各級獸藥監(jiān)察機構(gòu)核心能力評價指標
層級 |
省級 | ||||
核心任務(wù) |
1.獸藥質(zhì)量監(jiān)督。 2.獸藥抽樣、檢驗。 3.動物源性食品中獸藥殘留抽樣、檢驗。 4.標準制修訂。 5.風(fēng)險監(jiān)測、預(yù)警、復(fù)檢工作。 6.獸用生物制品批簽發(fā)和監(jiān)督抽樣工作。 7.質(zhì)量信息匯總。 8.獸藥產(chǎn)品批準文號申報的現(xiàn)場核查,醫(yī)學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn抽樣和復(fù)核檢測工作。 9.GMP、GSP檢查驗收工作。 10.標準物質(zhì)協(xié)作標定工作。 11.技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)與考核工作。 | ||||
能力指標 |
1.通過資質(zhì)認定。 2.具備開展轄區(qū)內(nèi)獸藥和獸藥殘留監(jiān)督檢驗、復(fù)核檢驗和委托檢驗等工作的能力。 3.具備開展獸藥和獸藥殘留質(zhì)量風(fēng)險監(jiān)測與預(yù)警的能力。 4.具備開展轄區(qū)獸用生物制品批簽發(fā)和監(jiān)督抽樣的能力。 5.具備開展獸藥質(zhì)量標準、檢驗方法、標準物質(zhì)等與獸藥質(zhì)量分析相關(guān)研究的能力。 6.具備GMP、GSP檢查驗收工作的能力。 7.具備指導(dǎo)、檢查、培訓(xùn)和考核轄區(qū)獸藥檢驗機構(gòu)業(yè)務(wù)技術(shù)的能力。 8.具備對轄區(qū)獸藥生產(chǎn)、獸藥經(jīng)營和獸藥使用等單位業(yè)務(wù)指導(dǎo)和培訓(xùn)的能力。 9.具備收集、整理、綜合上報和反饋轄區(qū)內(nèi)獸藥質(zhì)量信息的能力。 10.具備開展國家標準物質(zhì)原料的初選工作,參加中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所組織的獸藥標準品、對照品協(xié)作標定工作的能力。 | ||||
核心設(shè)施設(shè)備 |
核心設(shè)施 |
1.具備業(yè)務(wù)分樣制樣室、理化實驗室、精密儀器室、動物實驗室、微生物(無菌)實驗室、抗生素效價測定實驗室等,根據(jù)需要設(shè)置不同級別的生物安全實驗室。 2.實驗輔助用房包括標本室、冷庫、留樣庫、化學(xué)試劑庫、危險品庫、純水制備室、氣瓶室、配電室、空調(diào)機房、廢棄物處理用房、洗刷消毒用房、受理用房等。 3.獸藥殘留檢測實驗室與獸藥檢測實驗室應(yīng)分區(qū)域設(shè)立。 | |||
儀器設(shè)備 |
以《中國獸藥典》、獸藥殘留檢測方法標準等國家標準為基礎(chǔ)確定儀器的種類與范圍;以實際檢驗工作量及實驗室規(guī)模確定裝備數(shù)量。鑒別、含量測定同一參數(shù)相關(guān)關(guān)鍵設(shè)備至少配備2臺。配備監(jiān)督抽樣設(shè)備。 | ||||
業(yè)務(wù)要求 |
1.完成各類監(jiān)督檢測工作。包括標準制修訂、標準復(fù)核、批簽發(fā)、標準品標定、批準文號現(xiàn)場核查等工作。 2.定期開展轄區(qū)內(nèi)獸藥質(zhì)量、獸藥殘留風(fēng)險監(jiān)測工作。 3.組織獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)GMP、GSP檢查、驗收工作,檢查覆蓋面需達到100%。 4.按規(guī)定完成并上報轄區(qū)內(nèi)獸藥質(zhì)量、獸藥殘留信息匯總工作。 | ||||
