關于印發(fā)《藥學專業(yè)高級專業(yè)技術資格標準條件（試行)》和
《護理學專業(yè)高級專業(yè)技術資格標準條件（試行)》的通知
國人部發(fā)【2005】16號
各省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局)、衛(wèi)生廳（局)，新疆生產建設兵團人事局、衛(wèi)生局，國務院各部委、各直屬機構人事部門：
據(jù)人事部、衛(wèi)生部《關于加強衛(wèi)生專業(yè)技術職務評聘工作的通知》（人發(fā)［ 2000 ］ 114 號)精神，現(xiàn)將《藥學專業(yè)高級專業(yè)技術資格標準條件（試行)》和《護理學專業(yè)高級專業(yè)技術www.med126.com資格標準條件（試行)》印發(fā)給你們，作為評定醫(yī)療衛(wèi)生機構中藥學和護理學專業(yè)高級專業(yè)技術資格的指導標準。在試行過程中如有問題，請及時與我們聯(lián)系，以便修訂完善。
中華人民共和國人事部
中華人民共和國衛(wèi)生部
二○○五年二月十八日
藥學專業(yè)高級專業(yè)技術資格標準條件（試行)
第一章 總則
第一條 為客觀、公正、科學地評價藥學專業(yè)技術人員的能力與水平，鼓勵多出成果，多出人才，培養(yǎng)造就一支高素質專業(yè)技術人員隊伍，更好地滿足人民群眾對醫(yī)療保健服務的需要，實現(xiàn)衛(wèi)生工作為人民健康、為社會主義現(xiàn)代化建設服務的目標，制定本標準條件。
第二條 藥學專業(yè)高級專業(yè)技術職務任職資格的名稱為副主任藥師、主任藥師。
第三條 符合本規(guī)定申報條件的人員，可通過評審或考試與評審相結合的方式進行評價。取得相應專業(yè)技術資格的人員，表明其具有承擔高級專業(yè)技術資格相應崗位工作的理論水平和業(yè)務能力。
第二章 適用范圍與申報條件
第四條 本標準條件適用于在醫(yī)療衛(wèi)生機構中，擬申報副主任藥師、主任藥師資格的專業(yè)技術人員。
第五條 根據(jù)藥學專業(yè)的實際情況，藥學專業(yè)標準條件按三級學科分為：醫(yī)院藥學和臨床藥學 2 個專業(yè)類別。
第六條 遵守中華人民共和國憲法和法律，恪守職業(yè)道德，具有良好的敬業(yè)精神，在擔任主管藥師職務期限內，年度考核與任期考核均為合格。
第七條 申報人應當符合下列相應學歷和資歷的要求：
（一)副主任藥師
1 、具有相應專業(yè)大學�？茖W歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿 7 年。
2 、具有相應專業(yè)大學本科學歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿 5 年。
3 、具有相應專業(yè)碩士學位，認定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿 4 年。
4 、具有相應專業(yè)博士學位，認定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿 2 年。
（二)主任藥師
具有相應專業(yè)大學本科及以上學歷或學士及以上學位，取得副主任藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿 5 年。
第八條 符合下列條件之一的，在申報高級專業(yè)技術資格時可不受從事本專業(yè)工作年限的限制：
（一)獲國家自然科學獎、國家技術發(fā)明獎、國家科技進步獎的主要完成人；
（二)獲省部級科技進步二等獎及以上獎項的主要完成人。
第九條 有下列情形之一的，不得申報：
（一)發(fā)生醫(yī)療事故未滿 3 年的；
（二)發(fā)生醫(yī)療差錯未滿 1 年的；
（三)受行政處分未滿處分期的。
第三章 醫(yī)院藥學專業(yè)標準條件
第十條 副主任藥師
（一)專業(yè)理論知識
1 、基本理論知識
全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的基本理論知識，對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有所研究。
熟悉與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
（ 1 )調劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關的藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學的基本理論知識，對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機構和工作程序。
（ 2 )制劑與藥檢：掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物化學、藥物分析的基本理論知識；熟悉常用儀器設備的使用與保養(yǎng)。
2 、相關理論知識
熟悉生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。有計算機應用的基本知識和操作技能，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
（ 1 )調劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物經濟學知識；充分了解《藥品管理法》及相關醫(yī)院藥事管理法規(guī)。
（ 2 )制劑與藥檢：熟悉醫(yī)院制劑生產質量控制程序和操作方法；了解建立質量評價與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設備的工作原理和保養(yǎng)知識。
3 、學識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國內外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術，并用于實踐。
（二)工作經歷與能力
1 、醫(yī)院藥學工作
（ 1 )從事本專業(yè)工作的經歷：
擔任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于 40 周。
（ 2 )從事本專業(yè)工作的能力：
具有協(xié)助上級藥師進行科室業(yè)務技術管理的能力，參與組織對臨床用藥的業(yè)務指導，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
