|
| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：調(diào)整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物 三級分類：其他 | |
|
|
|
| 安吉寧、血脈寧、安近寧、氨甲基酸吡啶、吡醇氨酯、Anginin、Angioxine、Pyridolcarbate、Vasoverin、Movecil、Angioxiue、Vasagin、Aterin | |
|
|
|
| 吡卡酯為緩激肽拮抗劑，能抑制緩激肽及其類似物所導(dǎo)致的靜脈收縮，毛細血管擴張，充血，滲出，血栓和血管通透性增加等一系列表現(xiàn)，也抑制淋巴結(jié)通透性因子(LNPF)、胸腺通透因子(TPF)和RNA的通透活性，并防止由CH、飽和脂肪酸、動物脂肪、腎上腺素、高分子物質(zhì)和內(nèi)毒素所致的創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)引起的急性血管損傷。 吡卡酯能阻斷脂質(zhì)對內(nèi)膜的浸潤，預(yù)防內(nèi)皮細胞增生而形成的脂肪條痕，從而預(yù)防血漿物質(zhì)向動脈壁的浸潤，在血中膽固醇水平極高時，可阻止CH在動脈壁的沉積和對動脈壁的浸透性，防止蛋白質(zhì)或類纖維蛋白的變性與壞死，以保護動脈壁不致形成動脈硬化。更重要的是許多動脈粥樣硬化造成的動脈阻塞的患者使用本品后，動脈重新被疏通，本品還能降低ADP引起的血小板聚集，作用比雙香豆素弱，但在纖維蛋白溶解過程中能加快凝塊的溶解。醫(yī)學全/在線m.gydjdsj.org.cn | |
|
| 吡卡酯口服給藥后在胃腸道吸收，tmax1.5～2h，t1/23.5～4h。主要在肝臟代謝，經(jīng)糞便排泄。 | |
|
|
|
|
|
| 肝功能不全者應(yīng)并用保肝藥，定期檢查肝功能。 | |
|
| 不良反應(yīng)可有食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛、無力和肝功能損害等。 | |
|
| 口服：每日3次，每次250～500mg，1.5～6個月為1療程，每個療程可維持療效6～12個月。 | |
|
|
| 臨床研究證實本品在對心絞痛，心律失常，心電圖描記異常(ST段低平、早搏)方面有統(tǒng)計學意義的治療結(jié)果。醫(yī)學/全在線m.gydjdsj.org.cn 國外報道，對外周動脈硬化的治療，口服給藥1100mg/d，連續(xù)10周，對常見的癥狀如間歇性跛行，潰瘍，發(fā)紺，疼痛和感覺異常在50%～80%的病例中得到改善，包括閉塞性動脈重新被疏通的現(xiàn)象。 | |