如設(shè)置市、縣級獸藥監(jiān)察機構(gòu),參照下列指標進行評價。 | |||||
層級 |
地市級 |
縣級 | |||
核心任務(wù) |
1.獸藥質(zhì)量監(jiān)督。 2.獸藥抽樣、檢驗。 3.動物源性食品中獸藥殘留抽樣、檢驗。 4.風(fēng)險監(jiān)測工作。 5.質(zhì)量信息匯總。 6.監(jiān)督檢查與技術(shù)指導(dǎo)工作。 |
1.獸藥質(zhì)量監(jiān)督。 2.獸藥抽樣、送樣。 3.動物源性食品中獸藥殘留抽樣、送樣、檢驗。 4.監(jiān)督檢查工作。 5.風(fēng)險監(jiān)測工作。 6.質(zhì)量信息匯總。 | |||
能力指標 |
1.通過資質(zhì)認定。 2.具備開展轄區(qū)內(nèi)獸藥和獸藥殘留監(jiān)督抽樣和檢驗的能力。 3.具備開展獸藥和獸藥殘留質(zhì)量風(fēng)險監(jiān)測的能力。 4.具備開展本轄區(qū)獸藥經(jīng)營企業(yè)和獸藥使用單位的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督的能力。 5.具備收集、整理、綜合上報和反饋本轄區(qū)內(nèi)獸藥質(zhì)量信息的能力。 6.具備開展獸藥產(chǎn)品批準文號申報的現(xiàn)場核查和抽樣工作的能力。 7.具備開展GMP、GSP檢查驗收工作的能力。 |
1.通過資質(zhì)認定。 2.具備開展轄區(qū)內(nèi)獸藥抽樣、送樣,醫(yī).學(xué).全.在線.網(wǎng).站.提供獸藥殘留監(jiān)督抽檢的能力。 3.具備開展獸藥殘留風(fēng)險監(jiān)測工作能力。 4.具備開展本轄區(qū)獸藥經(jīng)營企業(yè)和獸藥使用單位的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督的工作能力。 5.具備開展收集、整理、綜合上報和反饋本轄區(qū)內(nèi)獸藥質(zhì)量信息能力。 6.具備獸藥產(chǎn)品批準文號申報的現(xiàn)場核查和抽樣工作的能力。 7.具備GMP、GSP檢查驗收工作的能力。 | |||
核心設(shè)施設(shè)備 |
核心設(shè)施 |
1.具備業(yè)務(wù)分樣制樣室、理化實驗室、精密儀器室、動物實驗室、微生物(無菌)實驗室、抗生素效價測定實驗室等,根據(jù)需要設(shè)置不同級別的生物安全實驗室。 2.實驗輔助用房包括標本室、冷庫、留樣庫、化學(xué)試劑庫、危險品庫、純水制備室、氣瓶室、配電室、空調(diào)機房、廢棄物處理用房、洗刷消毒用房、受理用房等。 3.獸藥殘留檢測實驗室與獸藥檢測實驗室應(yīng)分區(qū)域設(shè)立。 | |||
儀器設(shè)備 |
以《中國獸藥典》、獸藥殘留檢測方法標準等國家標準為基礎(chǔ)確定儀器的種類與范圍;以實際檢驗工作量及實驗室規(guī)模確定裝備數(shù)量。配備監(jiān)督抽樣設(shè)備。 | ||||
業(yè)務(wù)要求 |
1.完成各類監(jiān)督檢測工作。包括標準制修訂、標準復(fù)核、批簽發(fā)、標準品標定、批準文號現(xiàn)場核查等工作。 2.定期開展轄區(qū)內(nèi)獸藥質(zhì)量、獸藥殘留風(fēng)險監(jiān)測工作。 3.組織獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)GMP、GSP檢查、驗收工作,檢查覆蓋面需達到100%。 4.按規(guī)定完成并上報轄區(qū)內(nèi)獸藥質(zhì)量、獸藥殘留信息匯總工作。 |
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