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錦州醫(yī)學院2003年藥理學（碩士）

【字體：小大】

錦州醫(yī)學院2003年藥理學（碩士）

來源：本站原創(chuàng) 更新：2006-5-2 考研論壇

錦州醫(yī)學院２００３年藥理學（碩士）

考生須知：１
寫在試卷上無

．答案必須寫
效

在答題紙上，

　　　　　　
請將試題連同

　　　�。玻�
試卷一起裝袋

考試結束后，
密封

一、選擇題

ａ型題（每題
０分）

１分，共４０

題，　共計４

１．　藥物與
斷受體，這主

受體結合后，
要取決于

激動受體或阻

ａ．?藥物的
　藥物的劑量
官的機能　　
　�。澹�?藥

效價強度　　
大小　　ｃ．
ｄ．　藥物是
物效能的高低

　　　�。猓�
?機體組織器
否有內在活性

２．　幾種利
強度最高的藥

尿藥的等效劑
物是

量如下，效價

ａ．　氯噻嗪
　　ｂ．　氫

（５００ｍｇ
氯噻嗪（２５

）　　　　　
ｍｇ）

ｃ．　芐氟噻
�。洌…h(huán)戊

嗪（２．５ｍ
噻嗪（１ｍｇ

ｇ）　　　　
）

ｅ．　氟噻嗪（２ｍｇ）

３．　副反應是指

ａ．?藥物在
無關并可預料

治療劑量下出
的反應

現(xiàn)與治療目的

ｂ．?由于藥物應用不當而產(chǎn)生的反應

ｃ．?因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的反應

ｄ．?停藥后出現(xiàn)的反應

ｅ．?不可預料的反應

４．　安全范圍是指

ａ．?最小中毒量與最小有效量間范圍

ｂ．?極量與最小有效量間范圍

ｃ．?治療量與中毒量間范圍

ｄ．?極量與中毒量間范圍

ｅ．�。梗担ビ行Я颗c５％中毒量間范圍

５．　某藥的量效關系曲線平行右移，說明

ａ．?藥物作
�。猓∷幬�

用的受體已發(fā)
作用機理發(fā)生

生改變　　　
改變

ｃ．?有競爭
　　　�。洌�

性拮抗藥存在
　有激動劑存

　　　　　　
在

ｅ．?有非競爭性拮抗藥存在

６．　關于ｌｄ５０正確的敘述是

ａ．�。欤洌担霸酱�，毒性越大

ｂ．�。欤洌担霸酱�，毒性越小

ｃ．�。欤洌担霸叫�，毒性越小

ｄ．�。欤洌担霸酱�，越容易發(fā)生毒性反應

ｅ．�。欤洌担霸叫。饺菀装l(fā)生過敏反應

７．　拮抗參數(shù)（ｐａ２）是指

ａ．　使激動
度的負對數(shù)值

藥效應增強一

倍時拮抗劑濃

ｂ．?使激動
度的負對數(shù)值

藥效應減少一

倍時拮抗劑濃

ｃ．?激動劑
劑濃度的負對

濃度加倍，效
數(shù)值

應不變時拮抗

ｄ．?拮抗劑
劑濃度的負對

濃度加倍，效
數(shù)值

能不變時激動

ｅ．?激動劑
的負對數(shù)值

濃度增加２倍

時拮抗劑濃度

８．　急性嗎啡中毒的解救藥是

ａ．　尼莫地
納絡酮　　　
�。洌∏R
．　噴他佐辛

平　　　　　
　　　　ｃ．
朵　　　　　

　　�。猓�
　腎上腺素　
　　　　�。�

９．　強心苷中毒時最常見的不良反應是

ａ．　房室傳
心動過速　　
．　結性心動
搏

導阻滯　　　
�。悖∈倚�
過速　　　　

　ｂ．　室性
早搏　　�。�
ｅ．　竇性停

１０．　糖皮質激素不能用于治療

ａ．　過敏性
染中毒性休克
．　高血壓　
風濕病

休克　　　　
�。�、腎病綜
　　　　　　

　　ｂ．　感
合征　　?ｄ
　　�。澹�

１１．　具有
素是

抗綠膿桿菌作

用的廣譜青霉

