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頭孢拉定干混懸劑

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-10 藥學論壇
通用名頭孢拉定干混懸劑
曾用名 
英文名CEFRADINE FOR SUSPENSION
拼音名TOUBAOLADING GANHUNXUAJI
藥品類別頭孢菌素及碳青霉烯類
性狀本品為加矯味劑的粉末,氣芳香,味甜。
藥理毒理本品為第一代頭孢菌素,對不產(chǎn)青霉素酶和產(chǎn)青霉素酶 金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈 球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗 菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多敏感,脆弱擬桿菌對本品 呈現(xiàn)耐藥。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐藥。 本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。本 品對淋球菌有一定作用,對產(chǎn)酶淋球菌也具活性;對流感嗜 血桿菌的活性較差。
藥代動力學口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,于給藥后1小時 到達11~18mg/L的血藥峰濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?) 為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與 血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可 獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%~ 10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒 血循環(huán),少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結合率為6%~10%。口 服0.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自 膽汁排泄,后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很 少代謝,能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品 經(jīng)腎排泄。
適應癥適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支 氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織 感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。
用法用量口服 成人一次0.25~0.5g,一日4次,一日最高劑量 為4g。兒童按體重一次6.25~12.5ml/kg,一日4次。 本品加飲用水至瓶上刻度線后搖勻成混懸液,混懸液室 溫貯放,7天內(nèi)服用完;冰箱內(nèi)貯放,14天內(nèi)服用完。
不良反應本品不良反應較輕,發(fā)生率也較低,約6%。惡心、嘔吐、 腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發(fā)生率約 1%~3%,偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗 陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患 者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時性血尿素氮升高,血清氨基轉移酶、 血清堿性磷酸酶一過性升高。
禁忌癥對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應 史者禁用本品。
注意事項1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉 素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不 可應用本品,其他患者應用本品時必須注意,頭孢菌素類與 青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~7%,需在嚴密觀 察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應,立即停用藥物。如發(fā)生過敏 性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上 腺素、糖皮質激素的應用等措施。 2.本品主要經(jīng)腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延 長給藥間期。 3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現(xiàn)假陽 性反應。
孕婦及哺乳期婦女用藥因本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環(huán),孕婦用藥 需有確切適應癥。本品也少量可進入乳汁,雖至今尚無哺乳 期婦女應用頭孢菌素類發(fā)生問題的報告,但仍須權衡利弊后 應用。
兒童用藥 
老年患者用藥 
藥物相互作用1.頭孢菌素類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。 2.保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。 3.與強利尿藥合用,可增加腎毒性。 4.與美西林聯(lián)合應用,對大腸埃希菌、沙門菌屬等革 蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。 5.丙磺舒可延遲本品腎排泄。
藥物過量 
貯藏密封,在涼暗處保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名頭孢拉定
化學名(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-環(huán)己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸
拼音名TOUBAO LADING
英文名CEPHRADINE APPROX. 90% (HPLC)
CAS No.38821-53-3
結構式
分子式C16H19N3O4S
分子量349.40
規(guī)  格按C16H19N3O4S 計算 (1)1.5g (2)3.0g
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