生產場所
    珠海市華威路611號2號樓三層
           

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支原體鑒定、藥敏試劑盒(微生物檢驗法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
支原體鑒定、藥敏試劑盒(微生物檢驗法)生產企業(yè):珠海市麗拓發(fā)展有限公司,產品標準:YZB/粵0705-2008《支原體鑒定、藥敏試劑盒(微生物檢驗法)》,產品性能結構及組成:由解脲/人型支原體培養(yǎng)基、石蠟油、藥敏板(聚苯乙烯板)、無菌吸嘴、說明書、結果報告簽組成。產品有效期:于(2~8)℃,無腐蝕性物質的環(huán)境中冷藏保存,試劑盒保質期為一年,開封后保質期為一個月。,支原體鑒定、藥敏試劑盒(微生物檢驗法)生產廠家地址
生產場所 珠海市華威路611號2號樓三層
變更日期
備注 2009.7.20注冊及生產地址:"珠海華威路"修改為"珠海市華威路";預期用途"人型支原體(Myoplasma Hominis)"修改為"人型支原體(Mycoplasma Hominis)";儲存條件:"避光保存"修正為"冷躲保存"。
注冊號 粵食藥監(jiān)械(準)字2009第2400220號
生產單位 珠海市麗拓發(fā)展有限公司
地址 珠海市華威路611號2號樓三層
郵編
產品名稱 支原體鑒定、藥敏試劑盒(微生物檢驗法)
產品標準 YZB/粵0705-2008《支原體鑒定、藥敏試劑盒(微生物檢驗法)》
產品性能結構及組成 由解脲/人型支原體培養(yǎng)基、石蠟油、藥敏板(聚苯乙烯板)、無菌吸嘴、說明書、結果報告簽組成。產品有效期:于(2~8)℃,無腐蝕性物質的環(huán)境中冷躲保存,試劑盒保質期為一年,開封后保質期為一個月。
有效期 2013.04.08
批準日期 2009.04.08
產品適用范圍 該產品用于泌尿生殖道解脲脲原體(Ureaplasma urealyticum)和人型支原體(Mycoplasma Hominis)的鑒定和抗生素的藥物敏感性測定。
規(guī)格型號 20人份/盒
附件
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