2012年中西執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)試題（四)
第四單元藥品管理法
A1型題
1．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予財(cái)物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門(mén)給予的行政處罰是（ )
A．警告、降職
B．處分、沒(méi)收違法所得
C．吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書(shū)
D．吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E．記過(guò)、沒(méi)收違法所得
2．下列情形的藥品中按假藥論處的是（ )
A．不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
B．超過(guò)有效期的
C．未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D．直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E．所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
3．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定（ )
A．祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合
B．中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
c．傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充
D．國(guó)家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E．國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
4．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于（ )
A．防病、治病的特殊商品
B．預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C．預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D．預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E．預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)
5．依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有（ )
A．《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B．《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
c．《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》
E．《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
6．依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須持有（ )
A．《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B．《藥品制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》
D．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》
7．依據(jù)《處方管理辦法》，為門(mén)(急)診癌癥患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ )
A．二日常用量
B．三日常用量
C．四日常用量 m.gydjdsj.org.cn
D．五日常用量
E．七日常用量
8．《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)（ )
A．五日極量
B．四日極量
C．三日極量
D．二日極量
E．一日極量
9．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》立法的核心目的是（ )
A．保證藥品質(zhì)量
B．加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C．藥品價(jià)格管理
D．藥品廣告管理
E．維護(hù)人民身體健康
10．藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性，而兩重性主要體現(xiàn)在（ )
A．藥品質(zhì)量
B．用藥后果
C．診斷、治療
D．功能主治
E．針對(duì)性
2012年中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試題庫(kù)