2013年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題(二)
第11題(單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)
A.藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品
B.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來(lái)予以糾正
C.應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正
D.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來(lái)咨詢
E.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力
正確答案：C,
第12題(單項(xiàng)選擇題)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定醫(yī)學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn，未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的
A.按照銷售假藥給予處罰
B.按照銷售劣藥給予處罰
C.按照從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品給予處罰
D.按照無(wú)證經(jīng)營(yíng)給予處罰
E.按照銷售偽劣商品罪處罰
正確答案：C,
第13題(單項(xiàng)選擇題)
中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)不包括
A.承擔(dān)司法機(jī)構(gòu)委托的對(duì)涉嫌“足以危害人體健康”的假藥進(jìn)行藥品含量和雜質(zhì)成分等的技術(shù)鑒定
B.實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)工作
C.藥品注冊(cè)審核
D.承擔(dān)生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作
E.承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)
正確答案：C,
第14題(單項(xiàng)選擇題)
按照《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的是
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
正確答案：E,
第4題(單項(xiàng)選擇題)(每題1.00分)題目分類:第一篇藥事管理相關(guān)知識(shí)-單項(xiàng)選擇題
藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)編制的根據(jù)和依據(jù)不包括
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品名稱
C.藥品種類D.藥品劑型E.藥品規(guī)格
正確答案：C,
第16題(單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢査的企業(yè)的不包括
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)
D.因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)
E.發(fā)證機(jī)關(guān)認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的企業(yè)
正確答案：C,
第17題(單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行)》，制劑出現(xiàn)質(zhì)量問題需要收回時(shí)，制劑收回記錄的內(nèi)容不包括
A.制劑名稱B.收回部門
C.制劑工藝D.收回原因
E.處理意見
正確答案：C,
第18題(單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》醫(yī)學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)
A.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品
B.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品
C.應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品
D.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品
E.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品
正確答案：A,
第19題(單項(xiàng)選擇題)
依據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行)》，非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合相關(guān)規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)
A.專業(yè)、科學(xué)、明確、便于使用
B.科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用
D.便于藥師判斷、選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
正確答案：B,
第20題(單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，有關(guān)批發(fā)零售中藥飲片，說法錯(cuò)誤的是
A.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書》
B.須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)
C.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書(復(fù)印件)
D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書（復(fù)印件)
E.零售中藥飲片應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書（復(fù)印件)
正確答案：E,
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