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1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101033226A  
公開(kāi)(公告)日 2007.09.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710039248.9  
申請(qǐng)日期 2007.04.06  
專利名稱 1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物  
主分類號(hào) C07D407/14(2006.01)I  
分類號(hào) C07D407/14(2006.01)I;A61K31/402(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 復(fù)旦大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 聞 韌;董肖椿;周福生;鄭劍斌  
地址 200433上海市邯鄲路220號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海正旦專利代理有限公司  
代理人 吳桂琴  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物,其特征是具有通式(I)的結(jié)構(gòu), 其中,R1=氫或鹵素或甲基; R2=-CHO或  
摘要 本發(fā)明屬藥物合成領(lǐng)域,涉及通式(I)結(jié)構(gòu)的1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物,具體涉及一種3位有吡咯亞甲基取代的1-(5-取代呋喃甲基)吲哚啉-2-酮類化合物,及其制備方法和在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。本發(fā)明化合物通過(guò)初步藥效學(xué)研究,體外抗腫瘤活性測(cè)試結(jié)果顯示,所述化合物與陽(yáng)性對(duì)照抗腫瘤藥物舒尼替尼比較顯示,具有良好的抗腫瘤活性,可研制開(kāi)發(fā)為新型抗腫瘤藥物。  
國(guó)際公布  
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