| 公開(公告)號(hào) | CN1994444A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510022778.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.31 |
| 專利名稱 | 一種產(chǎn)后康復(fù)藥物的制備工藝 |
| 主分類號(hào) | A61K36/9064(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/9064(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 馮衛(wèi)宏 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馮衛(wèi)宏 |
| 地址 | 710075陜西省西安市高新區(qū)科技路34號(hào)B座1-1002號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 西安智邦專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 徐 平 |
| 國(guó)省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種產(chǎn)后康復(fù)藥物的制備工藝，其特征在于：該制備工藝的工序包括 1)清膏制備： (1)按配方取中藥原料，去除雜質(zhì)；按配比取各味中藥；配方、配比如下黃芪 3.90-5.90％ 黨參(炒)4.88-6.88％ 當(dāng)歸(炒)4.88-6.88％丹參 4.88-6.88％ 益母草 12.71-16.71％神曲(焦)4.88-6.88％陳皮 1.95-3.95％ 香附(制)3.90-5.90％ 烏藥 1.95-3.95％木香 1.95-3.95％ 生地黃 3.90-5.90％ 熟地黃 3.90-5.90％砂仁 0.97-1.97％ 杜仲(炒)3.90-5.90％ 澤瀉 4.88-6.88％甘草(炙)0.97-1.97％ 白芍(炒)3.90-5.90％ 山楂(焦)3.90-5.90％谷芽(炒)3.90-5.90％ 麥芽(炒)3.90-5.90％； (2)加水煎煮提取2次：第一次按重量加10-14倍量的水，提取2.5-3.5小時(shí)，得煎液；第二次按重量加8-12倍量的水，提取2-2.5小時(shí)； (3)合并煎液，靜置沉淀，過濾得濾液； (4)將濾液置于真空度0.06-0.07MPa、80℃±2℃減壓濃縮罐中，濃縮至70℃時(shí)相對(duì)密度為1.14-1.16g/cm3的清膏； 2)糖粉制備： (1)將紅糖置入60℃真空干燥箱中干燥； (2)粉碎過80-120目篩，另器保存?zhèn)溆茫? 3)制粒干燥： (1)按1∶2.5-3∶0.5-1的比例取清膏、糖粉、糊精，將糖粉、糊精加入清膏中，混勻； (2)加80-85％乙醇，制軟材，用制粒機(jī)制14-16目粒； (3)置于真空度0.05-0.06MPa、60-65℃±2℃的低溫真空干燥箱中，干燥50-60分鐘，得顆粒； 4)整粒分裝： (1)取干燥后冷卻的顆粒，置于漩渦震蕩篩中快速整粒，過12-14目篩。 (2)檢測(cè)顆粒主要成分含量。 (3)將整好的顆粒置于顆粒分裝機(jī)內(nèi)進(jìn)行分裝，即得成品。 |
| 摘要 | 一種產(chǎn)后康復(fù)藥物的制備工藝，其清膏制備：按配方取中藥原料，去除雜質(zhì)；按配比取各味中藥，加水煎煮提�。缓喜⒓逡�，靜置沉淀，過濾得濾液；將濾液置于減壓濃縮罐中濃縮為清膏。糖粉制備：將紅糖置入真空干燥箱中干燥；粉碎過100目篩。制粒干燥：按1∶3∶1的比例取清膏、糖粉、糊精混勻，加85％乙醇，制軟材，制粒；低溫真空干燥。整粒分裝即得成品。本發(fā)明解決了背景技術(shù)中中藥的有效成分不能充分被提取出，服用劑量不易準(zhǔn)確控制，影響藥物更好的發(fā)揮療效，且服用不方便的技術(shù)問題。本發(fā)明服用方便，療效顯著。以紅糖為輔料，兼具中藥療效，更益于補(bǔ)血健脾、活血化淤，使藥物發(fā)揮更好的療效。 |
| 國(guó)際公布 |
