網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 藥品說明書 > 正文:注射用頭孢哌酮鈉的不良反應(yīng)/藥理毒理/適應(yīng)癥/禁忌癥/藥物過量
    

注射用頭孢哌酮鈉

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 國家藥監(jiān)局公布第二批化學(xué)藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:注射用頭孢哌酮
曾用名:
商品名:
英文名:Cefoperazone Sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyonɡ Toubɑopɑitonɡnɑ
本品主要成份為:頭孢哌酮鈉。其化學(xué)名稱為:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。
結(jié)構(gòu)式:
分子式:C25H26N9NaO8S2
分子量:667.66

【性狀】
本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末;無臭;結(jié)晶性粉末有引濕性,凍干品易引濕。

【藥理毒理】
頭孢哌酮為第三代頭孢菌素,對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用,對產(chǎn)氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、鼠傷寒桿菌和不動桿菌屬等的作用較差。流感桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有良好作用,對葡萄球菌(甲氧西林敏感株)僅具中度作用,腸球菌屬耐藥。頭孢哌酮對多數(shù)革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌有良好作用,脆弱擬桿菌對本品耐藥。
頭孢哌酮對多數(shù)?-?內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。

【藥代動力學(xué)】
正常成人肌內(nèi)注射本品1g后,1~2小時達血藥峰濃度(Cmax),血藥峰濃度為52.9mg/L,12小時血中濃度尚有3.3mg/L;靜脈注射和靜脈滴注本品1g后,即刻血藥峰濃度分別為178.2mg/L和106.0mg/L,12小時后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。頭孢哌酮僅能進入炎性腦脊液,化膿性腦膜炎病人靜注2g后的腦脊液內(nèi)藥物濃度為0.95~7.2mg/L,為血藥濃度的1%~4%。腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液中蛋白含量的增高而增高。本品能透過血-胎盤屏障,足月產(chǎn)婦靜脈注射本品1g,2小時后母體血、胎兒臍帶血和羊水中的藥物濃度分別為52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L,胎盤及臍帶組織中的藥物濃度分別為5.5mg/kg和1.2mg/kg。本品約40%以上從膽汁中排出,膽汁中濃度為血藥濃度的12倍。本品在前列腺、骨組織、腹腔滲出液、子宮內(nèi)膜、輸卵管等組織和體液中濃度較高,痰液、耳溢液、扁體和上頜竇粘膜亦有良好分布。本品的蛋白結(jié)合率高,為70%~93.5%。不同途徑給藥后的血消除半衰期(t1/2?)約2小時,腎功能嚴重減退時內(nèi)生肌酐清除率<7ml/min﹚或嚴重肝病伴肝功能減退時,t1/2?將延長。血液透析可清除本品。出生時體重低的新生兒t1/2?為2.2小時。醫(yī)學(xué)全在/線m.gydjdsj.org.cn本品在體內(nèi)不代謝,主要經(jīng)膽汁排泄,嚴重肝功能損害或有膽道梗阻者,尿中排泄量可達90%。

【適應(yīng)癥】
適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等,后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應(yīng)用。

【用法用量】
可供肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注。成人常用量:一般感染,一次1~2g,每12小時1次;嚴重感染,一次2~3g,每8小時1次。接受血液透析者,透析后應(yīng)補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g,但在免疫缺陷病人有嚴重感染時,劑量可加大至每日12g。小兒常用量:每日50~200mg/kg,分2~3次靜脈滴注。
制備肌內(nèi)注射液,每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及l(fā)2%利多卡因注射液1ml,其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者,每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解;供靜脈滴注者,取1~2g頭孢哌酮溶解于100~200ml葡萄糖氯化鈉注射液或其他稀釋液中,最后藥物濃度為5~25mg/ml。每1g頭孢哌酮的鈉含量為1.5mmol(34mg)。

