101-103：注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。
101、體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.5g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為
A、1.25g（1瓶)
B、2.5g（2瓶)
C、3.75g（3瓶)
D、5.0g（4瓶)
E、6.25g（5瓶)
【答案】B
102、關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是
A、美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B、舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)，抗菌作用強(qiáng)
C、舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性
D、美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用
E、舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素
【答案】C
103、注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括
A、無(wú)異物
B、無(wú)菌
C、無(wú)熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素
D、粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜
E、等滲或略偏高滲
【答案】D
104-106：對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。
104、基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是
A、相對(duì)生物利用度為55%
B、絕對(duì)生物利用度為55%
C、相對(duì)生物利用度為90%
D、絕對(duì)生物利用度為90%
E、絕對(duì)生物利用度為50%
【答案】D
105、根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是
A、1-乙基 3-羧基
B、3-羧基 4-酮基
C、3-羧基 6-氟
D、6-氟 7-甲基哌嗪
E、6、8-二氟代
【答案】D
106、洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A、與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱
B、藥物光毒性減少
C、口服利用度增加
D、消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥
E、水溶性增加，更易制成注射液
【答案】C
【107-108】
107.【題干】本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)�？僧a(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號(hào)是：
【選項(xiàng)】
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
【答案】C
108.【題干】本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是：
【選項(xiàng)】
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
【答案】D 2015執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案
109【題干】西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度：
【選項(xiàng)】
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
【答案】B
110.【題干】符合硝苯地平控釋片釋放的是 【答案】D
四、多項(xiàng)選擇題
111.【題干】提高藥物穩(wěn)定性的方法有
【選項(xiàng)】
A 對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑
B 對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包含物
C 對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑
D 對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物
E 對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑
【答案】ABCDE
112.【題干】屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有
A 對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B 沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C 白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D 對(duì)氨基水楊酸的乙�；Y(jié)合反應(yīng)
E 腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)
【答案】ABCDE
113.按分?jǐn)?shù)系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有
A.低分子溶液
B.混懸劑
C.乳劑
D.高分子溶液
E.溶膠劑
【答案】BCE
114.某藥物首過(guò)效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有
A.腸溶片
B.舌下片
C.泡騰片
D.經(jīng)皮制劑
E.注射劑
【答案】BDE
115.多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有：
AG蛋白偶聯(lián)受體
B 配體門控離子通道受體
C 酶活性受體
D 電壓依賴性鈣離子通道
E細(xì)胞核激素受體
【答案】ABCE
116.【題干】藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有：
A 溶出速
B 脂溶性度
C 胃排空速率
D 在胃腸道中的穩(wěn)定性
E 解離度
【答案】ABDE
117.【題干】引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是
A 地高辛
B 胺碘酮
C 新斯的明
D 奎尼丁
E 利多卡因
【答案】ABCDE
118.【題干】三種藥物的血藥濃度時(shí)間曲線如下圖，對(duì)ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是
A 制劑A的吸收速度最慢
B 制劑A的打峰時(shí)間最短
C 制劑A可能引起中毒
D 制劑C可能無(wú)治療作用
E 制劑B 為較理想的藥品
【答案】BCDE
119.【題干】以下為左氧氟沙星的部分報(bào)告書
以下合格的項(xiàng)目有
A 紫外光譜
B 雜質(zhì)A
C 其他單雜
D 其他總雜
E 含量測(cè)定
【答案】ABC
120.【題干】屬于非核苷的抗病毒藥
A 利巴韋林(結(jié)構(gòu))
B 鹽酸金剛烷胺(結(jié)構(gòu))
C 齊多夫定(結(jié)構(gòu))
D 奧司他韋(結(jié)構(gòu))
E 更昔洛韋(結(jié)構(gòu))
【答案】ABD
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