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| 一級(jí)分類：抗生素 二級(jí)分類：抗病毒藥 三級(jí)分類： | |
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| 1.具有抗HIV-1的活性。2.單用本品易致耐藥性產(chǎn)生。 | |
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| 口服本品后迅速被吸收，服藥后1小時(shí)可達(dá)血藥峰值。蛋白結(jié)合率約為98%。本品廣泛在肝內(nèi)代謝，主要通過P450 CYP3A。研究證實(shí)，本品又具有可逆性抑制P450的作用，即所謂酶抑作用。常用量的t1/2為2～ll/小時(shí)。其代謝物隨尿、糞便排出，僅有5%以原藥形式隨尿排出。醫(yī)學(xué)全.在線m.gydjdsj.org.cn | |
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| 合用其他抗逆轉(zhuǎn)病毒藥物治療HIV感染。 | |
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| 1.對(duì)本品過敏者禁用。2.肝功能不全者慎用。 | |
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| 最常見的反應(yīng)為皮疹，通常發(fā)生在治療開始的頭3周中，3～14天可消失。嚴(yán)重的皮膚反應(yīng)如斯-約綜合征已有報(bào)道。醫(yī)學(xué)全在.線m.gydjdsj.org.cn | |
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| 1.本品主要通過P450 CYP3A同功酶代謝，因而可能與通過同一途徑代謝的藥物(如非鎮(zhèn)靜抗組胺藥、抗心律失常藥、鈣通道拮抗藥和西沙必利)產(chǎn)生代謝競(jìng)爭(zhēng)，導(dǎo)致雙方都出現(xiàn)中毒性濃度，麥角類藥物產(chǎn)生的這種危險(xiǎn)性更大，酶誘導(dǎo)劑則可能降低本品的血藥濃度。2.抗酸藥和H2-受體拮抗藥可降低本品的吸收。3.本品合用克拉霉素，兩者血藥濃度均見升高。4.本品可使利福布丁的血藥濃度升高，利福布丁和利福平可使本品的血藥濃度降低。5.氟西汀可升高本品的血藥濃度。6.酮康唑可升高本品的血藥濃度。7.本品與去羥肌苷合用，兩者的血藥濃度均見上升。醫(yī).學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn8.本品可升高茚地那韋、沙奎那韋的血藥濃度。 | |
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