生產場所 | 北京市通州區(qū)臺湖鎮(zhèn)董村產業(yè)園5號 |
變更日期 | 2005.05.20 |
備注 | 產品名稱由“鈉試劑盒Na(不除蛋白比濁法)”變更為“鈉試劑盒-Na(不除蛋白改良法)”;生產企業(yè) 注冊地址由“北京市朝陽區(qū)化工路(北京化工廠內)”變 更為“北京市通州區(qū)臺湖鎮(zhèn)董村產業(yè)園5號”;注冊證由 “國食藥監(jiān)械(試)字2005第3070010號”變更為“國食 藥監(jiān)械(試)字2005第3070010號(更)”;原證自發(fā)證 之日起作廢。 |
注冊號 | 國食藥監(jiān)械(試)字2005第3070010號(更) |
生產單位 | 北京北化康泰臨床試劑有限公司 |
地址 | 北京市通州區(qū)臺湖鎮(zhèn)董村產業(yè)園5號 |
郵編 | |
產品名稱 | 鈉試劑盒-NA(不除蛋白改良法) |
產品標準 | YZB/國 2120《鈉試劑盒-Na(不除蛋白改良法)》 |
產品性能結構及組成 | 該試劑盒為液體三種試劑組成,試劑Ⅰ的主要成分為六氫氧化銻鉀,試劑Ⅱ的主要成分為乙醇,試劑Ⅲ的主要成分為氯化鉀。 |
有效期 | 2007.01.12 |
批準日期 | 2005.01.12 |
產品適用范圍 | 該產品適用于分光光度計、半自動生化分析儀上體外測定血清中鈉的含量。 |
規(guī)格型號 | 規(guī)格1 試劑Ⅰ9ml×1,試劑Ⅱ7.5ml×1 試劑Ⅲ 19ml×1;規(guī)格2 試劑Ⅰ30ml×1,試劑Ⅱ25ml×1; 試劑Ⅲ 63ml×1 |
附件 | |