ａ．　青霉素
阿莫西林　　
　　�。洌�
ｅ．　羧芐西

ν　　　　　
　　　　�。�
苯唑西林　　
林

　　�。猓�
．　氨芐西林
　　　　　　

１２．　常用于人工冬眠的藥物是

ａ．　安那度
　噴他佐辛　
　�。洌∵�
ｅ．　嗎啡

　　　　　　
　　　　　　
替啶　　　　

　　　�。猓�
ｃ．　曲馬朵
　　　　　　

１３．　氯丙嗪引起錐體外系反應的機制是

ａ．　阻斷大
ｂ．阻斷黑質

腦邊緣系統(tǒng)的
－紋狀體ｄａ

ｄａ受體　　
受體

ｃ．　阻斷中
　　ｄ．　阻

腦－皮質ｄａ
斷結節(jié)－漏斗

受體　　　　
部ｄａ受體

ｅ．　阻斷腦內ｍ受體

１４．　某弱
口服吸收后其
的倍數(shù)為：（
ｈ=７．４）

酸性藥ｐｋａ
血藥濃度約為
胃液ｐｈ=１

為５．４，　
胃中藥物濃度
．４，血液ｐ

ａ．�。保埃�
　�。猓。�
　ｃ．�。保�
　　　　　　
０．０１

００　　　　
０００　　　
０　　　　　
　　　　　　

　　　　　　
　　　　　　
�。洌。保�
　　�。澹�

１５．　阿司匹林不能用于治療

ａ．　牙痛　
．　頭痛　　

　　　　　　
　　　　　ｃ

　　　　�。�
．　關節(jié)痛

ｄ．　胃痛　
．　痛經(jīng)

　　　　�。�

１６．　下列
ｃ）的闡述正

對時－量曲線
確的是

下面積（ａｕ

ａ．?ａｕｃ值與血藥濃度成正比

ｂ．?ａｕｃ值與進入體內的藥量成反比

ｃ．?ａｕｃ值與給藥量成反比

ｄ．?ａｕｃ值與ｋｅ成正比

ｅ．?ａｕｃ值與肝腎功能無關

１７．　肝素抗凝血作用機制是

ａ．?抗血小板作用

ｂ．?直接與
滅活

凝血酶及因子

結合，并使其

ｃ．?與�。�
的抑制作用

ｔⅲ結合，增

強其對凝血酶

ｄ．?拮抗維生素�。氲淖饔�

ｅ．　激活纖維蛋白溶解酶

１８．　與激動ｍ受體無關的效應是

ａ．　心肌收
支氣管平滑肌

縮力減弱　　
收縮

　　�。猓�

ｃ．　胃腸道
胱括約肌收縮

平滑肌收縮　

　�。洌“�

ｅ．　膀跳逼尿肌收縮

１９．　阿托品用于感染性休克的理由是

ａ．　心率加快，增加心輸出量

ｂ．　擴張血管，改善微循環(huán)

ｃ．　擴張支氣管，降低氣道阻力

ｄ．　興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

ｅ．　收縮血管，升高血壓

２０．　高效利尿劑的主要作用部位是

ａ．　近曲小
袢升支粗段　

管　　　　　
　　�。悖�

　　ｂ．　髓
髓袢升支細段

ｄ．　遠曲小
合管

管　　　　　

　�。澹�?集

２１．　選擇性阻斷ｍ１受體的的藥物是

ａ．　阿托品
．　東莨菪堿
　山莨菪堿

　　　　�。�
　　　　ｃ．

ｄ．　溴丙胺
哌侖西平

太林　　　　

　　�。澹�

２２．　擴瞳作用持續(xù)時間最短的是

ａ．　阿托品
．　氫溴酸后
卡胺

　　　　　　
馬托品　　　

　　　　�。�
�。悖⊥羞�

ｄ．　環(huán)噴托
　尤卡托品

酯　　　　　

　　　�。澹�

２３．　對腎
的藥物是

及腸系膜血管

擴張作用最強

ａ．　異丙腎
．　間羥胺　
麻黃堿

上腺素　　　
　　　　　　

　　　　�。�
　　　ｃ．　

ｄ．　多巴胺
　�。澹∧I

　　　　　　
上腺素

２４．　對地
描述是

高辛正性肌力

作用不正確的

ａ．　提高心肌收縮時的最高張力

ｂ．　提高心肌收縮時心肌的最大縮短速率

ｃ．　心輸出量增加

ｄ．　使ｃｈ
向左下移

ｆ者左心室的

壓力－容積環(huán)

