2018年執(zhí)業(yè)藥師臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí):抗組胺藥知識(shí)
組胺是速發(fā)變態(tài)反應(yīng)過(guò)程中由肥大細(xì)胞釋放出的一種介質(zhì)，可引起毛細(xì)血管擴(kuò)張及通透性增加、平滑肌痙攣、分泌活動(dòng)增強(qiáng)等;臨床上可導(dǎo)致局部充血、水腫、分泌物增多、支氣管和消化道平滑肌收縮，使呼吸阻力增加、腹絞痛，并可引起子宮收縮�？菇M胺藥有三個(gè)亞型：H1、H2、H3受體
組胺作用于H1受體，引起腸管、支氣管等器官的平滑肌收縮，還可引起毛細(xì)血管擴(kuò)張，導(dǎo)致血管通透性增加，產(chǎn)生局部紅腫、癢感;組胺作用于H2受體，引起胃酸增加，而胃酸分泌過(guò)多與消化性潰瘍的形成有密切關(guān)系。
抗組胺藥分為兩類：H1受體拮抗劑和H2受體拮抗劑，前者主要用于抗過(guò)敏，后者主要用于抗?jié)儭?BR>
組胺受體有三
H1受體拮抗劑按其藥理作用不同分為：
第一代H1RAS，如氯苯那敏、賽庚啶、羥嗪等;
第二代H1RAS，如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;
第三代H1RAS，如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脫羧基氯雷他啶等。主要用于抗過(guò)敏。
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