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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:作為MCH受體拮抗劑的噻唑并吡啶酮衍生物專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

作為MCH受體拮抗劑的噻唑并吡啶酮衍生物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101080411A  
公開(kāi)(公告)日 2007.11.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580043112.4  
申請(qǐng)日期 2005.12.16  
專利名稱 作為MCH受體拮抗劑的噻唑并吡啶酮衍生物  
主分類號(hào) C07D513/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D513/04(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.17 US 60/637,143  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 伊萊利利公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·K·阿美佳德茲;J·P·貝克;K·M·伽丁尼爾;E·J·亨布雷;J·C·魯布爾;K·A·薩文;B·D·維克菲爾德  
地址 美國(guó)印第安納州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-12-16 PCT/US2005/045866  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.06.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物或其可藥用鹽、溶劑化物、對(duì)映體、非對(duì)映體或非對(duì)映體混合物 其中:任選地是鍵以形成雙鍵, q是0、1、2或3;其中在苯環(huán)上的其它位置具有氫原子; t是1或2; w是1或2,這取決于取代模式和/或雙鍵的存在; R1獨(dú)立地選自氫、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8鏈炔基、鹵素、羥基、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷氧基、-C1-C8烷基醇、C1-C8鹵代烷氧基、芳基、-O-芳基、-O-雜芳基、-OC1-C8烷基芳基、-C1-C8烷基芳基、-C1-C8烷基雜芳基、雜環(huán)、-C1-C8烷基雜環(huán)、-C1-C8烷基環(huán)烷基、氨基和C1-C8烷基NR6R6’、C0-C8烷基COOR6、C0-C8烷基CONR6R6’; R2獨(dú)立地選自氫、鹵素、C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、C2-C4鏈烯基、苯基和烷基芳基; Ar1是任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自下列的基團(tuán)所取代的環(huán)狀基團(tuán):C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8鏈炔基、羥基、-OC1-C8烷基、C1-C8烷基芳基、C1-C8烷基雜芳基、苯基、-O-芳基、-O-雜芳基、雜環(huán)、C1-C4烷基雜環(huán)、環(huán)烷基、C1-C8烷基環(huán)烷基、氰基、-C1-C8烷基NR6R6’、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷基醇、C1-C8鹵代烷氧基、鹵素、(CH2)nCOR6、-O(CH2)nCHR6R6’、NR6SO2R6’、(CH2)nNR6SO2R6’和-(CH2)nC(O)NR6R6’; L1是鍵或選自下列的二價(jià)連接基:C1-C5烷基、C2-C5鏈炔基、C2-C5鏈烯基、C0-C5烷基-S-C0-C5烷基、C0-C5烷基-S-C1-C5烷基鹵、C0-C5烷基-NR6-C0-C5烷基、C0-C5烷基-NR6-C1-C5烷基-S-C0-C5烷基,其中所有的L1基團(tuán)在主鏈上均最多具有6個(gè)碳原子并且其中所有烷基均任選地被1-3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基和羥基的基團(tuán)所取代; R3和R4獨(dú)立地選自氫、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C3-C8環(huán)烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)、C1-C8烷基芳基、C1-C8烷基環(huán)烷基、C1-C8烷基雜芳基、C1-C4烷基雜環(huán);其中所有的烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基或雜環(huán)基團(tuán)或亞基均任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自下列的基團(tuán)所取代:C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、苯基、烷基芳基、(CH2)nNSO2C1-C8烷基、(CH2)nNSO2苯基、(CH2)nNSO2芳基、-C(O)C1-C8烷基、COOH、-C(O)OC1-C8烷基和C0-C4烷基NR6R6’;并且其中R3和R4任選地與它們所連接的氮原子一起形成任選取代的5-7元的含氮雜環(huán),或者R3和R4之一或二者與L1在NR3R4的氮的α、β、γ或δ位(例如相鄰的1、2、3或4位)相連接以形成5-7元的含氮雜環(huán)基團(tuán),所述的雜環(huán)基團(tuán)任選地具有1至3個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基:氧代、羥基、氰基、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C8烷基芳基、C1-C8烷基環(huán)烷基、C1-C4烷基雜環(huán)、C1-C4烷基雜芳基、鹵素、(CH2)nNSO2C1-C8烷基、(CH2)nNSO2苯基、(CH2)nNSO2芳基、-C(O)C1-C8烷基、-C(O)OC1-C8烷基和C0-C4烷基NR6R6’; R6和R6’獨(dú)立地選自氫、C1-C8烷基、苯基、芳基、C1-C8烷基芳基、C3-C8環(huán)烷基或C1-C6烷基環(huán)烷基;并且其中R6和R6’可以相連接以形成取代的5-7元的含氮雜環(huán),該雜環(huán)任選地具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基:氧代、羥基、氰基、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C8烷基芳基、C1-C8烷基環(huán)烷基、C1-C4烷基雜環(huán)、鹵素、(CH2)nNSO2C1-C8烷基、(CH2)nNSO2苯基、(CH2)nNSO2芳基、-C(O)C1-C8烷基、COOH或-C(O)OC1-C8烷基和C0-C4烷基NR7R8; R7和R8彼此獨(dú)立地選自氫和C1-C4烷基;n是0-4的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明涉及可用于治療、預(yù)防或改善與肥胖和相關(guān)疾病有關(guān)的癥狀的黑素濃集激素拮抗劑式I化合物或其可藥用鹽、溶劑化物或?qū)τ丑w,其中w、R1、q、p、R2、t、Ar1、L1、R3和R4如本文所定義。  
國(guó)際公布 2006-06-22 WO2006/066174 英  
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