ｅ．　心臟舒張期壓力增高

２５．　在治
皮質激素的目

療結核性腦膜
的是

炎時，應用糖

ａ．　提高抗
　　　　　ｂ

結核藥的抗菌
．　增強機體

作用　　　　
免疫功能

ｃ．　抑制結核菌素引起的過敏反應

ｄ．?　緩解
　　�。澹�

炎癥，防止組
延緩抗藥性產(chǎn)

織粘連后遺癥
生

２６．　對地
不正確的是

高辛治療ｃｈ

ｆ的療效評價

ａ．　能緩解
死率

或消除癥狀，

但未能降低病

ｂ．改善左心室收縮功能，使心輸出量增加

ｃ．　能改善ｃｈｆ引起的神經(jīng)內分泌異常

ｄ．　能抑制心肌肥厚，增加氧耗

ｅ．　不能糾正舒張功能障礙

２７．　應用
不包括

ａｃｅｉ治療

ｃｈｆ的理由

ａ．　逆轉心
　　　　　　
重構

室肥厚　　　
　　　　　ｂ

　　　　　　
．　防止心室

ｃ．　明顯降
　　　　�。�

低ｃｈｆ患者
．　改善心舒

的病死率　　
張功能

ｅ．　增強心肌收縮性

２８．　丙硫氧嘧啶的作用機制是

ａ．　阻止碘
�。猓∽柚�

進入甲狀腺組
甲狀腺素釋放

織　　　　　
入血

ｃ．　抑制酪
�。洌∞卓�

氨酸碘化及偶
甲狀腺素的作

聯(lián)　　　　　
用

ｅ．　破壞甲狀腺組織

２９．　磺酰脲類降血糖作用環(huán)節(jié)是

ａ．　刺激胰島β細胞釋放胰島素

ｂ．　提高靶細胞對胰島素的敏感性

ｃ．　抑制胰高血糖素的分泌

ｄ．　抑制糖原的分解和異生

ｅ．?　抑制葡萄糖的吸收

３０．　高血壓合并心功不全者不宜用

ａ．　阿替洛
　　　　　　

爾　　　　　
　　ｂ．　依

　　　　　　
那普利

ｃ．　硝苯地
　　　　　　

平　　　　　
　�。洌�

　　　　　　
氯噻嗪

ｅ．　哌唑嗪

３１．　ａｃ
因是

ｅｉ發(fā)揮長期

降壓效果的原

ａ．　本身有藥酶抑制作用，使代謝減慢

ｂ．　血管平滑肌對藥物敏感性增強

ｃ．　抑制組織中ｒａａｓ，減少ｎａ釋放

ｄ．　突觸后膜α受體下調

ｅ．?　血管平滑肌內鈉減少

３２．　對腎臟毒性最大的藥物是

ａ．　青霉素
．　氨芐西林
孢唑啉

ｇ　　　　　
　　　　　　

　　　　�。�
　　ｃ．　頭

ｄ．　頭孢呋
．　頭孢曲松

辛　　　　　

　　　　�。�

３３．　長期
見的不良反應

應用氯丙嗪治
是

療精神病最常

ａ．　錐體外
　　　　　　

系反應　　　
　　　�。悖�

ｂ．過敏反應
體位性低血壓

ｄ．　內分泌障礙　　　�。澹腊Y狀

３４．　鈣拮抗藥的藥理作用不包括

ａ．負性肌力
聚集　�。悖�

作用　�。猓�
　減少心耗氧

　抑制血小板
量　

ｄ．　加重心肌缺血　�。澹〗档脱獕�

３５．　關于
不正確的是

利多卡因藥理

作用的描述，

ａ．　阻滯鈉
外流　　　　

通道　　　　
　�。悖�?縮

ｂ．　促進鉀
短復極過程

ｄ．　縮短浦
和ｅｒｐ，縮

肯野纖維及心
短ｅｒｐ更顯

室肌的ａｐｄ
著

ｅ．　降低浦肯野纖維的自律性

３６．　可樂定降壓作用的主要機制是

ａ．　激動延
唑啉受體

腦腹外側核吻

側端的ｉ１咪

ｂ．　激動延
后膜α２受體

腦孤束核次一

級神經(jīng)元突觸