【不良反應(yīng)】
1.皮疹較為多見,達2.3%或以上。
2.少數(shù)病人尚可發(fā)生腹瀉、腹痛、嗜酸粒細胞增多,輕度中性粒細胞減少。
3.暫時性血清氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、尿素氮或血肌酐升高。
4.血小板減少、凝血酶原時間延長等可見于個別病例。偶有出血者,可用維生素K預(yù)防或控制。
5.菌群失調(diào)可在少數(shù)病人出現(xiàn)。
6.應(yīng)用本品期間飲酒或接受含酒精藥物或飲料者可出現(xiàn)雙硫侖(disulfiram)樣反應(yīng)。

【禁忌】
對頭孢菌素類過敏及有青霉素過敏休克和即刻反應(yīng)史者禁用本品。

【注意事項】
1.本品治療嬰兒感染也獲較好療效,但對早產(chǎn)兒和新生兒的研究尚缺乏資料。醫(yī)學(xué)/全在線m.gydjdsj.org.cn
2.對診斷的干擾:用硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性反應(yīng),直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性反應(yīng)。產(chǎn)婦臨產(chǎn)前應(yīng)用本品,新生兒此試驗亦可為陽性。偶有堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
3.肝病和(或)膽道梗阻病人,半衰期延長(病情嚴重者延長2~4倍),尿中頭孢哌酮排泄量增多;但肝病、膽道梗阻嚴重或同時有腎功能減退者,膽汁中仍可獲得有效治療濃度;給藥劑量須予適當調(diào)整,且應(yīng)進行血藥濃度監(jiān)測。如不能進行血藥濃度監(jiān)測時,每天給藥劑量不應(yīng)超過2g。
4.部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血酶原血癥,用藥期間應(yīng)進行出血時間、凝血酶原時間監(jiān)測。同時應(yīng)用維生素K1可防止出血現(xiàn)象的發(fā)生。
5.長期應(yīng)用頭孢哌酮可引起二重感染。
6.交叉過敏:對任何一種頭孢菌素過敏者對本品也可能過敏。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
乳汁中頭孢哌酮的含量少,哺乳期婦女應(yīng)用本品時宜暫停哺乳。

【兒童用藥】
新生兒和早產(chǎn)兒應(yīng)用本品時,應(yīng)權(quán)衡利弊,謹慎考慮。

【老年患者用藥】

【藥物相互作用】
1.本品與氨基糖苷類抗生素(慶大霉素妥布霉素)聯(lián)合應(yīng)用時對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株有協(xié)同作用。
2.本品能產(chǎn)生低凝血酶原血癥、血小板減少癥,與下列藥物同時應(yīng)用時,可能引起出血:抗凝藥肝素,香豆素或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥(尤其阿司匹林二氟尼柳或其他水楊酸制劑)及磺吡酮等。
3.本品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有甲硫四氮唑側(cè)鏈,故應(yīng)用本品期間,飲酒或靜脈注射含乙醇藥物,將抑制乙醛去氫酶的活性,使血中乙醛積聚,出現(xiàn)嗜睡、幻覺等雙硫侖樣反應(yīng)。因此在用藥期間和停藥后5天內(nèi),病人不能飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。
4.本品與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合用藥時不可同瓶滴注,因可能相互影響抗菌活性。
5.本品與下列藥物注射劑有配伍禁忌:阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素B、多西環(huán)素、甲氯芬酯、阿馬林(緩脈靈)、苯海拉明、門冬酸鉀鎂、鹽酸羥嗪(安太樂)、普魯卡因胺、氨茶堿丙氯拉嗪、細胞色素C、噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)、抑肽酶等。

【藥物過量】
本品無特效拮抗藥,藥物過量時主要給予對癥治療和大量飲水及補液等。

【規(guī)格】
按C25H27N9O8S2 計算 (1)0.5g (2)1.0g (3)2.0g

【貯藏】
密閉,冷處保存。醫(yī)/學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn

【包裝】

【有效期】

【批準文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:
地 址:
郵政編碼:
電話號碼:
傳真號碼:
網(wǎng) 址: 。

...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證