二、配伍選擇題
【41-42】
C杜仲
41屬于分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的二級(jí)保護(hù)野生藥材是(C)
42屬于資源嚴(yán)重減少的三級(jí)保護(hù)野生藥材是(B)
【43-44】
A臨床診斷
B科別、姓名、年齡
C藥品性狀、用法用量
D藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
根據(jù)《處方管理辦法》的"四查十對(duì)”原則
43查配伍禁忌,對(duì)(C)
44查用藥合理性,對(duì)(A)
【45——46】
A.1年
B.2年
C.4年
D.3年
45醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方保存期限至少為(D)
46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方保存期限至少為（B)
[47——48]
A國(guó)藥證字J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
47生物制品批準(zhǔn)文號(hào)的格式是(B)
48化學(xué)藥品《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式是(C)
[49——51]
A至少5年
B.3年
C.5年
D.至少3年
49.藥品零售企業(yè)所持《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期是(C)
50藥品批發(fā)企業(yè)所持《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期是(C)
51.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品驗(yàn)收記錄保存(A)
[52——54]
A按假藥論處
B認(rèn)定為劣藥
C按劣藥論處
D認(rèn)定為假藥
52.某藥品批發(fā)企業(yè)用保健食品冒充藥品銷售該冒充品應(yīng)(D)
53某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊所用原料被污染該諾氟沙星膠囊應(yīng)(A)
54某藥廠生產(chǎn)的注射用雙黃連主藥含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)(B)
[55——56]
A2類
B.3類
C.5類
D4類
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第51號(hào))
55境內(nèi)申請(qǐng)人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品,按新的注冊(cè)分類屬于(B)
56境外上市的藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市,按新的注冊(cè)分類屬于(C)
[57——59]
A.地方性法規(guī)
B法律
C行政法規(guī)
D部門規(guī)章
57.《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號(hào))屬于(D)
58.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第442號(hào))屬于(C)
59《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(①衛(wèi)生部令第81號(hào))屬于(D)
[60~62]
A.甲類非處方藥
B.終止妊娠藥品
C.乙類非處方藥
D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥
60.能在零售藥店銷售,但不得采用開(kāi)架自選銷售方式的是(D)
61.能在零售藥店銷售,但需憑醫(yī)師處方才能銷售的是(D)
62不得在零售藥店銷售的是(B)
[63~64]
A.中藥飲片
B.血液制品
C.中成藥
D.口服泡騰劑
根據(jù)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理的相關(guān)規(guī)定,在國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中
63.采用準(zhǔn)入法,列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金予以支付的是(C)
64.采用排除法,列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的是(A)
[65~67]
A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.警告,責(zé)令改正,可以并處2萬(wàn)元以下罰款
C.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.處3萬(wàn)元以下罰款
根據(jù)《藥品召回管理辦法》
65.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患,未按規(guī)定立即停止銷售,造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)給予的處罰是(A)
66.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)拒絕協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品的,應(yīng)給予的處罰是(B)
67.藥品生產(chǎn)企業(yè)不履行召回義務(wù),造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)給予的處罰是(C)
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.頭孢菌素類抗菌藥物
D.蛋白同化制劑
68.在包裝標(biāo)識(shí)或者藥品說(shuō)明書(shū)中注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是(D)
69.標(biāo)注有“免疫規(guī)劃”專有標(biāo)識(shí)的是(A)
[70~72]
A.胰島素
B.蛋白同化制劑
C.利尿劑
D.麻醉止痛劑
70.屬于肽類激素,但在藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的興奮劑是(A)
71.屬于參照特殊管理藥品實(shí)施嚴(yán)格管理的興奮劑是(B)
72.在藥品管理中明確實(shí)施特殊管理的興奮劑是(D)
[73~75
A.用法用量
B.不良反應(yīng)
C.注意事項(xiàng)
D.警示語(yǔ)
73、欲查詢接種預(yù)防性生物制品岀現(xiàn)緊急情況的應(yīng)急處理辦法,在藥品說(shuō)明書(shū)中可查詢(C)
74.欲查詢某藥品是否需要進(jìn)行皮內(nèi)敏感試驗(yàn)內(nèi)容,在藥品說(shuō)明書(shū)中可查詢(C)
75.在藥品說(shuō)明書(shū)中,有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)標(biāo)題下以醒目的黑體字注明的是(D)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.復(fù)驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
76.血液制品在毎批上市銷售前應(yīng)當(dāng)由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),該檢驗(yàn)屬于(D)
77.藥品監(jiān)督管理部門工作人員對(duì)監(jiān)督檢査中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品進(jìn)行抽樣,送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),屬于(A)
[78~79]
A.保健食品
B.醫(yī)療器械
C.化妝品
D.藥品
78.不以治療疾病為目的,但具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,用于特定人群食用的是(A)
79.用于血源篩查的體外診斷試劑的管理類別屬于(D)
[80~82]
A所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
B所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l》
80.藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的市批部門是(D)
[80~82]
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
B所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例)
80藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的市批部門是(D)
81.從事麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)業(yè)務(wù)的審批部門是(B)
82.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的審批部門是(C)
[83~85]
A.基本藥物
B非處方藥
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D處方藥
83.在發(fā)布廣告時(shí)應(yīng)顯示忠告語(yǔ)“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”的是(B)
84.在發(fā)布廣告時(shí)應(yīng)顯示忠告語(yǔ)“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀“的是(D)
85不得發(fā)布廣告的是(C)
[86~87]
A.自主選擇權(quán)
B公平交易權(quán)
C.真情知悉權(quán)
D.安全保障權(quán)
86消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提供所銷售商品的產(chǎn)地信息、檢驗(yàn)合格證明等,這種消費(fèi)者權(quán)利屬于(C)
87消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提供質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確的商品,這種消費(fèi)者權(quán)利屬于(B)
[88~-90]
A.藥師簽名
B.臨床診斷
C.藥品專有標(biāo)識(shí)
D.用法用量
88屬于處方后記內(nèi)容的是(A)
89.屬于處方正文內(nèi)容的是(D)
90.屬于處方前記內(nèi)容的是(B)
