公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN100354276C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.12.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03821925.5
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申請(qǐng)日期
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2003.07.15
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專利名稱
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生物活性化合物
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主分類號(hào)
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C07D487/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D487/00(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.7.16 GB 0216525.6;2002.7.25 GB 0217239.3;2002.10.15 US 60/418,524
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿姆拉醫(yī)療有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·奎貝爾;P·C·雷;J·P·瓦茨
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地址
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英國(guó)劍橋
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-07-15 PCT/GB2003/002957
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.03.15
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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劉曉東
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國(guó)省代碼
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英國(guó);GB
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)化合物或其藥學(xué)或獸醫(yī)學(xué)可接受的鹽或溶劑化物: 其中: Z=CR3R4,其中R3和R4獨(dú)立地選自C0-7-烴基; P1=CR5R6,其中R5和R6獨(dú)立地選自C0-7-烴基; P2=O、CR7R8或NR9,其中R7和R8獨(dú)立地選自C0-7-烴基,R9選自C0-7-烴基; Y=CR10R11-C(O)或CR10R11-C(S),其中R10和R11獨(dú)立地選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基和Ar-C0-7-烴基; (X)o=CR16R17,其中R16和R17獨(dú)立地選自C0-7-烴基,o是從零至三的數(shù)字; (W)n=NR18,其中R18選自C0-7-烴基,n是零或一; (V)m=C(O)、C(S)、NHC(O)、C(O)NH或CR19R20,其中R19和R20獨(dú)立地選自C0-7-烴基,m是從零至三的數(shù)字,其條件是當(dāng)m大于一時(shí), (V)m含有最多一個(gè)羰基; U=穩(wěn)定的5-至7-元單環(huán)或者穩(wěn)定的8-至11-元二環(huán)的環(huán),它是飽和的或不飽和的,并且包括零至四個(gè)雜原子: 其中R21是: C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基、Ar-C0-7-烴基、O-C0-7-烴基、O-Ar-C0-7-烴基、S-C0-7-烴基、S-Ar-C0-7-烴基、SO2-C0-7-烴基、NH-C0-7-烴基、N(C0-7-烴基)2;或者當(dāng)作為CHR21或CR21基團(tuán)的一部分時(shí),R21可以是鹵素; A選自: CH2、CHR21、O、S、NR22,其中R21是如上文所定義的,R22選自C0-7-烴基和Ar-C0-7-烴基; B、D和G獨(dú)立地選自: CR21,其中R21是如上文所定義的,或者N; E選自: O、S、NR 22,其中R22是如上文所定義的; J、L、M、R、T、T2、T3和T4獨(dú)立地選自: CR21,其中R21是如上文所定義的,或者N; T5選自: CH或N; q是從一至三的數(shù)字,從而確定5-、6-或7-元環(huán); R1=R2C(O)、R2OC(O)、R2NQC(O)、R2SO2,其中R2選自C1-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基或Ar-C0-7-烴基,Q是C0-7-烴基; 其條件是當(dāng)Y不是CR10R11-C(O)時(shí) R1也可以是C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基或Ar-C0-7-烴基; 其中所述‘C0-7-烴基’是指直鏈與支鏈脂族碳鏈,其中含有零個(gè)至七個(gè)碳原子,其可選地在任意點(diǎn)被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)鹵原子取代,并且其可選地含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子,條件是雜原子或鹵素僅在C0-7-烴基含有最少一個(gè)碳原子時(shí)才存在; 其中所述‘C3-6-環(huán)烴基’是指‘C0-7-烴基’的任意變體,它另外含有碳環(huán),該碳環(huán)可選地在任意位置被一個(gè)或多個(gè)鹵素或者雜原子取代; 其中所述‘Ar-C0-7-烴基’是指C0-7-烴基的任意變體,它另外含有芳族環(huán)部分‘Ar’,其中Ar是穩(wěn)定的5-或6-元單環(huán)或者穩(wěn)定的8-至10-元二環(huán),它是不飽和的,如前關(guān)于U所定義,芳族環(huán)部分Ar可選被如上定義的R21取代。
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摘要
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通式(Ⅰ)化合物,其中:Z=CR3R4,其中R3和R4獨(dú)立地選自C0-7-烴基,P1=CR5R6,P2=O、CR7R8或NR9,Y=CR10R11-C(O)或CR10R11-C(S)或CR10R11-S(O)或CR10R11-S(O)2,(X)o=CR16R17,(W)n=O、S、C(O)、S(O)或S(O)2-或NR18,(V)m=C(O)、C(S)、S(O)、S(O)2、S(O)2NH、OC(O)、NHC(O)、NHS(O)、NHS(O)2、OC(O)NH、C(O)NH或CR19R20、C=N-C(O)-OR19或C=N-C(O)-NHR19,U=穩(wěn)定的5-至7-元單環(huán)或者穩(wěn)定的8-至11-元二環(huán)的環(huán),它是飽和的或不飽和的,并且包括零至四個(gè)雜原子,和它們的鹽、水合物、溶劑化物、配合物和前體藥物是組織蛋白酶K抑制劑和其他半胱氨酸蛋白酶抑制劑,可用作治療劑,例如用于骨質(zhì)疏松、佩吉特氏病、齒齦疾病(例如齒齦炎和牙周炎)、惡性腫瘤的血鈣過(guò)多、代謝性骨疾病、牽涉基質(zhì)或軟骨降解的疾病(特別是骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)和瘤性疾病。這些化合物也可用于驗(yàn)證治療靶化合物。
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國(guó)際公布
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2004-01-22 WO2004/007501 英
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