a ．調劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應、調配、制劑配制、質量檢驗等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。
b ．制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產過程中關鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產的質量保證體系、各種劑型生產技術要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質量的能力；能根據(jù)檢驗結果發(fā)現(xiàn)生產過程中的問題，并提出解決辦法。
（ 3 )應承擔的技術工作及工作量：
圓滿完成單位交給的日常技術工作，每年為臨床服務時間不少于本專業(yè)工作時間的 2/3 ，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
a 調劑及藥事管理：指導下級藥師從事調劑工作，能及時發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級藥師的教學與培訓的能力；經常參與本專業(yè)課題研究；開展新業(yè)務、使用新技術不少于 1 項，并取得良好效果。
b 制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產和檢驗，對改進制劑生產關鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產質量進行評價；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質量標準的制定；參與新制劑研究開發(fā)項目或主持制定制劑質量標準不少于 1 項。
2 、帶教
具有一定的教學組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力；
每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學相關的新技術、新知識專題講
座或授課不少于 2 次；能完成醫(yī)院安排的相關教學任務；有帶教下級藥師
不少于 2 名或協(xié)助指導碩士研究生不少于 1 名的經歷。
3 、科研
能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設計，組織實施，撰寫總結報告；具有參與本專業(yè)涉及的相關領域課題研究的能力；能承擔與本專業(yè)相關的理論或技術研究任務；擔任主管藥師期間，作為第一作者在國內專業(yè)學術期刊上發(fā)表論文不少于 2 篇。
第十一條 主任藥師
（一)專業(yè)理論知識
1 、基本理論知識
在全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的理論知識基礎上，對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有深入研究。熟悉與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
（ 1 )調劑及藥事管理：掌握藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學知識；對醫(yī)院開展合理用藥的理論與實踐有深入的研究；熟悉各種醫(yī)院藥事活動的組織管理。
（ 2 )制劑與藥檢：掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物分析、分析化學知識www.med126.com；對醫(yī)院制劑與藥檢方面的理論與實踐有深入研究；熟練掌握分析儀器等有關設備的使用與保養(yǎng)。
2 、相關理論知識
掌握生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。熟悉相關學科的新進展。并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
（ 1 )調劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物經濟學知識；深入了解并嚴格遵守《藥品管理法》及相關醫(yī)院藥事法規(guī)。
（ 2 )制劑與藥檢：熟悉制劑生產質量評價管理體系；嚴格執(zhí)行醫(yī)院制劑質量管理規(guī)范及操作規(guī)程；熟練掌握有關儀器設備的工作原理、性能和操作規(guī)程。
3 、學識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，掌握本專業(yè)國內外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，能跟蹤世界先進水平；對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有深入研究和專長；掌握新理論、新知識、新技術，并用于本專業(yè)實踐和研究中。
（二)工作經歷與能力
1 、醫(yī)院藥學工作
（ 1 )從事本專業(yè)工作的經歷：
擔任副主任藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作不少于 35 周。
（ 1 )從事本專業(yè)工作的能力：
主持開展有符合本專業(yè)發(fā)展方向的新技術、新業(yè)務或新技術研究開發(fā)項目不少于 1 項，取得明顯成績，達到本地區(qū)先進水平。具有協(xié)助科室領導全面負責本專業(yè)技術管理工作的能力，對下級藥師起到較強的指導作用。并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
a 調劑及藥事管理：全面掌握藥劑科日常工作程序與要求，具有較強的藥物評價能力。能組織、指導下級藥師解決日常工作中的疑難問題。
b 制劑與藥檢：全面掌握制劑生產各環(huán)節(jié)的關鍵問題；具有建立和維護醫(yī)院制劑生產質量保證體系的經驗。能組織、指導下級藥師解決制劑生產中的疑難問題。
（ 3 )應承擔的技術工作及工作量：
組織、指導下級藥師開展日常工作，圓滿完成單位交給的日常技術工作，能制定本專業(yè)中長期工作規(guī)劃，每年為臨床服務時間不少于本專業(yè)工作時間的 1/2 。并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
