腎上腺素受體激動藥
一、α受體激動藥
去甲腎上腺素(NA、NE)
【藥理作用】——非選擇性激動αl和α2受體,對β1受體作用較弱,對β2受體幾無作用。
1.收縮血管:激動α1受體,全身的小A、小V強烈收縮,以皮膚粘膜血管收縮最明顯,其次是腎血管,只有冠狀血管擴張。
2.興奮心臟:激動β1受體,心肌收縮力增加,心排出量增多,但較腎上腺素弱。血壓升高而反射性使心率減慢(因此,不是“三正”!)。
3.升高血壓:外周血管收縮和心肌收縮力增加,心排血量增加,使收縮壓及舒張壓均升高。
【臨床應(yīng)用】醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站m.gydjdsj.org.cn
1.休克:由于NA強烈縮血管作用,使臟器微循環(huán)血流灌注不足,反而使組織缺血缺氧加劇,對休克患者不利,NA在抗休克的治療中已不占重要地位。
2.上消化道出血:NA適當稀釋后口服,使食道及胃黏膜血管收縮,產(chǎn)生局部止血效果。
二、α、β受體激動藥。
腎上腺素(副腎素、AD)
【藥理作用】激動α和β受體,屬于α、β受體激動劑。
1.興奮心臟:腎上腺素激動心臟的β1受體,心肌收縮力加強,心率加快,傳導(dǎo)加速,心輸出量增加,是一個強效的心臟興奮藥。
不利的是:增加心肌耗氧量,大劑量可引起心律失常,出現(xiàn)早搏甚至心室顫動。
2.舒縮血管——注意不是“收縮血管”!
①激動α1受體:皮膚粘膜、腹腔內(nèi)臟血管收縮。
②激動β2受體:骨骼肌、冠狀血管明顯擴張。
3.影響血壓:
、僦委焺┝俊率荏w興奮占優(yōu)勢,興奮心臟,心排出量增加,故收縮壓升高,舒張壓不變或下降,脈壓加大。
、谳^大劑量靜注——α受體興奮占優(yōu)勢,血管收縮為主,外周阻力增加,收縮壓和舒張壓均升高。
③如先給α受體阻斷藥,再給腎上腺素,血壓不升反降——腎上腺素升壓效應(yīng)的翻轉(zhuǎn)。
為什么腎上腺素升壓效應(yīng)會被酚妥拉明翻轉(zhuǎn)?
意義:在于具有α受體阻斷藥引起的低血壓,不能用腎上腺素升壓,否則會導(dǎo)致血壓進一步降低。
4.擴張支氣管
、偌又夤芷交ˇ2受體,使支氣管平滑肌擴張。
、谝种品蚀蠹毎尫沤M胺等過敏性物質(zhì)。
、凼湛s支氣管粘膜血管(興奮α1受體),降低毛細血管通透性,減輕粘膜水腫。
5.促進代謝
通過激動β受體,促進糖原和脂肪分解,使血糖和游離脂肪酸、乳酸及鉀離子均增加,組織耗氧量顯著增加。
6.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)醫(yī).學(xué)全.在.線m.gydjdsj.org.cn
大劑量時出現(xiàn)中樞興奮癥狀,如激動、嘔吐、肌強直、甚至驚厥。
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