網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 麻醉藥及其輔助藥物 > 正文:美多寇林的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

美多寇林

美多寇林副作用;別名:Metubine;美多寇林適應(yīng)癥:非去極化肌肉松弛藥。;美多寇林藥理學(xué)作用:美多寇林是一種非去極化肌松藥。在運(yùn)動(dòng)終板競(jìng)爭(zhēng)膽堿能受體發(fā)揮作用。神經(jīng)肌肉阻滯的同時(shí)不阻斷自主神經(jīng)節(jié)。較筒箭毒堿組胺釋放少。美多寇林引起的組胺釋放依給藥速度與給藥量而定反復(fù)使用易蓄積。較筒箭毒堿、加拉明心血管影響輕。
 分類名稱
一級(jí)分類:麻醉藥及其輔助藥物 二級(jí)分類:骨骼松弛藥 三級(jí)分類: 
 藥品英文名
Metocurine
 藥品別名
Metubine
 藥物劑型
注射液:2mg/ml。
 藥理作用
美多寇林是一種非去極化肌松藥。在運(yùn)動(dòng)終板競(jìng)爭(zhēng)膽堿能受體發(fā)揮作用。神經(jīng)肌肉阻滯的同時(shí)不阻斷自主神經(jīng)節(jié)。較筒箭毒堿組胺釋放少。美多寇林引起的組胺釋放依給藥速度與給藥量而定反復(fù)使用易蓄積。較筒箭毒堿、加拉明心血管影響輕。
 藥動(dòng)學(xué)
起效時(shí)間:3min內(nèi)。醫(yī)學(xué)全在/線m.gydjdsj.org.cn峰效應(yīng)時(shí)間:3~5min。作用持續(xù)時(shí)間:35~60min。清除途徑:腎臟。
 適應(yīng)證
非去極化肌肉松弛藥。
 禁忌證
 注意事項(xiàng)
1.宜使用周圍神經(jīng)刺激器監(jiān)測(cè)肌松以防藥物過(guò)量。2.快速注射可引起組胺釋放,導(dǎo)致低血壓、心動(dòng)過(guò)速。3.可用新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明混合阿托品或胃長(zhǎng)寧拮抗。4.預(yù)置量在一些病人引起的神經(jīng)肌肉阻滯會(huì)引起通氣不足。醫(yī)學(xué).全在線m.gydjdsj.org.cn5.對(duì)碘敏感的病人禁忌使用。
 不良反應(yīng)
1.心血管系統(tǒng):低血壓。2.呼吸系統(tǒng):通氣不足、窒息、支氣管痙攣。3.骨骼肌肉系統(tǒng):阻滯不全、延長(zhǎng)阻滯。6.皮膚:紅斑、潮紅、過(guò)敏反應(yīng)。
 用法用量
1.插管劑量:0.2~0.4mg/kg。2.預(yù)置量或維持肌松量:0.04~0.07mg/kg。
 藥物相應(yīng)作用
揮發(fā)性麻醉藥、氨基糖甙類抗生素、小劑量局麻藥、奎尼丁、利尿藥、鎂、鋰、或伴隨低溫、低鉀血癥、呼吸性酸中毒時(shí)肌松作用增強(qiáng);作用可被膽堿酯酶抑制藥新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明拮抗;使用苯妥英鈉、燒傷、癱瘓病人藥效減退;與堿性藥物不相容,如巴比妥鹽、杜冷丁、硫酸嗎啡。醫(yī)學(xué)/全在線m.gydjdsj.org.cn
 專家點(diǎn)評(píng)
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證