)(P<0.01)。Hp的近期消失率和胃粘膜病理好轉(zhuǎn)率,聯(lián)合用藥的兩組(81.0%,52.4%),(80.6%,52.8%)顯著高于單用雷尼替丁組(5%,10%)(P<0.001)。停藥一年后的潰瘍復(fù)發(fā)率,聯(lián)合用藥的兩組(13.1%,15.2%)顯著低于雷尼替丁組(66.7%)(P<0.001),與此相對應(yīng),其Hp的一年根除率聯(lián)合用藥兩組(83.8%,82.8%)較高。胃粘膜炎癥病理復(fù)發(fā)率三組間統(tǒng)計學(xué)上無顯著差異(P>0.05)。
上述結(jié)果顯示:①消化性潰瘍的近期療效以聯(lián)合使用清除Hp藥物(F,CBS),制酸藥(H2受體拮抗劑)和胃粘膜保護(hù)劑(CBS)最為理想,此結(jié)果從臨床療效角度支持與驗證了上述多數(shù)科學(xué)家者關(guān)于PU發(fā)病多因素共同致病的觀點;②在提高潰瘍治愈質(zhì)量—降低復(fù)發(fā)率方面,使用清除和殺滅Hp的藥物,可能是一個較為有效的方法,這一點支持Hp在PU發(fā)病和復(fù)發(fā)中起重要作用;③本觀察研究中的聯(lián)合用藥組的Hp根除率(82.8%~83.8%)與國外推薦的三聯(lián)療法的效果相仿(80%~90%),而其藥物用量、副作用明顯減少,而且費用低,故本組提示的聯(lián)合用藥方案,似更適合國情。
總之,我們認(rèn)為:鑒于PU是多因素共同致病,無論從近期還是遠(yuǎn)期療效看,均宜提倡聯(lián)合用藥,片面強(qiáng)調(diào)某一方面藥物的作用,似乎都與臨床實際情況不符,值得進(jìn)一步商榷。
普長生 黃富珍 楊恩茹 申振宇
河南省鄭州市鄭州鐵路局中心醫(yī)院(450052)