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| 一級(jí)分類：其他用藥 二級(jí)分類：營(yíng)養(yǎng)藥 三級(jí)分類： | |
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| ω-3 Fish Oil Fat Emulsion | |
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| 注射液：(1)50ml：5g(精制魚(yú)油)～0.6g(卵磷脂)；(2)100ml：10g(精制魚(yú)油)～1.2g(卵磷脂)。 | |
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| 長(zhǎng)鏈ω-3脂肪酸可作為血漿與組織脂質(zhì)的組成部分。其中DHA為膜磷脂結(jié)構(gòu)的重要組成成分；EPA是二十烷類(如前列腺素、血栓烷、白細(xì)胞介素及其他脂類介質(zhì))合成的前體物質(zhì)，其介質(zhì)類衍生物合成的增加，能促進(jìn)抗凝和抗炎作用、調(diào)節(jié)免疫功能。此外，本藥所含卵磷脂是細(xì)胞膜的重要組成成分；所含甘油可在體內(nèi)經(jīng)代謝后進(jìn)入糖酵解而供能，也可與游離脂肪酸結(jié)合，重新酯化，生成三酰甘油。 | |
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| 本藥的乳粒大小、體內(nèi)分布和清除均與生理性乳糜微粒相似。予男性健康受試者用藥后，本藥所含三酰甘油的半衰期為54min。 | |
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| 用于腸外營(yíng)養(yǎng)中補(bǔ)充長(zhǎng)鏈ω-3脂肪酸(尤其是EPA與DHA)。 | |
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| 1.對(duì)魚(yú)或雞蛋蛋白過(guò)敏者。2.脂質(zhì)代謝受損者。3.嚴(yán)重出血性疾病患者。4.未控制的糖尿病患者。5.虛脫(或休克)、近期心肌梗死、腦卒中、栓塞及不明原因昏迷等急癥或危及生命的疾病患者。6.嚴(yán)重肝功能不全者。7.嚴(yán)重腎功能不全者。8.兒童。9.孕婦。醫(yī)學(xué)全在.線m.gydjdsj.org.cn10.哺乳婦女。11.腸外營(yíng)養(yǎng)的一般禁忌癥：低鉀血癥、低滲性脫水、代謝不穩(wěn)定和酸中毒患者。 | |
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| 1.慎用：接受抗凝治療者。2.藥物對(duì)妊娠的影響：尚缺乏孕婦安全用藥的臨床經(jīng)驗(yàn)，孕婦禁用本藥。3.藥物對(duì)哺乳的影響：尚缺乏哺乳婦女安全用藥的臨床經(jīng)驗(yàn)，哺乳婦女禁用本藥。4.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測(cè)：(1)用藥期間應(yīng)每日檢查血清三酰甘油水平，并定期檢查血糖、酸堿平衡、體液平衡、血電解質(zhì)、血細(xì)胞計(jì)數(shù)。(2)接受抗凝治療的患者還應(yīng)定期檢查出血時(shí)間。5.本藥滲透壓為308～376mOsm/kg，pH值為7.5～8.7，每100ml藥液可供能112kcal(或470kJ)。6.本藥與多價(jià)陽(yáng)離子(如鈣離子)混合使用時(shí)，可能出現(xiàn)不相容性，尤其是與肝素共用時(shí)。7.使用本藥前應(yīng)搖勻。輕搖藥液，檢查溶液是否均勻、容器有否損壞。輸注過(guò)程中應(yīng)使用不含鄰苯二鉀酸鹽的設(shè)備。8.藥液開(kāi)啟后應(yīng)立即在無(wú)菌條件下與脂肪乳或含脂溶性維生素的脂肪乳混合，并盡早使用(配制后的混合液應(yīng)在24h內(nèi)完成輸注)。在相容性得到保證的前提下，本藥混合其他脂肪乳后，可與其他輸液(如氨基酸溶液、碳水化合物溶液)同時(shí)輸注。9.開(kāi)瓶后一次未配制完的藥液應(yīng)予以丟棄，未使用完的已配制的藥液也應(yīng)予以丟棄。10.滴注時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制滴注劑量和最大滴注速度，避免出現(xiàn)代謝超負(fù)荷現(xiàn)象，尤其是與棉子油脂肪乳合用時(shí)。醫(yī)學(xué)全在/線m.gydjdsj.org.cn11.脂肪乳輸注期間，血清三酰甘油濃度不應(yīng)超過(guò)3mmol/L。如三酰甘油濃度超過(guò)3mmol/L，可導(dǎo)致“脂肪超載綜合征”。因此，一旦發(fā)生血清三酰甘油濃度超過(guò)3mmol/L，或出現(xiàn)代謝超負(fù)荷的征象，應(yīng)停用脂肪乳。如需繼續(xù)滴注，應(yīng)減量后再輸入。此外，輸注期間若出現(xiàn)血糖顯著升高，也應(yīng)停藥。12. 貯法：25℃下保存，不得冰凍。 | |
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| 1.可能出現(xiàn)出血時(shí)間延長(zhǎng)及血小板凝集抑制。極少數(shù)患者可能感覺(jué)魚(yú)腥味。2.滴注脂肪乳可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)包括：體溫輕度升高、熱和(或)冷感、寒戰(zhàn)、潮紅或紫紺、食欲缺乏、惡心、嘔吐、呼吸困難、頭痛、胸痛、腰背痛、骨痛、陰莖異常勃起(極為罕見(jiàn))、血壓升高或降低、過(guò)敏反應(yīng)(如紅斑)等。3.代謝超負(fù)荷時(shí)，可能出現(xiàn)肝腫大(伴或不伴黃疸)、病理性肝功能改變、脾腫大、凝血指標(biāo)改變(如出血時(shí)間、凝血時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、血小板計(jì)數(shù))、出血及出血傾向、貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少、高血脂、高血糖、發(fā)熱、頭疼、胃痛及疲勞等。4.嚴(yán)重過(guò)量輸注本藥而未同時(shí)輸注碳水化合物時(shí)，可能導(dǎo)致代謝性酸中毒。 | |
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| 成人常規(guī)劑量：本藥應(yīng)與其他脂肪乳同時(shí)使用。脂肪輸注總劑量為一日1～2g/kg，本藥所提供的魚(yú)油應(yīng)占每日脂肪輸入量的10%～20%。靜脈滴注：通過(guò)中心靜脈或外周靜脈滴注。一日1～2ml/kg(相當(dāng)于魚(yú)油0.1～0.2g/kg)，最大滴注速度不超過(guò)0.5ml/(kg·h)[相當(dāng)于不超過(guò)魚(yú)油0.05g/(kg·h)]。連續(xù)用藥時(shí)間不超過(guò)4周。醫(yī)學(xué)/全在線m.gydjdsj.org.cn | |
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| 與抗凝藥同用，可增強(qiáng)抗凝作用，應(yīng)考慮減少抗凝藥的用量。 | |
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