1 試劑
1.1 乙醚
不應含過氧化物，否則應加硫酸亞鐵蒸餾。
1.2 20%氫氧化鈉溶液
取氫氧化鈉100g，加蒸餾水至500ml。
1.3 堿性吡啶
20%氫氧化鈉溶液2份，加吡淀5份，m.gydjdsj.org.cn/jianyan/振搖至呈鹼性，放置分層，取上層液（此液需臨時配制，如顯紅色，吡啶需重蒸餾)。
1.4 95%乙醇
1.5 標準氯仿液
精密量取氯仿1ml于100ml容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，為1%氯仿溶液。臨用前用蒸餾水準確稀釋10倍，為0.1%(ml/ml)氯仿標準液。
2 操作
2.1 樣品
精確量取樣品1ml加蒸餾水4ml。精確量取樣品稀釋液0.5ml于玻塞試管中，加乙醚18ml，猛烈振搖3分鐘，靜置。于刻度玻塞試管中加5ml堿性吡啶。加5ml乙醚提取液，混勻，置80℃水浴中加熱8分鐘，取出后用水冷卻，加蒸餾水至12ml，充分振搖，靜置分層，傾去m.gydjdsj.org.cn/wszg/上層液，用綠色濾光片比色。
2.2 標準曲線
精確量取0.1%氯仿標準液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，各管加蒸餾水至0.5ml，其余操作同樣品，可得一標準曲線。
3 計算
由標準曲線查得樣品稀釋液相當標準氯仿液之ml數A。
樣品氯仿含量=A%（ml/ml)
附注
1.配制堿性吡啶的氫氧化鈉須不含碳酸鈉，否則有混濁現象。
2.可做限度測定
