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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：解熱鎮(zhèn)痛藥 三級分類：其他 | |
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| 本品通過抑制環(huán)氧化酶，減少前列腺素的合成，而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、抗炎作用；通過下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞而起解熱作用。 | |
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| 本品口服易吸收，服藥后1.2～2.1小時血藥濃度達峰值，血漿蛋白結(jié)合率為99%。一次給藥后t1/2為1.8～2小時。服藥5小時后關(guān)節(jié)液濃度與血藥濃度相等，以后的12小時內(nèi)關(guān)節(jié)液濃度高于血漿濃度。本品在肝內(nèi)代謝，60%～90%經(jīng)腎排泄，內(nèi)有1%為原形藥，部分隨糞便排出。醫(yī)學全/在線m.gydjdsj.org.cn | |
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| 禁用于對阿司匹林或其它非甾體抗炎藥過敏者，孕婦和哺乳期婦女不宜用。 | |
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| 16%長期用藥者，可出現(xiàn)消化道不良反應，包括消化不良、胃燒灼感、胃痛、惡心和嘔吐，一般不必停藥，繼續(xù)服用可耐受。 | |
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| 出現(xiàn)胃潰瘍和消化道出血者不足1%；1%～3%的患者可出現(xiàn)頭痛、嗜睡、眩暈和耳鳴等神經(jīng)系統(tǒng)不良反應；少見的不良反應還有下肢浮腫、腎功能不全、皮疹、支氣管哮喘、肝功異常、白細胞減少等。 | |
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| 1.服藥期間飲酒或與阿司匹林、皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素合用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。2.本品可增加肝素及口服抗凝藥的出血危險性。3.本品可使下列藥物的作用增強或毒性增加；甲氨蝶呤、地高辛、降糖藥。4.維拉帕米、硝苯啶、丙磺舒可使本品的血藥濃度增高。5.本品可使呋塞米或其它抗高血壓藥的降壓作用減弱。醫(yī)/學全在線m.gydjdsj.org.cn | |
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| 卡洛芬的藥理作用，適應證，禁忌證，不良反應，藥物相互作用與布洛芬相同，使用時要注意。 | |
