| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402820號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 主要組成：鈉離子 (Na+) 140 mmol/L鉀離子 (K+) 4 mmol/L |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品適用于在應用 QuikLYTE 模塊的 Dimension臨床生化系統(tǒng)上監(jiān)控和調(diào)整稀釋比例。僅用于體外診斷。醫(yī)學全.在線m.gydjdsj.org.cn |
| 注冊代理 | 德靈診斷產(chǎn)品（上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | 德靈診斷產(chǎn)品（上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2005.10.09 |
| 有效期截止日 | 2009.10.08 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Dade Behring, Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 1717 Deerfield RD. Deerfield, IL 60015-0778 |
| 生產(chǎn)場所 | RT. 896, Glasgow Bldg. 500, Newark, DE 19714 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | QuikLYTE稀釋核對液 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | QuikLYTE Integrated Multisensor Dilution Check |
| 規(guī)格型號 | S640 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/USA 3772-40-2004《QuikLYTE稀釋核對液》 |
| 附件 | |