ｃ．　影響內源性阿片肽釋放

ｄ．　激動外
２受體

周交感神經(jīng)突

觸膜前膜的α

ｅ．　激動外周ｉ１咪唑啉受體

３７．　對色甘酸鈉正確的敘述是

ａ．　可對抗
作用

組胺、白三烯

等過敏介質的

ｂ．　直接舒張支氣管平滑肌

ｃ．　通過抑
滑肌舒張

制磷酸二酯酶

而使支氣管平

ｄ．　抑制肥大細胞脫顆粒

ｅ．　用于治療哮喘急性發(fā)作

３８．　糖皮質激素的禁忌証是

ａ．　難治性
性淋巴細胞白
　　　　�。�
．　對胰島素

哮喘　　　　
血病　　�。�
．　再生障礙
耐受的糖尿病

　�。猓÷�
．　重癥感染
性貧血　�。�

３９．　下列
用機制的敘述

關于氨基苷類
，錯誤的是

抗生素抗菌作

ａ．　抑制７０ｓ始動復合物的形成

ｂ．　與５０
的密碼錯譯

ｓ亞基結合，

使ｍｒｎａ上

ｃ．　阻礙釋
的肽鏈不能釋

放因子進入ａ
放

位，使已合成

ｄ．　阻止核
致核蛋白體耗

蛋白體７０ｓ
竭

亞基解離，導

ｅ．　藥物附
，通透性增加

著于菌體表面

造成胞膜缺損

４０．　易引起二重感染的藥物是

ａ．　青霉素
芐星青霉素　
素

ｇ　　　　　
　　　　　　

　　　ｂ．　
�。悖℃溍�

ｄ．　磺胺異噁唑　　　　　�。澹沫h(huán)素

ｘ型題（（每
１０分）

題１分，共１

０題，　共計

１．　下列對
正確的是

零級動力學消

除的描述，不

ａ．　藥物的半衰期恒定

ｂ．　藥物的ｔ１／２=０．６９３／ｋｅ

ｃ．　藥物的ｔ１／２=０．５／ｋｅ

ｄ．　藥物的ｔ１／２=０．５ｃ０／ｋｅ

ｅ．　藥物的ｔ１／２=０．５ｃ０／ｋ

２．　地西泮的藥理作用包括

ａ．　抗焦慮
�。猓℃�(zhèn)靜
癲癇小發(fā)作

　　　　　　
催眠　　　　

　　　　　　
　　�。悖�

ｄ．　中樞性
抗驚厥

肌肉松弛　　

　　�。澹�

３．　氯丙嗪對體溫調節(jié)的影響包括

ａ．可使正常
ｂ．抑制體溫

人的體溫降低
調節(jié)中樞

ｃ．只對發(fā)熱
�。洌诟邷�

者體溫降低　
環(huán)境中使體溫

　　　　　　
升高

ｅ．在低溫環(huán)境中使體溫降低

４．　治療甲狀腺危象，應選用的藥物包括

ａ．　大劑量
硫氧嘧啶　　
　　　　�。�
　　　　　　

碘化鉀　　　
　　�。悖�
．�。保常保�
　　�。澹�

　�。猓”�
普萘洛爾?　
　　　　　　
腎上腺素

５．　β－內
包括

酰胺類抗生素

抗菌作用機制

ａ．?　影響
　觸發(fā)細菌自

細菌的葉酸代
溶酶活性

謝　　　ｂ．

ｃ．?　阻礙
ｄ．　影響細

細菌ｄｎ�。�
菌蛋白質合成

合成　　　　

ｅ．　　　抑制細菌細胞壁的合成

６．　激動α受體產(chǎn)生的效應有

ａ．　皮膚、
．　支氣管平

粘膜血管收縮
滑肌和冠狀血

　　　　�。�
管舒張

ｃ．　心率加
　　　�。洌�
骨骼肌收縮

快　　　　　
　瞳孔擴大　

　　　　　　
　　　ｅ．　

７．　下列關于新斯的明的敘述正確的是

ａ．　是可逆性膽堿酯酶抑制劑

ｂ．　可直接興奮運動終板ｎ受體

ｃ．　促進運動神經(jīng)末梢釋放ａｃｈ

