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吡羅昔康片

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-10 藥學論壇
通用名吡羅昔康片
曾用名 
英文名PIROXICAM TABLETS
拼音名BILUOXIKANG PIAN
藥品類別解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥
性狀本品為類白色、微黃綠色片或為糖衣片,除去糖衣后顯類白色或微
藥理毒理為非甾體抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制 環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋 放而發(fā)揮藥理作用。 急性毒性試驗結(jié)果:小鼠經(jīng)口LD50為360mg/kg。
藥代動力學口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。 血漿蛋白結(jié)合率高達90%以上。經(jīng)肝臟代謝。T1/2平均為50小時(30~86小時), 腎功能不全患者T1/2延長。由于半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥 濃度相對穩(wěn)定,多次給藥易致蓄積.一次服藥20mg,3~5小時血藥濃度達峰值, 血藥有效濃度為1.5~2μg/ml。血藥穩(wěn)定濃度在開始治療后7~12天方能達到。 66%自腎臟排泄,33%自糞便排泄,內(nèi)有<5%為原形物.
適應癥用于緩解各種關節(jié)炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。
用法用量口服 成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一 日2次。飯后服用。
不良反應(1)惡心、胃痛,納減及消化不良等胃腸不良反應最為常見, 其中3.5%需為此撤藥。服藥量大于一日20mg時胃潰瘍發(fā)生率明顯增高,有的合并 出血,甚至穿孔。 (2)中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多、血尿素氮增高、頭暈、眩暈、耳鳴、 頭痛、全身無力、水腫,皮疹或瘙癢等。 (3)肝功能異常、血小板減少、多汗、皮膚瘀斑、脫皮、多形性紅斑、中毒 性上皮壞死、大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征),皮膚對光過敏反應、視 力模糊、眼部紅腫、高血壓、血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神緊張等。
禁忌癥對本品過敏、消化性潰瘍、慢性胃病患者禁用。
注意事項(1)交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏的患者, 對本品也可能過敏。 (2)飯后給藥或與食物或抗酸藥同服,以減少胃腸刺激。 (3) 一日量超過20mg時,發(fā)生胃腸潰瘍的危險明顯增加。 (4)一般在用藥開始后7~12天,還難以達到穩(wěn)定的血藥濃度,因此,療效 的評定常須在用藥2周后。 (5)用藥期間如出現(xiàn)過敏反應、血象異常、視力模糊、精神癥狀、水潴留及 嚴重胃腸反應時,應即停藥。 (6)過量中毒時應即行催吐或洗胃,并進行支持和對癥治療。 (7)下列情況應慎用:①有凝血機制或血小板功能障礙時;②哮喘;③心功 能不全或高血壓;④腎功能不全;⑤老年人。 (8)長期用藥者應定期復查肝、腎功能及血象。 (9)本品為對癥治療藥物,必須同時進行病因治療。 (10) 能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持續(xù)到停藥后2周。術 前和術后應停用。
孕婦及哺乳期婦女用藥(1)妊娠的后3個月服藥的孕婦可抑制分娩, 造成難產(chǎn),同時可出現(xiàn)胃腸道毒性反應.此外,在妊娠后期長期用藥可能致胎兒 動脈導管早期閉鎖或狹窄,以致新生兒出現(xiàn)持續(xù)性肺動脈高壓和心力衰竭。孕婦 禁用。 (2)本品可引起乳汁分泌減少,與用藥量有關,哺乳期婦女不宜用。
兒童用藥禁用。
老年患者用藥慎用。
藥物相互作用(1)飲酒或與其他抗炎藥同服時,胃腸道不良反應增加。 (2)與雙香豆素等抗凝藥同用時,后者效應增強,出血傾向顯著,用量宜調(diào) 整。 (3)與阿司匹林同用時,本品的血藥濃度可下降到一般濃度的80%,同時胃 腸道潰瘍形成和出血傾向的危險性增加。
藥物過量 
貯藏遮光,密封保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名吡羅昔康
化學名2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物
拼音名BILUOXIKANG
英文名PIROXICAM
CAS No.36322-90-4
結(jié)構式
分子式C15H13N3O4S
分子量331.34
規(guī)  格(1)l0mg (2)20mg
相關說明書
吡羅昔康膠囊、吡羅昔康凝膠、吡羅昔康軟膏吡羅昔康注射液、吡羅昔康搽劑
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