公開(公告)號(hào)
|
CN1332942C
|
公開(公告)日
|
2007.08.22
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200380101103.7
|
申請(qǐng)日期
|
2003.10.06
|
專利名稱
|
磺;被-乙酸衍生物及其作為阿立新受體拮抗劑的應(yīng)用
|
主分類號(hào)
|
C07C311/13(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07C311/13(2006.01)I;C07C311/20(2006.01)I;C07C311/21(2006.01)I;C07D207/335(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;C07D213/76(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;C07D217/02(2006.01)I;C07D217/04(2006.01)I;C07D217/12(2006.01)I;C0
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2002.10.11 EP PCT/EP02/11409
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
埃科特萊茵藥品有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
哈米德·艾薩維;馬丁·克勞澤爾;托馬斯·維勒;拉爾夫·科貝爾施泰因;蒂里·西費(fèi)蘭;沃爾特·菲施利
|
地址
|
瑞士阿施威爾
|
頒證日
|
|
國際申請(qǐng)
|
2003-10-06 PCT/EP2003/011021
|
進(jìn)入國家日期
|
2005.04.08
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中國商標(biāo)專利事務(wù)所有限公司
|
代理人
|
徐小琴
|
國省代碼
|
瑞士;CH
|
主權(quán)項(xiàng)
|
通式(I)的化合物 通式(1) 其中: A代表4-乙基苯基-,4-異丙基苯基,4-叔丁基苯基-,2-甲基苯基-,3-甲基苯基-,4-環(huán)丙基苯基,3-氟苯基-,2-氯苯基-,3-氯苯基-,4-溴苯基-,2-三氟甲基苯基-,3-三氟甲基苯基-,4-(1-羥基-1-甲基-乙基)-苯基-,3-氯-4-甲基苯基-,2-甲氧基-4-甲基苯基-,3,4-二氟苯基-,1,2,3,4-四氫異喹啉-7-基,2-甲基-1,2,3,4-四氫異喹啉-7-基,2-甲;-1,2,3,4-四氫異喹啉-7-基,苯乙烯基-,1-萘基-,2-萘基-,3-甲基-吡啶-2-基,5-甲基-吡啶-2-基,5-異丙基-吡啶-2-基,6-二甲氨基-吡啶-3-基,6-溴-5-氯-吡啶-3-基或8-喹啉基-; B代表一個(gè)苯基、一個(gè)六元雜芳基或者九元或十元雙環(huán)雜芳基基團(tuán),這些基團(tuán)無取代基或者分別被氰基、鹵素、羥基、短鏈烷基、羥基短鏈烷基、氨基短鏈烷基、氨羰基短鏈烷基、磺酰基氨基短鏈烷基、短鏈烯基、短鏈烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、環(huán)烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、雜環(huán)基氧基、雜環(huán)基短鏈烷氧基、氨基、氨羰基或磺;被鶈稳〈蛘叨〈;或者一個(gè)環(huán)己基、3-哌啶基或4-哌啶基基團(tuán),這些基團(tuán)無取代基或者被羥基、短鏈烷基、羥基短鏈烷基、氨羰基短鏈烷基、磺酰基氨基短鏈烷基、氨基、氨羰基或磺;被鶈稳〈 附帶條件是如果A代表2-甲基苯基-或者4-溴苯基時(shí),B所代表的苯環(huán)是有取代基的; R1代表短鏈烷基、環(huán)烷基、羥基短鏈烷基、或氰基短鏈烷基; R2代表短鏈烷基、短鏈烯基、羥基短鏈烷基、氨基短鏈烷基、磺;被替溚榛、環(huán)烷基、一個(gè)無取代基的或有單取代基或有雙取代基的苯基基團(tuán),取代基分別是氰基、鹵素、羥基、短鏈烷基、短鏈烷氧基、環(huán)烷氧基、氨基、氨基短鏈烷基、氨羰基或磺;被灰粋(gè)無取代基的或有單取代基或有雙取代基的五元或六元雜芳基基團(tuán),取代基分別是氰基、鹵素、羥基、短鏈烷基、短鏈烷氧基、環(huán)烷氧基、氨基、氨基短鏈烷基、氨羰基或磺;被;一個(gè)無取代基的或有單取代基或有雙取代基的九元或十元雙環(huán)雜芳基基團(tuán),取代基分別是氰基、鹵素、羥基、短鏈烷基、短鏈烷氧基、環(huán)烷氧基、氨基、氨基短鏈烷基、氨羰基或磺;被; 或其藥用許可的鹽。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及新型磺;被-乙酸衍生物,及其作為有效成分在制備藥物組合物中的應(yīng)用。本發(fā)明還涉及相關(guān)方面包括這些化合物的制備方法,含有一種或多種這些化合物的藥物組合物,及其作為阿立新受體拮抗劑的應(yīng)用。
|
國際公布
|
2004-04-22 WO2004/033418 英
|