ｄ．　可解救非去極化型肌松藥中毒

ｅ．　可解救去極化型肌松藥中毒

８．　麻黃堿
點是

與腎上腺素比

較，其作用特

ａ．　升壓作
．　升壓作用
耐受性

用弱　　　　
持久　　　　

　　　　�。�
ｃ．　易產(chǎn)生

ｄ．　中樞興
可以口服

奮作用弱　　

　　�。澹�

９．　強心苷
機理是

對ｃｈｆ病人

的利尿作用的

ａ．　增加腎
　　　　　　

血流量　　　
　ｂ．　增強

　　　　　　
交感神經(jīng)作用

ｃ．　抑制腎
酶　　　　　

小管ｎａ+－
�。洌种瓶�

ｋ+－ａｔｐ
利尿激素分泌

ｅ．　增強迷走神經(jīng)作用

１０．　可用地高辛治療的心律失常是

ａ．　心房撲
．　心房纖顫
性早搏

動　　　　　
　　　　　　

　　　　�。�
　�。悖∈�

ｄ．　房室傳
心動過緩

導阻滯　　　

　　�。澹�

二、填空題　
，共計２０分

（每空１分，
）

共２０個空格

１．　尼可剎
１）　，　　

米興奮呼吸中
（２）�。�

樞機理是�。�

２．　阿司匹
機理是通過抑
）合成減少。

林的解熱、鎮(zhèn)
制　�。ǎ常�

痛及抗炎作用
酶，使�。ǎ�

３．　呋塞米
�。ǎ叮。�

的不良反應有
�。ǎ罚。�

�。ǎ担�，

４．　雙香豆
應，　該反應

素過量易引起
可用�。ǎ梗�

�。ǎ福》�
　對抗．

５．　維生素
　，　�。ǎ�
�。ǎ保常┑�

ｋ?yún)⑴c凝血因
１　），　　
合成．

子　（１０）
（１２）　，

６．　奧美拉
制藥．

唑屬于　（１

４）　泵的抑

７．　麻黃堿
（１６）　受

可激動�。ǎ�
體。

５）　，　　

８．　新斯的
，�。ǎ保福�
．

明臨床上可用
，　（１９）

于�。ǎ保罚�
，�。ǎ玻埃�

三、名詞解釋
，　總計１５

�。款}３分
分）

，　共５道題

１．ｓｉｄｅ
　　　　　　

　ｒｅａｃｔ
　　

ｉｏｎ　　　

２．ｒｅｓｉｄｕａｌ�。澹妫妫澹悖�

３．ｔｈｅｒ
ｘ（ｔｉ）

ａｐｅｕｔｉ

ｃ　ｉｎｄｅ

４．ｂｉｏａ
　　　　　　

ｖａｉｌａｂ
　

ｉｌｉｔｙ　

５．ｆｉｒｓ
ｎａｔｉｏｎ

ｔ－ｐａｓｓ

�。澹欤椋恚�

四、簡答題　
　總計３５分

（每題５分，
）

　共７道題，

１．　簡述地西泮的藥理作用機制。

２．　簡述左
帕金森病的藥

旋多巴與卡比
理學基礎。

多巴合用治療

３．　β受體
心絞痛是否合

阻滯劑與硝酸
理？為什么？

酯類合用治療

４．　嗎啡為什么可用于心源性哮喘？

５．　普萘洛爾的降壓機制是什么？

６．　簡述青霉素抗菌作用機理。

７．　試述地高辛的臨床應用。

五、敘述題�。款}１５分，共３０分）

１．試述阿托品臨床應用的藥理學基礎。

２．試述糖皮
制。

質激素抗炎作

用的分子學機

醫(yī)學全在線

...

文章錄入：凌云責任編輯：凌云

上一篇文章：錦州醫(yī)學院2003年組織學（碩士）

下一篇文章：錦州醫(yī)學院2003年口解生與口組�。ùT士）

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