養(yǎng)豬場(chǎng)繁殖障礙性疾病的血清學(xué)調(diào)
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1材料與方法1.1血清采集本次共采集貴州省4不同地區(qū)6個(gè)規(guī)模化豬場(chǎng)(已免疫PPV、CSFV和PRV疫苗;未免疫PRRSV疫苗)血清240頭份,其中種公豬占總檢測(cè)數(shù)的5%(12/240),基礎(chǔ)母豬占30.8%(74/240),哺乳仔豬占25.8%(62/240),斷奶仔豬21.6%(52/240),后備母豬l6.8%(40/240)。采用前腔靜脈和耳靜脈采血,血液凝結(jié)后分離血清,-20℃保存?zhèn)溆谩?.2檢測(cè)試劑豬繁殖障礙與呼吸綜合征病毒ELISA診斷試劑盒(批號(hào):080302)、豬瘟病毒ELISA診斷試劑盒(批號(hào):20080301)、豬圓環(huán)病毒2型ELISA診斷試,劑盒(批號(hào):080303)、豬偽
狂犬病ELISA診斷試劑盒(批號(hào):080301)、豬細(xì)小病毒LAT診斷試劑盒(批號(hào):080308),均購(gòu)自武漢科前動(dòng)物制品有限責(zé)任公司。1.3檢測(cè)方法CSFV、PRV、PRRSV、PCV2采用間接ELISA法,實(shí)驗(yàn)步驟按診斷試劑盒上的方法進(jìn)行。PPV采用乳膠凝集試驗(yàn)測(cè)定:取檢測(cè)血清、陽性血清、陰性血清、稀釋液各l滴,分別置于玻璃片上,各加乳膠抗原l滴,用牙簽混勻,攪拌并搖動(dòng)1~2 min,于3~5 min內(nèi)觀察結(jié)果。2結(jié)果與分析2.1 免疫豬群中3種疫病抗體水平檢測(cè)采用LAT對(duì)PPV,間接ELISA對(duì)CSFV、PRV抗體水平進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果見表l。從表1可以看出,在貴州省6個(gè)免疫豬群中,PPV、PRV、CSFV的抗體陽性率分別為77.9%、59.2%和64.2%,為中等抗體水平。2.2 非免疫豬群中2種疫病抗體水平檢測(cè)檢測(cè)方法同上,對(duì)非免疫豬群抗體水平進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果見表2。從表2可以看出,在貴州省6個(gè)豬場(chǎng)的非免疫豬群中,PRRSV、PCV2的抗體陽性率分別為l5%和32.5%,顯然,在6個(gè)豬場(chǎng)中存在豬繁殖障礙與呼吸綜合征和豬圓環(huán)病毒2型的隱性感染。3討論為查明導(dǎo)致貴州省規(guī);i場(chǎng)母豬
流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎、斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征、弱仔等繁殖障礙癥狀的病因,本次檢測(cè)共抽取全省4個(gè)不同地區(qū)的6家規(guī);B(yǎng)豬場(chǎng)不同類群的
豬血清240頭份,進(jìn)行5種疫病抗體檢測(cè),結(jié)果為:PCV-2及PRRSV未免疫豬群的抗體陽性率分別為32.5%(78/240)、15%(36/240);而PPV、PRV及CSFV免疫抗體陽性率分別為77.9%(187/240)、59.2%(142/240)、64.2%(154/240)。表明,貴州省規(guī);i場(chǎng)中存在PRRSV和PCV2的混合感染,應(yīng)當(dāng)引起養(yǎng)豬業(yè)的高度重視。
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……做好防疫
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做好免疫工作
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