解讀豬繁殖與豬呼吸綜合征病毒
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1 豬繁殖與呼吸綜合征病毒豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)現(xiàn)在流行于美國(guó)、加拿大、歐洲和亞洲。但科學(xué)家懷疑該病毒在世界各地均有分布。世界其它地區(qū)的診斷學(xué)家不斷發(fā)展該病的診斷技術(shù)，檢測(cè)病毒將變得更為容易，也將印證我們的懷疑。養(yǎng)豬從業(yè)者可以從確診PRRS的過(guò)程中了解該病。該病的臨床癥狀復(fù)雜，可感染呼吸系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)，并且易感豬的豬齡范圍廣泛，因此在遇到臨床癥狀多樣的疾病時(shí)，PRRS是值得懷疑的對(duì)象。20世紀(jì)80年代中晚期，易感豬感染PRRS能夠引發(fā)較為一致的臨床癥狀。許多感染PRRS的豬群同時(shí)發(fā)生繁殖障礙和呼吸道疾病，且繁殖障礙更為嚴(yán)重。母豬表現(xiàn)以下典型癥狀：中度
發(fā)熱(104到106華氏度)，短時(shí)間的食欲減退，
早產(chǎn)(108-110天)導(dǎo)致死胎數(shù)明顯增加，隨后出現(xiàn)妊娠早期母豬
流產(chǎn)，木乃伊胎增多。出生的活仔中很多較弱，幾小時(shí)內(nèi)死亡；存活下來(lái)的仔豬生長(zhǎng)緩慢，易發(fā)細(xì)菌病，最終死亡，通常很難控制。這些細(xì)菌病中包括鏈球菌病、鼻炎和格氏病(副豬嗜血桿菌)等等。通常，斷奶前和斷奶后豬出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸道疾病，表現(xiàn)為急促的腹式呼吸，多稱為“呼吸困難”。PRRSV在肺內(nèi)增殖引起間質(zhì)性
肺炎，但其他病毒也可引起類似病變，因此發(fā)現(xiàn)間質(zhì)性肺炎提示可能存在PRRSV感染，但不等同于確診為PRRS。PRRS在豬群中漸漸“成熟”，其臨床癥狀也隨之發(fā)生改變。前面描述同時(shí)存在繁殖障礙和呼吸道癥狀的經(jīng)典PRRS仍有發(fā)生。但更為常見(jiàn)的是只出現(xiàn)繁殖障礙或呼吸道癥狀。并且現(xiàn)在發(fā)生時(shí)呼吸道癥狀比繁殖障礙明顯。保育豬和生長(zhǎng)育肥豬出現(xiàn)呼吸道問(wèn)題，尤其是抗生素治療效果不明顯時(shí)，PRRS可疑。即使已知這種呼吸道疾病的病原為胸膜肺炎放線桿菌或豬
霍亂沙門氏菌，但PRRS感染也可能在其中發(fā)揮啟動(dòng)或加重病情的作用。2 血清學(xué)診斷現(xiàn)有的檢測(cè)PRRSV特異性抗體的方法包括間接熒光抗體檢測(cè)(IFA)、
血清病毒中和試驗(yàn)(SVN)、免疫過(guò)氧化物酶單層試驗(yàn)(IPMA)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。其中，IFA，SVN和ELISA檢測(cè)是現(xiàn)階段北美獸醫(yī)診斷實(shí)驗(yàn)室采用的檢測(cè)方法。IFA具有高度的特異性(99.5%)，但不同動(dòng)物個(gè)體的敏感性不確定。與ELISA相比，IFA的優(yōu)勢(shì)在于能夠確定抗體滴度。根據(jù)試驗(yàn)中血清的初始稀釋度，滴度為16或20視為陽(yáng)性。然而由于結(jié)果為主觀判定，不同實(shí)驗(yàn)室或檢測(cè)員進(jìn)行檢測(cè)時(shí)IFA滴度終點(diǎn)會(huì)有差異。這也限制了IFA在小規(guī)模樣品檢測(cè)上的應(yīng)用。此外，由于PRRSV抗原的多樣性，檢測(cè)所用的PRRSV毒株不同，檢測(cè)結(jié)果也會(huì)不同(陰性vs陽(yáng)性，或滴度)。最近出現(xiàn)了檢測(cè)PRRSV特異性IgM抗體的IFA方法。這種方法可用于檢測(cè)急性/最近發(fā)生的PRRSV感染，滴度16或20為陽(yáng)性。很有意思的是，研究表明IgM陽(yáng)性樣品中81%的樣品可分離到病毒。然而，值得關(guān)注的是該方法存在由非特異性IgM引起的假陽(yáng)性結(jié)果，因此該方法在廣泛用于常規(guī)診斷之前必須對(duì)其所有的實(shí)驗(yàn)性能包括特異性和敏感性進(jìn)行評(píng)估。ELISA的不同形式包括：采用樣品與陽(yáng)性比值的間接ELISA，直接采用OD值的間接ELISA和阻斷ELISA。IDEXX ELISA試劑盒檢測(cè)樣品，S/P值等于或高于0.4時(shí)為陽(yáng)性。據(jù)報(bào)道，該方法靈敏而特異，敏感性為100%，特異性為99.5%。盡管S/P值與IFA滴度間可能存在關(guān)聯(lián)，但生產(chǎn)商不推薦以這種方式來(lái)解讀S/P值。許多獸醫(yī)診斷學(xué)家和從業(yè)者認(rèn)為S/P值為2.5或以上即表示最近發(fā)生或正在發(fā)生感染。自動(dòng)化操作是該方法的一大優(yōu)勢(shì)，因?yàn)樽詣?dòng)操作差異小，且易于實(shí)現(xiàn)高水平的質(zhì)量控制。此外，ELISA還有其他優(yōu)點(diǎn)：a)歐洲株和美洲株P(guān)RRSV抗體均可檢測(cè)；b) 檢測(cè)周期短；c) 通過(guò)USDA和AgCanada認(rèn)證。SVN檢測(cè)也是一種特異性檢測(cè)，但以前的試驗(yàn)顯示SVN的敏感性低于IFA和ELISA方法。目前，滴度4視為陽(yáng)性。最近的研究顯示被測(cè)血清中加入新鮮
豬血清可提高SVN檢測(cè)的敏感性。即便如此，SVN方法也最好作為一種研究工具而非常規(guī)診斷手段來(lái)使用。3 血清學(xué)結(jié)果試驗(yàn)感染PRRSV的豬，IFA，ELISA，SVN首次檢測(cè)到病毒特異性抗體IgG的時(shí)間分別為感染后7-11，9-13和9-28天，達(dá)到高峰的時(shí)間則為感染后30-50，30-50和60-90天。感染后5天內(nèi)檢測(cè)到PRRSV特異性IgM抗體，并可維持到感染后21-28天。實(shí)驗(yàn)和田間觀察顯示IFA， ELISA和SVN檢測(cè)抗體滴度通常分別在4-5個(gè)月，4-10個(gè)月和12個(gè)月時(shí)降至不可檢測(cè)水平。未接觸過(guò)該病原的豬接種疫苗后抗體也呈現(xiàn)相同的時(shí)間模式。
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做好免疫
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做好疫苗接種，加強(qiáng)飼養(yǎng)管理
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