| 疾病名稱（英文) | hereditary thrombopenia |
| 拚音 | YICHUANXINGXUEXIAOBANJIANSHAOZHENG |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 遺傳性疾病，血液和造血系統(tǒng)疾病 |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 遺傳性血小板減少癥是一類甚為少見的出血性疾病。目前對其發(fā)病機制、生化缺陷均缺乏認識。這類疾病中有各種不同的表現(xiàn)及遺傳的方式。其共同的特點是，這類疾病常同時合并有其他的遺傳缺陷或畸形，多有血小板形態(tài)、大小、功能的異常，如細胞體積異常增大或縮小，血小板有聚集、釋放缺陷等。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | |
| 強度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機理 | |
| 中醫(yī)病機 | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標準 | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標準 | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | 遺傳性血小板減少癥中的各類綜合征可根據(jù)其臨床特點及遺傳方式進行診斷。對一類骨髓巨核細胞增多或正常的，可被誤診為ITP，PAlgG不高的病例要注意本病的可能。 |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | |
| 實驗室診斷 | 本病應與感染母親在懷孕期間患風疹或巨細胞病毒而引起的胎兒先天性血小板生成障礙鑒別，也應與母親在妊娠期服用噻嗪類利尿劑而引起的先天性藥物性血小板減少癥鑒別。 |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學 | |
| 組織學檢驗 | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評定標準 | |
| 預后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結合治療 | |
| 護理 | |
| 康復 | |
| 預防 | |
| 歷史考證 |
