| 公開(公告)號 | CN101033225A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(專利)號 | CN200710010815.8 |
| 申請日期 | 2007.04.02 |
| 專利名稱 | 托烷司瓊的制備工藝 |
| 主分類號 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/12(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京成宇化工有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 宋 宇;王道林;王玉平 |
| 地址 | 102422北京市房山區(qū)石樓鎮(zhèn)吉羊村西區(qū)3號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 沈陽亞泰專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 郭元藝 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 托烷司瓊的制備工藝，其特征在于：于惰性溶劑中，將吲哚-3-甲酸與托品醇在氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉及有機(jī)堿作用下，于室溫下反應(yīng)12～24小時，經(jīng)冷卻、過濾、洗滌處理后，得到所述目的產(chǎn)物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種用氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉作為縮合劑制備托烷司瓊的合成工藝，該工藝過程涉及在縮合劑氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉及有機(jī)堿作用下，于惰性溶劑中，將吲哚-3-甲酸與托品醇于室溫下反應(yīng)12～24小時，經(jīng)冷卻、過濾、洗滌等處理步驟，得到所述目的產(chǎn)物托烷司瓊；上述吲哚-3-甲酸、托品醇和氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉進(jìn)行縮合反應(yīng)的摩爾比為：1∶1～2∶1～3；優(yōu)選為1∶1～1.5∶1～1.5。本發(fā)明合成工藝安全、無污染、操作簡便，產(chǎn)品收率高、純度好可以滿足醫(yī)藥生產(chǎn)的要求。 |
| 國際公布 |