a 調劑及藥事管理：能解決工作中的疑難問題；具有培養(yǎng)下級藥師發(fā)。
2 相關理論知識
熟悉與本專業(yè)相關學科的基本理論知識；了解醫(yī)學倫理學的基www.med126.com本理論知識；具有與醫(yī)、護、患溝通的能力和較好的文字水平。
有計算機應用的基本知識和操作技能。
3 、學識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國內外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術，并用于實踐。
工作經歷與能力
1 、臨床藥學工作
（ 1 )從事本專業(yè)工作的經歷：
擔任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于 40 周。
（ 2 )從事本專業(yè)工作的能力：
a 熟練掌握臨床所用藥品的藥理與適應癥、不良反應，藥物相互作用；了解藥品不良反應監(jiān)測的程序與監(jiān)測方法；能參與制定臨床藥物治療方案；積極參與并建議臨床科室有效、合理用藥。
b 具有協(xié)助上級藥師進行科室業(yè)務技術管理的能力，參與組織臨床用藥的業(yè)務指導。
（ 3 )應承擔的技術工作及工作量：
a 參與制定組織藥物治療方案，對臨床用藥結果作出準確分析，及時提出臨床用藥調整意見；對治療藥物監(jiān)測結果作出科學報告，并依此提出個體化給藥方案。
b 每年為臨床服務時間不少于本專業(yè)工作時間的 2 ／ 3 ；每年參與臨床治療工作，為醫(yī)、患提供合理用藥咨詢，指導醫(yī)、患合理用藥，進行藥物干預等工作記錄，不少于 400 例次。
c 開展新技術、新業(yè)務不少于 1 項，并取得良好效果。
2 、帶教
具有一定的教學組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與臨床藥學相關的用藥新進展、新知識專題講座或授課不少于 5 次；能完成醫(yī)院安排的相關教學任務；有帶教下級藥師不少于 2 名或協(xié)助指導碩士研究生不少于 1 名的經歷。
3 、科研
能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設計，組織實施，撰寫總結報告；具有參與本專業(yè)涉及的相關領域課題研究的能力；能承擔與本專業(yè)相關的理論或技術研究任務；擔任主管藥師期間，作為第一作者在國內外專業(yè)學術期刊上發(fā)表論文不少于 2 篇。
第十三條 主任藥師
（一)專業(yè)理論知識
1 、基本理論知識
在全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、藥事管理學、藥物經濟學、醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學、微生物學、免疫學、中毒與解救的理論知識基礎上，對臨床藥學專業(yè)的某個方面有深入研究。熟悉常見疾病的診斷與治療，掌握臨床用藥的基本特點。
掌握本專業(yè)相關法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范。
2 、相關理論知識
掌握所從事專業(yè)相關學科的基本理論知識；熟悉醫(yī)學倫理學的基本理www.med126.com論知識；掌握相關學科的新進展；熟悉本專業(yè)技術規(guī)范和規(guī)章制度。有較強的醫(yī)、護、患溝通能力和良好的病案閱讀及文字總結能力。
有計算機應用的基本知識和操作技能。
3 、學識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，掌握本專業(yè)國內外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，能跟蹤世界先進水平；對臨床藥學專業(yè)的某個方面有深入研究和專長；掌握新理論、新知識、新技術，并用于本專業(yè)工作實踐和研究中。
（二)工作經歷與能力
1 、臨床藥學工作
（ 1 )從事本專業(yè)工作的經歷：
擔任副主任藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作不少于 35 周。
（ 2 )從事本專業(yè)工作的能力：
a ．全面掌握臨床所用藥品的特點，有較高水平的重大類別疾病用藥評價推薦項目不少于 1 項；能獨立制定臨床藥物治療方案；能有效地建議臨床科室合理用藥；對新藥有較高的評價能力。
b ．主持開展符合本領域發(fā)展方向的新技術、新業(yè)務或新技術研究開發(fā)項目不少于 1 項，取得明顯成績，并達到本地區(qū)先進水平。
c ．具有協(xié)助科室領導全面負責本專業(yè)技術管理工作的能力，對下級藥師起到較強的指導作用。
（ 3 )應承擔的技術工作及工作量：
a ．組織下級藥師制定藥物治療方案；指導下級藥師開展治療藥物監(jiān)測、藥品不良反應監(jiān)察等合理用藥工作。
b ．每年臨床服務時間不少于本專業(yè)工作時間的 1/2 ；帶領下級藥師參與會診、推進臨床科室合理用藥，每年為醫(yī)、患提供合理用藥咨詢，進行藥物干預等工作記錄，不少于 300 例次。
2 、帶教
有較強的教學組織和領導能力，具有對本專業(yè)中、高級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與臨床用藥相關的用藥新進展、新知識專題講座或授課不少于 10 次；有帶教主管藥師或協(xié)助指導碩士研究生不少于 1 名的經歷。
3 、科研
擔任副主任藥師期間，具有跟蹤本專業(yè)先進水平及獨立承擔科研工作的能力；能根據(jù)本專業(yè)需要提出研究課題或疑難問題的解決方案，并寫出課題設計或實施意見，組織實施，撰寫總結報告或論文；作為第一作者在國內外專業(yè)學術期刊上發(fā)表論文不少于 3 篇。
第五章 附則
第十四條 凡申請參加高級專業(yè)技術資格評價的人員，必須具備申報條件和相應專業(yè)學科的標準條件。本標準條件所要求的工作經歷與能力均為擔任主管藥師或副主任藥師期間進行和完成的工作。
第十五條 本規(guī)定第六條是申報相應級別專業(yè)技術資格的基本條件。
第十六條 本標準條件中的基本理論知識和相關理論知識及學www.med126.com識水平，可通過考試或答辯等方式進行考查；從事專業(yè)工作能力應通過實際工作業(yè)績考核及答辯等方式進行考查。
第十七條 各省、市、自治區(qū)可根據(jù)本條件，結合當?shù)貙嶋H情況，制定實施細則，并報衛(wèi)生部備案后，組織實施。
